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Résultats pour les patients et les prestataires de la formation en ligne sur l'évaluation et la gestion collaboratives de la suicidalité (CAMS)

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs

La prévention du suicide chez les vétérans militaires est devenue une priorité nationale; Pourtant, il existe une lacune dans la formation en intervention spécifique au suicide pour les étudiants et les professionnels en santé mentale. Le besoin de formation dans ce domaine est devenu encore plus aigu avec l'embauche récente par le Veterans Health Affairs (VHA) de milliers de cliniciens pour répondre aux besoins en santé mentale des vétérans de toutes les époques de guerre. Étant donné que l'enseignement en ligne (e-learning) est plus efficace que l'enseignement traditionnel en personne (face à face) pour les apprenants adultes lorsque des méthodes telles que l'apprentissage mixte sont utilisées, ce mode de prestation peut plus facilement répondre aux besoins de formation et de formation continue. les besoins en formation des professionnels de la santé très occupés qui peuvent trouver plus facile d'intégrer la formation en ligne dans leur emploi du temps quotidien.

Une approche de formation en personne bien développée connue sous le nom d'évaluation et de gestion collaboratives de la suicidalité (ou CAMS) a été recommandée dans des revues systématiques comme un outil efficace pour évaluer et gérer la suicidalité, ainsi que pour réduire les craintes des prestataires, améliorer leurs attitudes, augmenter leurs connaissances, leur confiance et leur compétence, et dissiper les mythes. Les objectifs généraux de ce projet étaient de développer une alternative d'apprentissage en ligne pour le programme CAMS, de déterminer son efficacité par rapport à la formation CAMS en personne et d'évaluer les facteurs pouvant être liés à l'adoption et à la mise en œuvre du CAMS en général et plus particulièrement par le biais de l'apprentissage en ligne. et modalités en personne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il y avait quatre objectifs spécifiques :

  1. Affiner un cours en ligne sur l'évaluation collaborative et la gestion de la suicidalité (ou CAMS) qui couvre le même matériel et répond aux mêmes objectifs d'apprentissage que la formation CAMS en personne.
  2. Tester l'efficacité de la modalité d'apprentissage en ligne CAMS par rapport à la modalité CAMS en personne et à un contrôle simultané de non-intervention en termes d'évaluation et de comportement des prestataires.

    HO : Les fournisseurs de chacun des deux bras CAMS démontreront des niveaux plus élevés de maîtrise du contenu et de confiance dans les compétences acquises que les fournisseurs du bras sans CAMS.

    H2 : Au cours des 12 mois suivant la formation, les patients suicidaires des prestataires de chacun des deux bras CAMS recevront des taux plus élevés de traitement conforme aux directives CAMS, par rapport aux prestataires du bras sans CAMS.

  3. Testez l'efficacité de la prestation d'apprentissage en ligne du CAMS par rapport à la prestation en personne du CAMS et à un contrôle simultané sans intervention en termes de résultats pour les patients.

    H3, 4, 5 : Au cours des 12 mois suivant la formation, les patients suicidaires des prestataires de formation en ligne CAMS et des prestataires CAMS en personne seront similaires en ce qui concerne les modèles d'utilisation des services de santé, la durée des épisodes à haut risque et le nombre d'épisodes à haut risque par patient.

    H6 : Au cours des 12 mois suivant la formation, les patients suicidaires des prestataires du groupe sans CAMS auront des taux plus élevés d'utilisation des salles d'urgence et d'hospitalisations en santé mentale, auront une durée moyenne plus longue d'épisodes à haut risque et auront plus d'épisodes à haut risque par patient .

  4. Évaluer les facteurs qui facilitent ou inhibent l'adoption du CAMS par le biais de l'apprentissage en ligne ou en personne.

Sur les 309 prestataires qui répondaient aux critères d'éligibilité, 230 ont consenti et 212 ont terminé les évaluations de base et ont été randomisés. Un total de 261 patients répondaient aux critères d'éligibilité et des informations ont été extraites à leur sujet.

Nous avons développé le CAMS-e, mené un projet pilote, révisé le e-CAMS, dispensé la formation sur le premier site, puis l'avons à nouveau révisé. Il y a peu de différence dans les cotes de satisfaction entre les deux types de prestation de formation sur l'évaluation VA de la formation. Les résultats montrent qu'il y a eu quelques améliorations immédiates modestes en raison des deux conditions de formation ; cependant, les effets n'étaient durables qu'à trois mois pour une question liée aux croyances en matière d'hospitalisation.

À ce jour, le projet a eu les impacts suivants :

  1. succès dans l'obtention de 6,5 unités de formation continue (UFC) pour la version e-learning
  2. invitations à placer e-CAMS sur les plateformes d'apprentissage du ministère de la Défense
  3. Le bureau central de la VA a acheté une licence pour utiliser le formulaire de statut de suicide (SSF) comme outil clinique et modèle dans le système informatisé de dossier patient électronique dans toute la VA nationale. Le modèle est en cours de développement.
  4. Des efforts sont en cours pour déplacer l'apprentissage en ligne CAMS vers le système de gestion de la formation VA (TMS) qui facilitera la diffusion à l'échelle du système et a le potentiel d'augmenter l'adoption dans les VAMC ou par les fournisseurs.

Des impacts supplémentaires peuvent être évidents en ce qui concerne l'amélioration des soins une fois que nous aurons terminé l'analyse des résultats des patients et des données sur l'adhésion des prestataires. Nous avons également considéré un court manuscrit sur l'analyse économique

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

212

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
        • VA Medical Center, Birmingham, AL
      • Tuscaloosa, Alabama, États-Unis, 35404
        • VA Medical Center, Tuscaloosa
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, États-Unis, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, États-Unis, 29401-5799
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
      • Columbia, South Carolina, États-Unis, 29209
        • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia SC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Prestataires de soins de santé mentale, psychiatre, travailleurs sociaux, psychologue, infirmières en pratique avancée et gestionnaires de cas

Critère d'exclusion:

  • Formation CAMS précédente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention 1 : CAMS en personne
Formation en personne sur l'évaluation collaborative et la gestion de la suicidalité (CAMS) pour les prestataires
Gestion de l'évaluation collaborative dans la suicidalité
Expérimental: Intervention 2 : CAMS e-learning
Formation en ligne sur l'évaluation collaborative et la gestion de la suicidalité (CAMS) pour les prestataires
Gestion de l'évaluation collaborative dans la suicidalité
Aucune intervention: Contrôle : pas de formation
Groupe témoin : pas de formation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité du prestataire et croyances sur la suicidalité
Délai: post-formation
Évalué les croyances et la confiance dans la gestion des individus suicidaires. À l'aide d'une échelle de Likert à 5 points, 11 éléments portaient sur les éléments suivants : compétence, réactions, croyances, motivations et CAMS en ce qui concerne leur pratique. Les scores variaient de 11 à 55 avec des questions formulées de sorte que des scores plus élevés indiquaient des opinions plus positives.
post-formation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction avec la formation
Délai: post-formation
L'évaluation comprenait 20 éléments standard évaluant la satisfaction des prestataires à l'égard de la formation, y compris des éléments similaires à d'autres enquêtes de satisfaction publiées. Les éléments de l'enquête ont été évalués à l'aide d'une échelle de Likert à cinq points indiquant le degré d'accord ou de désaccord des répondants. Les questions étaient toujours formulées de manière positive, de sorte que d'accord ou fortement d'accord équivaut à une réponse positive.
post-formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kathryn M. Magruder, PhD MPH BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2009

Première publication (Estimation)

21 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EDU 08-424
  • 19016 (Autre identifiant: MUSC IRB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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