A Study of the Effects of Single Dose Corticosteroids on Response to Allergens
25 mars 2019 mis à jour par: Merck Sharp & Dohme LLC
A Randomized Clinical Trial to Study the Effects of Single Dose of Corticosteroid on Response to Nasal Allergen Challenge in Patients
This study will investigate whether changes in inflammatory mediators produced by the nose after exposure to an allergen can be used to evaluate the anti-inflammatory effects of novel drugs for the treatment of allergic asthma.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patient is allergic to Timothy grass pollen
- Female patients have a negative pregnancy test and agree to use birth control throughout the study
- Male patients agree to use birth control throughout the study
- Patient has been a nonsmoker for at least 6 months
- Patient agrees to avoid the use of aspirin and other Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) throughout study
Exclusion Criteria:
- Patient is breastfeeding
- Patient has any respiratory disease other than mild stable asthma that does not require treatment
- Patient consumes more than 3 alcoholic beverages per day
- Patient consumes more than 6 caffeinated beverages per day
- Patient has had major surgery or has donated or lost 1 unit of blood within 4 weeks of screening
- Patient has severe allergies
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: UN
placebo
|
Single dose of 5 tablets matching placebo (5 x 0 mg) to prednisone.
The washout between treatment periods will be approximately 4 weeks
|
|
Comparateur actif: B
10 mg prednisone
|
Single dose of 5 tablets prednisone totaling 10 mg (3 x 0 mg + 2 x 5 mg).
The washout between treatment periods will be approximately 4 weeks.
Single dose of 5 tablets prednisone totaling 25 mg (5 x 5 mg).
The washout between treatment periods will be approximately 4 weeks.
|
|
Comparateur actif: C
25 mg prednisone
|
Single dose of 5 tablets prednisone totaling 10 mg (3 x 0 mg + 2 x 5 mg).
The washout between treatment periods will be approximately 4 weeks.
Single dose of 5 tablets prednisone totaling 25 mg (5 x 5 mg).
The washout between treatment periods will be approximately 4 weeks.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fold Change From Baseline at Hour 8 in Interleukin 5 (IL-5) Concentration
Délai: Baseline and Hour 8 post nasal allergen challenge
|
Comparison of the Change in Allergen-induced Interleukin 5 (IL-5) as Measured in Nasal Exudates After a Single Dose of Low or High Dose of Oral Prednisone Relative to Placebo
|
Baseline and Hour 8 post nasal allergen challenge
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Change From Baseline at Hour 8 in the Percent of Total Cells That Are Eosinophils
Délai: Baseline and Hour 8 post nasal allergen challenge
|
Comparison of the Change in the Percent of Total Cells That Are Eosinophils Measured in Nasal Lavage After a Single Dose of 10 mg or 25 mg Prednisone Relative to Placebo
|
Baseline and Hour 8 post nasal allergen challenge
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 février 2009
Achèvement primaire (Réel)
7 mai 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
21 mai 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2009
Première publication (Estimation)
23 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies du système immunitaire
- Hypersensibilité immédiate
- Maladies oto-rhino-laryngologiques
- Hypersensibilité respiratoire
- Hypersensibilité
- Maladies du nez
- Rhinite
- Rhinite allergique
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antinéoplasiques
- Glucocorticoïdes
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Prednisone
Autres numéros d'identification d'étude
- 0000-129
- 2009_517
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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