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Resultados do paciente e do provedor de treinamento de e-learning em avaliação colaborativa e gerenciamento de suicídio (CAMS)

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

A prevenção do suicídio entre militares veteranos tornou-se uma prioridade nacional; no entanto, há uma lacuna no treinamento de intervenção específica para suicídio para estudantes e profissionais de saúde mental. A necessidade de treinamento nesta área tornou-se ainda mais aguda com a recente contratação pelo Veterans Health Affairs (VHA) de milhares de médicos para atender às necessidades de saúde mental dos veteranos de todas as épocas de guerra. Uma vez que a educação e-learning (online) é mais eficaz do que a educação presencial tradicional (cara a cara) para alunos adultos quando são usados ​​métodos como o ensino combinado, esse modo de entrega pode atender mais facilmente ao treinamento e à continuidade necessidades de educação de profissionais médicos ocupados que podem achar mais fácil encaixar a educação on-line em suas agendas diárias.

Uma abordagem de treinamento presencial bem desenvolvida, conhecida como Avaliação Colaborativa e Gerenciamento da Suicidalidade (ou CAMS), tem sido recomendada em revisões sistemáticas como uma ferramenta eficaz para avaliar e gerenciar a tendência suicida, bem como diminuir os medos dos provedores, melhorar suas atitudes, aumentar seu conhecimento, confiança e competência, e dissipar mitos. Os objetivos gerais deste projeto foram desenvolver uma alternativa de e-learning para o programa CAMS, determinar sua eficácia em relação ao treinamento CAMS presencial e avaliar fatores que possam estar relacionados à adoção e implementação do CAMS em geral e especificamente por meio de e-learning e modalidades presenciais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Havia quatro objetivos específicos:

  1. Refine um curso de e-learning de avaliação colaborativa e gerenciamento de suicídio (ou CAMS) que cobre o mesmo material e atende aos mesmos objetivos de aprendizado do treinamento presencial de CAMS.
  2. Testar a eficácia da modalidade de e-learning do CAMS em comparação com a modalidade presencial do CAMS e um controle de não intervenção simultâneo em termos de avaliação e comportamento do provedor.

    HO: Os provedores em cada um dos dois braços CAMS demonstrarão níveis mais altos de domínio do conteúdo e confiança nas habilidades adquiridas do que os provedores no braço sem CAMS.

    H2: Nos 12 meses pós-treinamento, pacientes suicidas de provedores em cada um dos dois braços CAMS receberão taxas mais altas de tratamento concordante com as diretrizes CAMS, em comparação com provedores no braço sem CAMS.

  3. Teste a eficácia da entrega de e-Learning do CAMS em comparação com a entrega presencial do CAMS e um controle de não intervenção simultâneo em termos de resultados do paciente.

    H3, 4, 5: Nos 12 meses pós-treinamento, os pacientes suicidas dos provedores de e-learning CAMS e provedores de CAMS presencial serão semelhantes para padrões de uso de serviços de saúde, duração de episódios de alto risco e número de episódios de alto risco por paciente.

    H6: Nos 12 meses após o treinamento, os pacientes suicidas dos provedores no braço sem CAMS terão taxas mais altas de uso de pronto-socorro e internações de saúde mental, terão uma duração média mais longa de episódios de alto risco e terão mais episódios de alto risco por paciente .

  4. Avalie os fatores que facilitam ou inibem a adoção de CAMS por meio de e-Learning ou presencial.

Dos 309 provedores que preencheram os critérios de elegibilidade, 230 consentiram e 212 completaram as avaliações iniciais e foram randomizados. Um total de 261 pacientes preencheram os critérios de elegibilidade e as informações foram extraídas sobre eles.

Desenvolvemos o CAMS-e, realizamos um piloto, revisamos o e-CAMS, realizamos o treinamento no primeiro local e o revisamos novamente. Há pouca diferença nos índices de satisfação entre os dois tipos de treinamento na Avaliação de Treinamento VA. Os resultados mostram que houve algumas melhorias imediatas modestas devido às duas condições de treinamento; no entanto, os efeitos foram sustentáveis ​​apenas em três meses para uma questão relacionada às crenças de hospitalização.

Até o momento, o projeto teve os seguintes impactos:

  1. sucesso na obtenção de 6,5 unidades de educação continuada (CEUs) para a versão e-learning
  2. convites para colocar e-CAMS nas plataformas de aprendizagem do Departamento de Defesa
  3. VA Central Office adquiriu uma licença para usar o Suicide Status Form (SSF) como uma ferramenta clínica e modelo no sistema computadorizado de registro eletrônico de pacientes em todo o VA nacional. O modelo está em processo de desenvolvimento.
  4. Esforços estão em andamento para mover o e-learning CAMS para o Sistema de Gerenciamento de Treinamento VA (TMS), que facilitará a disseminação em todo o sistema e tem o potencial de aumentar a adoção em VAMCs ou por provedores.

Impactos adicionais podem ser evidentes no que diz respeito à melhoria do atendimento, uma vez que concluímos a análise dos resultados do paciente e dos dados de adesão do provedor. Também consideramos um pequeno manuscrito sobre análise econômica

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

212

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • VA Medical Center, Birmingham, AL
      • Tuscaloosa, Alabama, Estados Unidos, 35404
        • VA Medical Center, Tuscaloosa
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Estados Unidos, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29401-5799
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29209
        • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia SC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Provedores de saúde mental, psiquiatras, assistentes sociais, psicólogos, enfermeiras de prática avançada e gerentes de caso

Critério de exclusão:

  • Treinamento CAMS anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção 1: CAMS presencial
Treinamento presencial de avaliação colaborativa e gerenciamento de suicídio (CAMS) para provedores
Gerenciamento de avaliação colaborativa em suicídio
Experimental: Intervenção 2: CAMS de e-learning
Avaliação colaborativa on-line e gerenciamento de treinamento de suicídio (CAMS) para provedores
Gerenciamento de avaliação colaborativa em suicídio
Sem intervenção: Controle: sem treinamento
Grupo Controle: sem treinamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia do provedor e crenças sobre suicídio
Prazo: pós treino
Crenças avaliadas e confiança na gestão de indivíduos suicidas. Usando uma escala Likert de 5 pontos, havia 11 itens que abordavam o seguinte: competência, reações, crenças, motivações e CAMS no que se refere à sua prática. As pontuações variaram de 11 a 55, com perguntas formuladas de modo que pontuações mais altas indicassem opiniões mais positivas.
pós treino

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação com o Treinamento
Prazo: pós treino
A avaliação incluiu 20 itens padrão avaliando a satisfação dos provedores com o treinamento, incluindo itens semelhantes a outras pesquisas de satisfação publicadas. Os itens da pesquisa foram classificados usando uma escala Likert de cinco pontos, indicando o grau em que os entrevistados concordaram ou discordaram. As perguntas sempre foram formuladas de forma positiva, de modo que concordo ou concordo fortemente é equivalente a uma resposta positiva.
pós treino

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kathryn M. Magruder, PhD MPH BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

21 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EDU 08-424
  • 19016 (Outro identificador: MUSC IRB)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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