- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00842972
Is Carotid Intima-media Thickness Affected by A1C Variability?
14 septembre 2009 mis à jour par: Yonsei University
This study was conducted to evaluate the effect of A1C variability on the progression of carotid artery intima-media thickness in type 2 diabetic patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
34 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
typeII, Fluroscopy in carotid once a year during 2 years.
La description
Inclusion Criteria:
- type II
- fluoroscopy in carotid once a year during 2 years
Exclusion Criteria:
- type 1 diabetes
- history or clinical evidence of coronary artery disease or cerebral or peripheral vascular disease
- the presence of albuminuria (defined as 24 hour urine albumin excretion ≥ 30 mg)
- renal dysfunction (defined as creatinine blood level ≥ 2.0 mg/dL)
- hepatic dysfunction (defined as alanine aminotransferase and/or aspartate aminotransferase blood level ≥ 3 × upper normal limit)
- smoking within the past 3 months prior to commencement of the study
- use of any medication likely to alter IMT such as calcium channel blocker, thiazolidinedione, antiplatelet agent (clopidogrel, cilostazol)
- use of glucocorticoid
- pregnancy
- severe concomitant disease such as cancer
- infection
- Cushing's syndrome
- acromegaly, or any other disorder likely to alter glycemia
- primary hypercholesterolemia
- hypothyroidism or hyperthyroidism
- use of any hormonal drugs
- alcoholism or drug abuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2009
Première publication (Estimation)
12 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 septembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2009
Dernière vérification
1 septembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 3-2006-0005
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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