Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasient- og leverandørresultater av e-læringstrening i samarbeidsvurdering og håndtering av suicidalitet (CAMS)

6. april 2015 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs

Selvmordsforebygging blant militærveteraner har blitt en nasjonal prioritet; likevel er det et gap i selvmordsspesifikk intervensjonstrening for psykisk helsestudenter og fagpersoner. Behovet for opplæring i dette området har blitt enda mer akutt med den nylige ansettelsen av Veterans Health Affairs (VHA) av tusenvis av klinikere for å møte de mentale helsebehovene til veteraner fra alle krigstider. Siden e-læring (nettbasert) opplæring er mer effektiv enn tradisjonell personlig (ansikt-til-ansikt) opplæring for voksne elever når metoder, for eksempel blandet læring, brukes, kan denne leveringsmåten lettere møte opplæring og videreføring utdanningsbehov for travle medisinske fagfolk som kan finne det lettere å tilpasse nettbasert utdanning inn i deres daglige timeplaner.

En velutviklet tilnærming til personlig opplæring kjent som Collaborative Assessment and Management of Suicidity (eller CAMS) har blitt anbefalt i systematiske oversikter som et effektivt verktøy for å vurdere og håndtere suicidalitet, samt redusere leverandørenes frykt, forbedre holdningene deres, øke deres kunnskap, selvtillit og kompetanse, og avliver myter. De overordnede målene med dette prosjektet var å utvikle et e-læringsalternativ for CAMS-programmet, bestemme effektiviteten i forhold til personlig CAMS-trening og vurdere faktorer som kan være relatert til bruk og implementering av CAMS generelt og spesifikt gjennom e-læring og personlige modaliteter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det var fire spesifikke mål:

  1. Avgrens et e-læringskurs for samarbeidsvurdering og håndtering av suicidalitet (eller CAMS) som dekker det samme materialet og oppfyller de samme læringsmålene til CAMS personlig opplæring.
  2. Test effektiviteten til CAMS e-læringsmodalitet sammenlignet med CAMS personlig modalitet og en samtidig ikke-intervensjonskontroll når det gjelder leverandørevaluering og atferd.

    HO: Leverandører i hver av de to CAMS-armene vil demonstrere høyere nivåer av innholdsmestring og tillit til ervervede ferdigheter enn leverandører i no CAMS-armen.

    H2: I løpet av de 12 månedene etter trening vil suicidale pasienter hos behandlere i hver av de to CAMS-armene få høyere rater av CAMS-retningslinjekonkorordant behandling, sammenlignet med pasienter i ingen CAMS-armen.

  3. Test effektiviteten til CAMS e-læringsleveransen sammenlignet med CAMS-leveransen personlig og en samtidig ikke-intervensjonskontroll når det gjelder pasientresultater.

    H3, 4, 5: I løpet av de 12 månedene etter trening vil suicidale pasienter hos CAMS e-læringsleverandører og CAMS-personleverandører være like for helsetjenesters bruksmønster, varighet av høyrisikoepisoder og antall høyrisikoepisoder pr. pasient.

    H6: I løpet av de 12 månedene etter trening vil selvmordspasienter hos behandlere i no CAMS-armen ha høyere hyppighet av akuttmottak og innleggelser på sykehus for psykisk helse, ha en lengre gjennomsnittlig varighet av høyrisikoepisoder og ha flere høyrisikoepisoder per pasient .

  4. Vurder faktorer som letter eller hemmer bruk av CAMS gjennom e-læring eller personlig.

Av de 309 leverandørene som oppfylte kvalifikasjonskriteriene, samtykket 230 og 212 fullførte grunnlinjevurderingene og ble randomisert. Totalt 261 pasienter oppfylte kvalifikasjonskriteriene og informasjon ble abstrahert om dem.

Vi utviklet CAMS-e, gjennomførte en pilot, reviderte e-CAMS, leverte opplæringen på det første stedet og reviderte det igjen. Det er liten forskjell i tilfredshetsvurderinger mellom de to typene opplæringsleveranser på VA Evaluering av opplæring. Funn viser at det var noen beskjedne umiddelbare forbedringer på grunn av de to treningsforholdene; effektene var imidlertid bare varige etter tre måneder for ett spørsmål relatert til sykehusinnleggelse.

Til dags dato har prosjektet hatt følgende konsekvenser:

  1. suksess med å oppnå 6,5 videreutdanningsenheter (CEU) for e-læringsversjonen
  2. invitasjoner til å plassere e-CAMS på Forsvarsdepartementets læringsplattformer
  3. VA Central Office har kjøpt en lisens for å bruke Suicide Status Form (SSF) som et klinisk verktøy og mal i det datastyrte elektroniske pasientjournalsystemet i hele det nasjonale VA. Malen er i utviklingsprosessen.
  4. Arbeid er i gang for å flytte CAMS e-læring videre til VA Training Management System (TMS) som vil lette systemomfattende spredning og har potensial til å øke bruken i VAMC-er eller hos leverandører.

Ytterligere effekter kan være tydelige med hensyn til forbedret pleie når vi har fullført analysen av pasientresultatene og leverandørens overholdelsesdata. Vi har også vurdert et kort manuskript om økonomisk analyse

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

212

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • VA Medical Center, Birmingham, AL
      • Tuscaloosa, Alabama, Forente stater, 35404
        • VA Medical Center, Tuscaloosa
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Forente stater, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29401-5799
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
      • Columbia, South Carolina, Forente stater, 29209
        • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia SC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Psykisk helsepersonell, psykiater, sosialarbeidere, psykolog, videregående sykepleiere og saksbehandlere

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere CAMS-trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon 1: personlig CAMS
Personlig Collaborative Assessment and Management of Suicidity (CAMS) opplæring for tilbydere
Samarbeidsvurderingsledelse ved suicidalitet
Eksperimentell: Intervensjon 2: e-læring CAMS
Online Collaborative Assessment and Management of Suicidity (CAMS) opplæring for tilbydere
Samarbeidsvurderingsledelse ved suicidalitet
Ingen inngripen: Kontroll: ingen trening
Kontrollgruppe: ingen trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Leverandørs selveffektivitet og tro om suicidalitet
Tidsramme: etter trening
Vurderte tro og tillit til å håndtere suicidale individer. Ved å bruke en 5-punkts Likert-skala var det 11 elementer som tok for seg følgende: kompetanse, reaksjoner, tro, motivasjoner og CAMS når det gjelder deres praksis. Poengsummen varierte fra 11-55 med spørsmål ble formulert slik at høyere poengsum indikerte flere positive synspunkter.
etter trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshet med trening
Tidsramme: etter trening
Evalueringen inkluderte 20 standardelementer som vurderer tilbydernes tilfredshet med opplæring, inkludert elementer som ligner på andre publiserte tilfredshetsundersøkelser. Undersøkelseselementer ble vurdert ved hjelp av en fem-punkts Likert-skala som indikerer i hvilken grad respondentene var enige eller uenige. Spørsmål ble alltid formulert positivt slik at enig eller helt enig tilsvarer et positivt svar.
etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kathryn M. Magruder, PhD MPH BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

21. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EDU 08-424
  • 19016 (Annen identifikator: MUSC IRB)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere