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Observation of Initial Procalcitonin and the Clinical Course of Patients With Acute Respiratory Tract Infections

27 janvier 2009 mis à jour par: Hannover Medical School

Observation of the Initial Procalcitonin Values and the Clinical Course of Patients With Acute Respiratory Tract Infections at General Medical Practices in Greater Hannover

Observation of the initial Procalcitonin values and the clinical course of consecutively included patients with Acute Respiratory Tract Infections at general medical practices in greater Hannover.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Primary endpoint:

  • initial Procalcitonin values of patients with Acute Respiratory Tract Infections

Secondary endpoints:

  • correlation of initial Procalcitonin values to classify Acute Respiratory Tract Infections
  • correlation of initial Procalcitonin values to subjective severity of Acute Respiratory Tract Infections
  • correlation of initial Procalcitonin values to antibiotic- prescriptions
  • correlation of initial Procalcitonin values to frequency of admission to hospital
  • correlation of initial Procalcitonin values to frequency of referrals (radiology, pneumology)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

702

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Hannover, Allemagne, 30625
        • Medical School Hannover, Department Pneumology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

primary care patients in 45 practices in greater Hannover

La description

Inclusion Criteria:

  • written informed consent
  • all types of respiratory tract infection according to investigator´s diagnosis

Exclusion Criteria:

  • pretreatment with antibiotics in the past 2 weeks
  • portal hypertension
  • Major surgeries or multiple trauma which require hospitalization, in previous 4 weeks
  • Autoimmune disease and systemic diseases (lupus erythematodes, wegener´s disease)
  • Peritoneal dialysis
  • Acute treated or recently operated medullary c-cell-carcinoma, SCLC, carcinoid
  • Other inflammatory diseases (e.g. urinary tract infection, pyelonephritis, pancreatitis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hannover Medical School

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olaf Burkhardt, PD Dr. med., Medical School Hannover

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2009

Première publication (Estimation)

22 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HannoverPro

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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