Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patient- och leverantörsresultat av e-lärande utbildning i kollaborativ bedömning och hantering av suicidalitet (CAMS)

6 april 2015 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs

Självmordsförebyggande bland militärveteraner har blivit en nationell prioritet; Ändå finns det en lucka i självmordsspecifik interventionsträning för studenter och yrkesverksamma inom mental hälsa. Behovet av utbildning inom detta område har blivit ännu mer akut i och med att Veterans Health Affairs (VHA) nyligen anställt tusentals läkare för att tillgodose de mentala hälsobehoven hos veteraner från alla krigstider. Eftersom e-lärande (online) utbildning är effektivare än traditionell personlig utbildning (ansikte mot ansikte) för vuxna elever när metoder, såsom blandat lärande, används, kan detta leveranssätt lättare uppfylla utbildningen och fortsättningen utbildningsbehov för upptagna sjukvårdspersonal som kan ha lättare att passa in onlineutbildning i sina dagliga scheman.

Ett välutvecklat tillvägagångssätt för personlig träning som kallas Collaborative Assessment and Management of Suicidity (eller CAMS) har rekommenderats i systematiska översikter som ett effektivt verktyg för att bedöma och hantera suicidalitet, såväl som för att minska leverantörernas rädslor, förbättra deras attityder, öka deras kunskap, förtroende och kompetens, och skingra myter. De övergripande syftena med detta projekt var att utveckla ett e-lärande alternativ för CAMS-programmet, bestämma dess effektivitet i förhållande till personlig CAMS-utbildning och bedöma faktorer som kan relatera till adoption och implementering av CAMS i allmänhet och specifikt genom e-lärande och personliga metoder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det fanns fyra specifika mål:

  1. Förfina en Collaborative Assessment and Management of Suicidity (eller CAMS) e-utbildningskurs som täcker samma material och uppfyller samma inlärningsmål för CAMS personlig träning.
  2. Testa effektiviteten hos CAMS e-lärande modalitet jämfört med CAMS personliga modalitet och en samtidig icke-interventionskontroll när det gäller leverantörens utvärdering och beteende.

    HO: Leverantörer i var och en av de två CAMS-armarna kommer att visa högre nivåer av innehållsbehärskning och förtroende för förvärvade färdigheter än leverantörer i no CAMS-armen.

    H2: Under de 12 månaderna efter träning kommer självmordspatienter hos vårdgivare i var och en av de två CAMS-armarna att få högre frekvens av CAMS-riktlinjekonkordant behandling, jämfört med vårdgivare i armen utan CAMS.

  3. Testa effektiviteten hos CAMS e-Learning-leveransen jämfört med CAMS-leveransen personligen och en samtidig icke-interventionskontroll när det gäller patientresultat.

    H3, 4, 5: Under de 12 månaderna efter träning kommer självmordspatienter från CAMS e-lärande leverantörer och CAMS personliga leverantörer att vara likartade för sjukvårdens användningsmönster, varaktigheten av högriskepisoder och antalet högriskepisoder per patient.

    H6: Under de 12 månaderna efter utbildningen kommer suicidpatienter hos vårdgivare i no CAMS-armen att ha högre frekvens av akutmottagning och slutenvård för mental hälsa, ha en längre genomsnittlig varaktighet av högriskepisoder och ha fler högriskepisoder per patient .

  4. Bedöm faktorer som underlättar eller hämmar införandet av CAMS genom e-lärande eller personligen.

Av de 309 leverantörerna som uppfyllde behörighetskriterierna, samtyckte 230 och 212 slutförde baslinjebedömningarna och randomiserades. Totalt 261 patienter uppfyllde behörighetskriterierna och information abstraherades om dem.

Vi utvecklade CAMS-e, genomförde en pilot, reviderade e-CAMS, levererade utbildningen på den första platsen och reviderade den igen. Det är liten skillnad i nöjdhetsbetyg mellan de två typerna av utbildningsleveranser på VA-utvärderingen av utbildning. Resultaten visar att det fanns några blygsamma omedelbara förbättringar på grund av de två träningsförhållandena; effekterna var dock bara hållbara efter tre månader för en fråga som var relaterad till sjukhusvistelse.

Hittills har projektet haft följande effekter:

  1. framgång med att få 6,5 fortbildningsenheter (CEU) för e-lärandeversionen
  2. inbjudningar att placera e-CAMS på försvarsdepartementets lärplattformar
  3. VA Central Office har köpt en licens att använda Suicide Status Form (SSF) som ett kliniskt verktyg och mall i det datoriserade elektroniska patientjournalsystemet i hela det nationella VA. Mallen är i utvecklingsprocessen.
  4. Ansträngningar pågår för att flytta CAMS e-lärande vidare till VA Training Management System (TMS) som kommer att underlätta systemövergripande spridning och har potential att öka användningen i VAMC:s eller hos leverantörer.

Ytterligare effekter kan vara uppenbara när det gäller förbättrad vård när vi har slutfört analysen av patientresultaten och vårdgivarens efterlevnadsdata. Vi har också övervägt ett kort manuskript om ekonomisk analys

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

212

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35233
        • VA Medical Center, Birmingham, AL
      • Tuscaloosa, Alabama, Förenta staterna, 35404
        • VA Medical Center, Tuscaloosa
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Förenta staterna, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29401-5799
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
      • Columbia, South Carolina, Förenta staterna, 29209
        • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia SC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Psykiatriker, psykiater, socialarbetare, psykolog, avancerade sjuksköterskor och handläggare

Exklusions kriterier:

  • Tidigare CAMS-utbildning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention 1: personliga CAMS
In person Collaborative Assessment and Management of Suicidity (CAMS) utbildning för leverantörer
Collaborative assessment management vid suicidalitet
Experimentell: Intervention 2: e-learning CAMS
Online Collaborative Assessment and Management of Suicidity (CAMS) utbildning för leverantörer
Collaborative assessment management vid suicidalitet
Inget ingripande: Kontroll: ingen träning
Kontrollgrupp: ingen träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Försörjars själveffektivitet och övertygelser om suicidalitet
Tidsram: Efter träning
Bedömde övertygelser och förtroende för att hantera självmordsbenägna individer. Med hjälp av en 5-gradig Likert-skala fanns det 11 punkter som behandlade följande: kompetens, reaktioner, övertygelser, motivationer och CAMS när det gäller deras praktik. Poäng varierade från 11-55 med frågor formulerade så högre poäng tydde på fler positiva åsikter.
Efter träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nöjd med träning
Tidsram: Efter träning
Utvärderingen inkluderade 20 standardobjekt som bedömde leverantörernas tillfredsställelse med utbildningen, inklusive artiklar som liknar andra publicerade nöjdhetsundersökningar. Enkätobjekten betygsattes med hjälp av en femgradig Likert-skala som anger i vilken grad de svarande höll med eller inte. Frågor formulerades alltid positivt så att instämmer eller håller helt med är likvärdigt med ett positivt svar.
Efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kathryn M. Magruder, PhD MPH BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

21 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2015

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EDU 08-424
  • 19016 (Annan identifierare: MUSC IRB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera