Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fluor-18-α-Methyltyrosine Positron Emission Tomography (18F-FMT PET) för behandlingssvar vid lungcancer

20 januari 2009 uppdaterad av: Gunma University

Fluor-18-α-Methyltyrosine Positron Emission Tomografi för att mäta terapi

L-[3-18F]-α-metyltyrosin (18F-FMT) är ett aminosyraspårämne för positronemissionstomografi (PET). Utredarna utvärderade värdet av 18F-FMT PET för bedömning av terapisvar hos patienter med lungcancer jämfört med värdet för 2-[18F]-fluoro-2-deoxi-D-glukos (18F-FDG) PET.

Patienterna med lungcancer genomgick PET-studier med 18F-FDG och 18F-FMT före och efter radio-/kemoterapi. Utredarna använde förhållandet mellan SUVmax för den mediastinala (N2) lymfkörteln och SUVmax för den primära tumören (N/P ratio). Alla patienter delades in i två grupper med N/P-kvot<1 och N/P-kvot≥1, och överlevnadstiden uppskattades med Kaplan-Meier-metoden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Japan
      • Gunma, Japan, 371-8511
        • Gunma University Graduate School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie genomfördes vid Gunma University Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • primär lungcancer Alla patienter fick första linjens kemoterapi

Exklusions kriterier:

  • Patienter med diabetes mellitus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Terapiövervakning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gunma University

Samarbetspartners

J~pharma

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

21 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Mol Imaing 1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Icke-småcellig lungcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera