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Risultati del paziente e del fornitore della formazione e-learning nella valutazione collaborativa e nella gestione della suicidalità (CAMS)

6 aprile 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs

La prevenzione del suicidio tra i veterani militari è diventata una priorità nazionale; tuttavia, c'è una lacuna nella formazione all'intervento specifica per il suicidio per studenti e professionisti della salute mentale. La necessità di formazione in questo settore è diventata ancora più acuta con la recente assunzione da parte del Veterans Health Affairs (VHA) di migliaia di medici per affrontare le esigenze di salute mentale dei veterani di tutte le epoche belliche. Poiché l'istruzione e-learning (online) è più efficace dell'istruzione tradizionale di persona (faccia a faccia) per i discenti adulti quando vengono utilizzati metodi come l'apprendimento misto, questa modalità di erogazione può soddisfare più facilmente la formazione e la formazione continua esigenze educative di professionisti medici impegnati che potrebbero trovare più facile inserire l'istruzione online nei loro programmi quotidiani.

Un approccio di formazione di persona ben sviluppato noto come valutazione collaborativa e gestione della suicidalità (o CAMS) è stato raccomandato nelle revisioni sistematiche come uno strumento efficace per valutare e gestire la suicidalità, oltre a ridurre le paure degli operatori, migliorare i loro atteggiamenti, aumentare la loro conoscenza, fiducia e competenza e sfatando i miti. Gli obiettivi generali di questo progetto erano sviluppare un'alternativa di e-learning per il programma CAMS, determinarne l'efficacia rispetto alla formazione CAMS di persona e valutare i fattori che possono riguardare l'adozione e l'implementazione di CAMS in generale e in particolare attraverso l'e-learning e modalità di persona.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi specifici erano quattro:

  1. Perfeziona un corso e-learning di valutazione collaborativa e gestione della suicidalità (o CAMS) che copra lo stesso materiale e soddisfi gli stessi obiettivi di apprendimento della formazione di persona CAMS.
  2. Testare l'efficacia della modalità di e-learning CAMS rispetto alla modalità di persona CAMS e un controllo di non intervento concomitante in termini di valutazione e comportamento del fornitore.

    HO: I fornitori in ciascuno dei due bracci CAMS dimostreranno livelli più elevati di padronanza dei contenuti e fiducia nelle competenze acquisite rispetto ai fornitori nel braccio senza CAMS.

    H2: Nei 12 mesi successivi alla formazione, i pazienti suicidari dei fornitori in ciascuno dei due bracci CAMS riceveranno tassi più elevati di trattamento conforme alle linee guida CAMS, rispetto ai fornitori nel braccio senza CAMS.

  3. Testare l'efficacia dell'erogazione dell'e-Learning CAMS rispetto all'erogazione di persona CAMS e un controllo simultaneo di non intervento in termini di risultati per i pazienti.

    H3, 4, 5: Nei 12 mesi successivi alla formazione, i pazienti suicidari dei fornitori di e-learning CAMS e dei fornitori CAMS di persona saranno simili per modelli di utilizzo dei servizi sanitari, durata degli episodi ad alto rischio e numero di episodi ad alto rischio per paziente.

    H6: Nei 12 mesi successivi alla formazione, i pazienti suicidari dei fornitori nel braccio no CAMS avranno tassi più elevati di utilizzo del pronto soccorso e ricoveri per malattie mentali, avranno una durata media più lunga di episodi ad alto rischio e avranno più episodi ad alto rischio per paziente .

  4. Valutare i fattori che facilitano o inibiscono l'adozione di CAMS attraverso l'e-Learning o di persona.

Dei 309 fornitori che hanno soddisfatto i criteri di ammissibilità, 230 hanno acconsentito e 212 hanno completato le valutazioni di base e sono stati randomizzati. Un totale di 261 pazienti ha soddisfatto i criteri di ammissibilità e le informazioni sono state estratte su di loro.

Abbiamo sviluppato il CAMS-e, condotto un progetto pilota, rivisto l'e-CAMS, consegnato la formazione nel primo sito e nuovamente revisionato. C'è poca differenza nelle valutazioni di soddisfazione tra i due tipi di consegne di formazione sulla valutazione della formazione VA. I risultati mostrano che ci sono stati alcuni modesti miglioramenti immediati dovuti alle due condizioni di allenamento; tuttavia, gli effetti erano sostenibili solo a tre mesi per una domanda relativa alle credenze di ricovero.

Ad oggi, il progetto ha avuto i seguenti impatti:

  1. successo nell'ottenimento di 6,5 unità di formazione continua (CEU) per la versione e-learning
  2. inviti a collocare e-CAMS sulle piattaforme di apprendimento del Dipartimento della Difesa
  3. L'ufficio centrale del VA ha acquistato una licenza per utilizzare il Suicide Status Form (SSF) come strumento clinico e modello nel sistema di cartelle cliniche informatizzate del paziente in tutto il VA nazionale. Il modello è in fase di sviluppo.
  4. Sono in corso sforzi per spostare l'e-learning CAMS sul VA Training Management System (TMS) che faciliterà la diffusione a livello di sistema e ha il potenziale per aumentare l'adozione nei VAMC o da parte dei fornitori.

Ulteriori impatti possono essere evidenti per quanto riguarda il miglioramento dell'assistenza una volta completata l'analisi dei risultati dei pazienti e dei dati sull'aderenza del fornitore. Abbiamo anche considerato un breve manoscritto sull'analisi economica

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

212

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • VA Medical Center, Birmingham, AL
      • Tuscaloosa, Alabama, Stati Uniti, 35404
        • VA Medical Center, Tuscaloosa
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29401-5799
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
      • Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29209
        • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia SC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori di salute mentale, psichiatri, assistenti sociali, psicologi, infermieri di pratica avanzata e case manager

Criteri di esclusione:

  • Precedente Formazione CAMS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento 1: CAMS di persona
Formazione di persona sulla valutazione collaborativa e sulla gestione della suicidalità (CAMS) per i fornitori
Gestione della valutazione collaborativa nella suicidalità
Sperimentale: Intervento 2: CAM e-learning
Formazione online per la valutazione collaborativa e la gestione della suicidalità (CAMS) per i fornitori
Gestione della valutazione collaborativa nella suicidalità
Nessun intervento: Controllo: nessuna formazione
Gruppo di controllo: nessuna formazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia del fornitore e convinzioni sul suicidio
Lasso di tempo: post allenamento
Credenze valutate e fiducia nella gestione di individui suicidi. Usando una scala Likert a 5 punti, c'erano 11 item che riguardavano quanto segue: competenza, reazioni, convinzioni, motivazioni e CAMS in relazione alla loro pratica. I punteggi variavano da 11 a 55 con domande formulate in modo che i punteggi più alti indicassero opinioni più positive.
post allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione per la formazione
Lasso di tempo: post allenamento
La valutazione includeva 20 elementi standard che valutavano la soddisfazione dei fornitori per la formazione, inclusi elementi simili ad altri sondaggi sulla soddisfazione pubblicati. Gli elementi del sondaggio sono stati valutati utilizzando una scala Likert a cinque punti che indica il grado in cui gli intervistati erano d'accordo o in disaccordo. Le domande sono sempre state formulate positivamente in modo che concordare o concordare fortemente equivale a una risposta positiva.
post allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kathryn M. Magruder, PhD MPH BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

21 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EDU 08-424
  • 19016 (Altro identificatore: MUSC IRB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CAMME

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