Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patient- og udbyderresultater af e-læringstræning i kollaborativ vurdering og håndtering af suicidalitet (CAMS)

6. april 2015 opdateret af: US Department of Veterans Affairs

Selvmordsforebyggelse blandt militærveteraner er blevet en national prioritet; Alligevel er der et hul i selvmordsspecifik interventionstræning for mental sundhed studerende og professionelle. Behovet for træning på dette område er blevet endnu mere akut med den nylige ansættelse af Veterans Health Affairs (VHA) af tusindvis af klinikere til at imødekomme de mentale sundhedsbehov hos veteraner fra alle krigstider. Da e-læring (online) undervisning er mere effektiv end traditionel personlig (ansigt-til-ansigt) undervisning for voksne elever, når metoder, såsom blandet læring, anvendes, kan denne leveringsform lettere opfylde træningen og fortsættelsen uddannelsesbehov hos travle læger, som måske finder det nemmere at passe online uddannelse ind i deres daglige skemaer.

En veludviklet tilgang til personlig træning kendt som Collaborative Assessment and Management of Suicidity (eller CAMS) er blevet anbefalet i systematiske reviews som et effektivt værktøj til at vurdere og håndtere suicidalitet, samt mindske udbyderes frygt, forbedre deres holdninger, øge deres viden, tillid og kompetence og afliver myter. De overordnede mål med dette projekt var at udvikle et e-læringsalternativ til CAMS-programmet, bestemme dets effektivitet i forhold til personlig CAMS-træning og vurdere faktorer, der kan relatere til adoption og implementering af CAMS generelt og specifikt gennem e-learning og personlige modaliteter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der var fire specifikke mål:

  1. Forfin et Collaborative Assessment and Management of Suicidity (eller CAMS) e-læringskursus, der dækker det samme materiale og opfylder de samme læringsmål som CAMS personlig træning.
  2. Test effektiviteten af ​​CAMS e-læringsmodalitet sammenlignet med CAMS in-person modalitet og en samtidig ikke-interventionskontrol med hensyn til udbyderevaluering og adfærd.

    HO: Udbydere i hver af de to CAMS-arme vil demonstrere højere niveauer af indholdsbeherskelse og tillid til erhvervede færdigheder end udbydere i no CAMS-armen.

    H2: I de 12 måneder efter træning vil selvmordspatienter hos udbydere i hver af de to CAMS-arme modtage højere rater af CAMS-retningslinje-konkorordant behandling sammenlignet med udbydere i ingen CAMS-armen.

  3. Test effektiviteten af ​​CAMS e-Learning-leveringen sammenlignet med CAMS-leverancen personligt og en samtidig ikke-interventionskontrol med hensyn til patientresultater.

    H3, 4, 5: I de 12 måneder efter træning vil selvmordspatienter hos CAMS e-learning-udbydere og CAMS-in-person-udbydere være ens for sundhedsvæsenets brugsmønstre, varigheden af ​​højrisikoepisoder og antallet af højrisikoepisoder pr. patient.

    H6: I løbet af de 12 måneder efter træning vil selvmordspatienter hos udbydere i no CAMS-armen have en højere frekvens af skadestuebrug og indlæggelser på hospitalet med mental sundhed, have en længere gennemsnitlig varighed af højrisikoepisoder og have flere højrisikoepisoder pr. patient .

  4. Vurder faktorer, der letter eller hæmmer indførelse af CAMS gennem e-læring eller personligt.

Af de 309 udbydere, der opfyldte berettigelseskriterierne, gav 230 samtykke, og 212 fuldførte baseline-vurderingerne og blev randomiseret. I alt 261 patienter opfyldte kriterierne for støtteberettigelse, og der blev indsamlet oplysninger om dem.

Vi udviklede CAMS-e, gennemførte en pilot, reviderede e-CAMS, leverede træningen på det første sted og reviderede den igen. Der er ringe forskel i tilfredshedsvurderinger mellem de to typer træningsleverancer på VA Evaluation of Training. Resultater viser, at der var nogle beskedne øjeblikkelige forbedringer på grund af de to træningsforhold; virkningerne var dog kun holdbare efter tre måneder for ét spørgsmål relateret til indlæggelsesoverbevisninger.

Indtil videre har projektet haft følgende konsekvenser:

  1. succes med at opnå 6,5 videreuddannelsesenheder (CEU'er) til e-læringsversionen
  2. invitationer til at placere e-CAMS på Forsvarsministeriets læringsplatforme
  3. VA Central Office har købt en licens til at bruge selvmordsstatusformularen (SSF) som et klinisk værktøj og skabelon i det computeriserede elektroniske patientjournalsystem i hele det nationale VA. Skabelonen er i udviklingsprocessen.
  4. Der er bestræbelser på at flytte CAMS e-læring videre til VA Training Management System (TMS), som vil lette systemdækkende formidling og har potentiale til at øge adoptionen i VAMC'er eller hos udbydere.

Yderligere påvirkninger kan være tydelige med hensyn til forbedret pleje, når vi har afsluttet analysen af ​​patientresultater og udbyderens overholdelsesdata. Vi har også overvejet et kort manuskript om økonomisk analyse

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

212

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • VA Medical Center, Birmingham, AL
      • Tuscaloosa, Alabama, Forenede Stater, 35404
        • VA Medical Center, Tuscaloosa
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Forenede Stater, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29401-5799
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
      • Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29209
        • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia SC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

22 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Psykiatriske udbydere, psykiater, socialrådgivere, psykolog, avancerede sygeplejersker og sagsbehandlere

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere CAMS-uddannelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention 1: personligt CAMS
Personlig Collaborative Assessment and Management of Suicidity (CAMS) træning for udbydere
Collaborative assessment management i suicidalitet
Eksperimentel: Intervention 2: e-læring CAMS
Online Collaborative Assessment and Management of Suicidity (CAMS) træning for udbydere
Collaborative assessment management i suicidalitet
Ingen indgriben: Kontrol: ingen træning
Kontrolgruppe: ingen træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udbyder selveffektivitet og overbevisninger om suicidalitet
Tidsramme: efter træning
Vurderet overbevisning og tillid til at håndtere selvmordstruede individer. Ved at bruge en 5-punkts Likert-skala var der 11 punkter, der omhandlede følgende: kompetence, reaktioner, overbevisninger, motivationer og CAMS, som det relaterer til deres praksis. Score varierede fra 11-55 med spørgsmål blev formuleret, så højere score indikerede flere positive synspunkter.
efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed med træning
Tidsramme: efter træning
Evalueringen omfattede 20 standardelementer, der vurderede udbyderes tilfredshed med uddannelse, herunder emner svarende til andre offentliggjorte tilfredshedsundersøgelser. Undersøgelsespunkter blev vurderet ved hjælp af en fem-punkts Likert-skala, der angiver, i hvilken grad respondenterne var enige eller uenige. Spørgsmål blev altid formuleret positivt, så enig eller meget enig svarer til et positivt svar.
efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kathryn M. Magruder, PhD MPH BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2009

Først opslået (Skøn)

21. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EDU 08-424
  • 19016 (Anden identifikator: MUSC IRB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CAMS

Abonner