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Engager les vétérans sans abri dans les soins primaires

9 juin 2016 mis à jour par: VA Office of Research and Development
Les objectifs de cette étude sont de tester un modèle fondé sur des données probantes pour améliorer l'engagement en matière de soins primaires et préventifs chez les vétérans sans abri qui ne reçoivent pas actuellement de soins et de démontrer l'avantage additif de l'engagement de traitement basé sur les soins primaires par cette population.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un homme sans abri sur trois et près du quart de tous les adultes sans abri sont des vétérans. Cela se traduit par près de 200 000 anciens combattants sans abri chaque nuit. Le Département des anciens combattants (VA) est un important fournisseur de services aux sans-abri et a développé plusieurs programmes très réussis et innovants qui ont été efficaces pour garantir le logement, la stabilité économique et les services nécessaires pour ces hommes et ces femmes. Cependant, malgré ces efforts dans de nombreuses communautés, les vétérans n'ont pas accès à ces services malgré une sensibilisation agressive et des programmes de pointe. Les chercheurs mènent un essai contrôlé randomisé prospectif pour tester l'hypothèse selon laquelle une évaluation de santé personnalisée liée à l'approche communautaire est plus susceptible d'engager le vétéran sans abri dans un modèle de gestion des maladies chroniques basé sur les soins primaires et de maintenir ces soins et les changements de comportement associés nécessaires pour sortir de l'itinérance. Les questions clés à aborder dans cette étude sont : (1) Est-ce qu'une sensibilisation communautaire axée sur la santé augmentera le comportement de recherche de soins de santé dans le groupe d'intervention ? ; (2) l'engagement initial peut-il être maintenu dans un modèle de soins de continuité dans cette population ? ; (3) cette intervention facilitera-t-elle les changements/améliorations dans le comportement de recherche de soins de santé qui incluent la participation à des soins de traitement de la toxicomanie, l'observance des soins de santé mentale et l'inscription à des programmes d'emploi/de soutien financier basés sur l'AV ? ; et (4) cette intervention peut-elle avoir un impact sur la gestion des maladies chroniques des principaux indicateurs de risque cardiovasculaire qui affectent de manière disproportionnée les sans-abri ? ; et (5) les changements observés sont-ils corrélés avec des mesures comportementales en série et des évaluations qualitatives ?

L'hypothèse de travail des enquêteurs est qu'une sensibilisation ciblée des personnes sans abri qui capitalise sur des problèmes de santé physique établis ou nouvellement constatés pour affecter à la fois le comportement de recherche de santé et le changement de comportement durable. Il est fondé sur deux modèles comportementaux complémentaires : le modèle comportemental pour les populations vulnérables et l'ensemble des recherches décrivant les facteurs de motivation intrinsèques et extrinsèques pour un changement de comportement durable.

Deux cent quatre-vingts vétérans sans abri seront randomisés pour recevoir soit une sensibilisation personnalisée basée sur une évaluation de la santé, soit une sensibilisation aux soins habituels (travail social/axé sur le logement). Les évaluations de base comprendront les comorbidités démographiques, médicales, de santé mentale et de consommation de substances, le comportement de recherche de santé avant l'intervention, la préparation au changement de comportement (URICA), la motivation pour les soins de santé. Des évaluations en série aux mois 1 et 6 évalueront l'évolution de la préparation et de la motivation ainsi que les changements dans leur statut de sans-abrisme (logement, emploi/revenu, etc.). L'utilisation réelle des services sera évaluée à l'aide des dossiers médicaux électroniques de la SCRP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

221

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02908-4799
        • VA Medical Center, Providence

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Admissible à l'AV
  • actuellement sans abri

Critère d'exclusion:

  • troubles cognitifs
  • ne prévoit pas de rester dans la région pendant les 6 prochains mois
  • actuellement inscrit en soins primaires VA

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Évaluation personnelle de la santé/intervention brève de l'IA
Sensibilisation médicale basée sur le personnel infirmier autorisé, administration d'une évaluation de santé personnelle et brève intervention
Une évaluation de santé personnelle administrée par une infirmière ainsi qu'une brève intervention pour le changement de comportement administrée aux anciens combattants sans abri dans la communauté
PLACEBO_COMPARATOR: Sensibilisation administrée par le travail social
Travail de proximité basé sur le travail social (soins habituels)
Le travailleur social rencontrera un ancien combattant sans abri dans la communauté et l'encouragera à venir à l'AV pour des soins

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réception des soins primaires à la VA
Délai: dans les 4 semaines suivant l'intervention
L'objectif principal de cette étude était de mener un essai contrôlé randomisé de différentes interventions visant à augmenter les taux d'engagement dans le traitement parmi un échantillon communautaire d'anciens combattants sans abri naïfs de traitement.
dans les 4 semaines suivant l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas P O'Toole, MD, VA Medical Center, Providence

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2009

Première publication (ESTIMATION)

9 mars 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

21 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIR 07-184

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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