Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fluor-18-α-methyltyrosine positronemissietomografie (18F-FMT PET) voor therapierespons bij longkanker

20 januari 2009 bijgewerkt door: Gunma University

Fluor-18-α-methyltyrosine Positronemissietomografie om therapie te meten

L-[3-18F]-α-methyltyrosine (18F-FMT) is een aminozuurtracer voor positronemissietomografie (PET). De onderzoekers evalueerden de waarde van 18F-FMT PET voor de beoordeling van therapierespons bij patiënten met longkanker in vergelijking met die van 2-[18F]-fluoro-2-deoxy-D-glucose (18F-FDG) PET.

De patiënten met longkanker ondergingen PET-onderzoeken met 18F-FDG en 18F-FMT voor en na radio-/chemotherapie. De onderzoekers gebruikten de verhouding van de SUVmax van de mediastinale (N2) lymfeknoop tot de SUVmax van de primaire tumor (N/P-ratio). Alle patiënten werden verdeeld in twee groepen van N/P-ratio <1 en N/P-ratio ≥1, en de overlevingstijd werd geschat volgens de Kaplan-Meier-methode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Gunma, Japan, 371-8511
        • Gunma University Graduate School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie werd uitgevoerd in het Gunma University Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • primaire longkanker Alle patiënten kregen eerstelijns chemotherapie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met diabetes mellitus

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Therapiebewaking

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

21 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Niet-kleincellige longkanker

3
Abonneren