- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00905827
Patiënt- en zorgverlenerresultaten van e-learningtraining in collaboratieve beoordeling en beheer van suïcidaliteit (CAMS)
Zelfmoordpreventie onder militaire veteranen is een nationale prioriteit geworden; toch is er een hiaat in zelfmoordspecifieke interventietraining voor studenten en professionals in de geestelijke gezondheidszorg. De behoefte aan training op dit gebied is zelfs nog acuter geworden met de recente aanwerving door de Veterans Health Affairs (VHA) van duizenden clinici om de geestelijke gezondheidsbehoeften van veteranen uit alle oorlogstijdperken aan te pakken. Aangezien e-learning (online) onderwijs effectiever is dan traditioneel persoonlijk (face-to-face) onderwijs voor lerende volwassenen wanneer methoden, zoals gemengd leren, worden gebruikt, kan deze manier van lesgeven gemakkelijker voldoen aan de opleiding en vervolgopleidingen. onderwijsbehoeften van drukke medische professionals die het misschien gemakkelijker vinden om online onderwijs in hun dagelijkse schema's in te passen.
Een goed ontwikkelde benadering van persoonlijke training, bekend als de Collaborative Assessment and Management of Suicidality (of CAMS), wordt in systematische reviews aanbevolen als een effectief hulpmiddel voor het beoordelen en beheersen van suïcidaliteit, evenals het verminderen van de angsten van zorgverleners, het verbeteren van hun attitudes, het vergroten van hun kennis, vertrouwen en competentie, en het verdrijven van mythen. De algemene doelstellingen van dit project waren het ontwikkelen van een e-learningalternatief voor het CAMS-programma, het bepalen van de effectiviteit ervan ten opzichte van persoonlijke CAMS-training en het beoordelen van factoren die mogelijk verband houden met de acceptatie en implementatie van CAMS in het algemeen en specifiek via e-learning. en persoonlijke modaliteiten.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Er waren vier specifieke doelen:
- Verfijn een e-learningcursus voor gezamenlijke beoordeling en beheer van suïcidaliteit (of CAMS) die hetzelfde materiaal behandelt en voldoet aan dezelfde leerdoelen van persoonlijke CAMS-training.
Test de effectiviteit van de CAMS e-learning modaliteit in vergelijking met de CAMS persoonlijke modaliteit en een gelijktijdige non-interventiecontrole in termen van providerevaluatie en gedrag.
HO: Aanbieders in elk van de twee CAMS-armen zullen blijk geven van een hoger niveau van beheersing van de inhoud en vertrouwen in verworven vaardigheden dan aanbieders in de geen CAMS-tak.
H2: In de 12 maanden na de training zullen suïcidale patiënten van zorgverleners in elk van de twee CAMS-armen hogere percentages CAMS-concordante behandeling krijgen, in vergelijking met zorgverleners in de geen CAMS-arm.
Test de effectiviteit van de CAMS e-Learning-levering in vergelijking met de CAMS persoonlijke levering en een gelijktijdige non-interventiecontrole in termen van patiëntresultaten.
H3, 4, 5: In de 12 maanden na de training zullen suïcidale patiënten van aanbieders van CAMS e-learning en persoonlijke CAMS-aanbieders vergelijkbaar zijn wat betreft gebruikspatronen van gezondheidsdiensten, de duur van episodes met een hoog risico en het aantal episodes met een hoog risico per geduldig.
H6: In de 12 maanden na de training zullen suïcidale patiënten van zorgverleners in de arm zonder CAMS meer gebruik maken van de spoedeisende hulp en vaker opgenomen worden in de geestelijke gezondheidszorg, een langere gemiddelde duur van hoogrisico-episodes hebben en meer hoogrisico-episodes per patiënt hebben .
- Beoordeel factoren die de acceptatie van CAMS via e-learning of persoonlijk leren vergemakkelijken of belemmeren.
Van de 309 aanbieders die aan de geschiktheidscriteria voldeden, stemden er 230 in en voltooiden 212 de basisbeoordelingen en werden gerandomiseerd. In totaal voldeden 261 patiënten aan de geschiktheidscriteria en er werd informatie over hen verzameld.
We hebben de CAMS-e ontwikkeld, een pilot uitgevoerd, de e-CAMS herzien, de training op de eerste locatie gegeven en opnieuw herzien. Er is weinig verschil in tevredenheidsscores tussen de twee soorten trainingsleveringen op de VA-evaluatie van training. Uit bevindingen blijkt dat er enkele bescheiden onmiddellijke verbeteringen waren als gevolg van de twee trainingsomstandigheden; de effecten waren echter pas na drie maanden houdbaar voor één vraag met betrekking tot overtuigingen over ziekenhuisopname.
Tot op heden heeft het project de volgende effecten gehad:
- succes bij het behalen van 6,5 permanente educatie-eenheden (CEU's) voor de e-learningversie
- uitnodigingen om e-CAMS op de leerplatforms van Defensie te plaatsen
- VA Central Office heeft een licentie gekocht om het Suicide Status Form (SSF) te gebruiken als een klinisch hulpmiddel en sjabloon in het geautomatiseerde elektronische patiëntendossiersysteem in het hele nationale VA. De sjabloon bevindt zich in het ontwikkelingsproces.
- Er worden inspanningen geleverd om de CAMS e-learning over te zetten naar het VA Training Management System (TMS), dat systeembrede verspreiding zal vergemakkelijken en de potentie heeft om de acceptatie in VAMC's of door providers te vergroten.
Aanvullende effecten kunnen duidelijk worden met betrekking tot verbeterde zorg zodra we de analyse van de patiëntresultaten en de therapietrouw van de zorgverlener hebben voltooid. We hebben ook een kort manuscript over economische analyse overwogen
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
- VA Medical Center, Birmingham, AL
-
Tuscaloosa, Alabama, Verenigde Staten, 35404
- VA Medical Center, Tuscaloosa
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Verenigde Staten, 30033
- Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29401-5799
- Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
-
Columbia, South Carolina, Verenigde Staten, 29209
- Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia SC
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Psychiaters, psychiaters, maatschappelijk werkers, psychologen, praktijkondersteuners en casemanagers
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere CAMS-training
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie 1: persoonlijke CAMS
Persoonlijke Collaborative Assessment and Management of Suicidality (CAMS) training voor aanbieders
|
Gezamenlijk beoordelingsbeheer bij suïcidaliteit
|
|
Experimenteel: Interventie 2: e-learning CAMS
Online Collaborative Assessment and Management of Suicidality (CAMS) training voor aanbieders
|
Gezamenlijk beoordelingsbeheer bij suïcidaliteit
|
|
Geen tussenkomst: Controle: geen training
Controlegroep: geen training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Provider Zelfeffectiviteit en overtuigingen over suïcidaliteit
Tijdsspanne: na training
|
Beoordeelde overtuigingen en vertrouwen in het omgaan met suïcidale personen.
Met behulp van een 5-punts Likert-schaal waren er 11 items die betrekking hadden op het volgende: competentie, reacties, overtuigingen, motivaties en CAMS in relatie tot hun praktijk.
Scores varieerden van 11-55, waarbij de vragen zo geformuleerd waren dat hogere scores duidden op meer positieve meningen.
|
na training
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheid over opleiding
Tijdsspanne: na training
|
De evaluatie omvatte 20 standaarditems die de tevredenheid van aanbieders over training beoordeelden, inclusief items die vergelijkbaar zijn met andere gepubliceerde tevredenheidsenquêtes.
Enquête-items werden beoordeeld met behulp van een vijfpunts Likert-schaal die aangeeft in welke mate respondenten het eens of oneens waren.
Vragen werden altijd positief geformuleerd, zodat mee eens of helemaal mee eens gelijk staat aan een positief antwoord.
|
na training
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kathryn M. Magruder, PhD MPH BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Pearson GS, Evans LK, Hines-Martin VP, Yearwood EL, York JA, Kane CF. Promoting the mental health of families. Nurs Outlook. 2014 May-Jun;62(3):225-7. doi: 10.1016/j.outlook.2014.04.003. No abstract available.
- Puntil C, York J, Limandri B, Greene P, Arauz E, Hobbs D. Competency-based training for PMH nurse generalists: inpatient intervention and prevention of suicide. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2013 Jul-Aug;19(4):205-10. doi: 10.1177/1078390313496275.
- Marshall E, York J, Magruder K, Yeager D, Knapp R, De Santis ML, Burriss L, Mauldin M, Sulkowski S, Pope C, Jobes DA. Implementation of online suicide-specific training for VA providers. Acad Psychiatry. 2014 Oct;38(5):566-74. doi: 10.1007/s40596-014-0039-5. Epub 2014 Feb 22.
- York JA, Lamis DA, Pope CA, Egede LE. Veteran-specific suicide prevention. Psychiatr Q. 2013 Jun;84(2):219-38. doi: 10.1007/s11126-012-9241-3.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EDU 08-424
- 19016 (Andere identificatie: MUSC IRB)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .