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Is Carotid Intima-media Thickness Affected by A1C Variability?

14 septembre 2009 mis à jour par: Yonsei University
This study was conducted to evaluate the effect of A1C variability on the progression of carotid artery intima-media thickness in type 2 diabetic patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

34 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

typeII, Fluroscopy in carotid once a year during 2 years.

La description

Inclusion Criteria:

  • type II
  • fluoroscopy in carotid once a year during 2 years

Exclusion Criteria:

  • type 1 diabetes
  • history or clinical evidence of coronary artery disease or cerebral or peripheral vascular disease
  • the presence of albuminuria (defined as 24 hour urine albumin excretion ≥ 30 mg)
  • renal dysfunction (defined as creatinine blood level ≥ 2.0 mg/dL)
  • hepatic dysfunction (defined as alanine aminotransferase and/or aspartate aminotransferase blood level ≥ 3 × upper normal limit)
  • smoking within the past 3 months prior to commencement of the study
  • use of any medication likely to alter IMT such as calcium channel blocker, thiazolidinedione, antiplatelet agent (clopidogrel, cilostazol)
  • use of glucocorticoid
  • pregnancy
  • severe concomitant disease such as cancer
  • infection
  • Cushing's syndrome
  • acromegaly, or any other disorder likely to alter glycemia
  • primary hypercholesterolemia
  • hypothyroidism or hyperthyroidism
  • use of any hormonal drugs
  • alcoholism or drug abuse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2009

Première publication (Estimation)

12 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2009

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3-2006-0005

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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