Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënt- en zorgverlenerresultaten van e-learningtraining in collaboratieve beoordeling en beheer van suïcidaliteit (CAMS)

6 april 2015 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs

Zelfmoordpreventie onder militaire veteranen is een nationale prioriteit geworden; toch is er een hiaat in zelfmoordspecifieke interventietraining voor studenten en professionals in de geestelijke gezondheidszorg. De behoefte aan training op dit gebied is zelfs nog acuter geworden met de recente aanwerving door de Veterans Health Affairs (VHA) van duizenden clinici om de geestelijke gezondheidsbehoeften van veteranen uit alle oorlogstijdperken aan te pakken. Aangezien e-learning (online) onderwijs effectiever is dan traditioneel persoonlijk (face-to-face) onderwijs voor lerende volwassenen wanneer methoden, zoals gemengd leren, worden gebruikt, kan deze manier van lesgeven gemakkelijker voldoen aan de opleiding en vervolgopleidingen. onderwijsbehoeften van drukke medische professionals die het misschien gemakkelijker vinden om online onderwijs in hun dagelijkse schema's in te passen.

Een goed ontwikkelde benadering van persoonlijke training, bekend als de Collaborative Assessment and Management of Suicidality (of CAMS), wordt in systematische reviews aanbevolen als een effectief hulpmiddel voor het beoordelen en beheersen van suïcidaliteit, evenals het verminderen van de angsten van zorgverleners, het verbeteren van hun attitudes, het vergroten van hun kennis, vertrouwen en competentie, en het verdrijven van mythen. De algemene doelstellingen van dit project waren het ontwikkelen van een e-learningalternatief voor het CAMS-programma, het bepalen van de effectiviteit ervan ten opzichte van persoonlijke CAMS-training en het beoordelen van factoren die mogelijk verband houden met de acceptatie en implementatie van CAMS in het algemeen en specifiek via e-learning. en persoonlijke modaliteiten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er waren vier specifieke doelen:

  1. Verfijn een e-learningcursus voor gezamenlijke beoordeling en beheer van suïcidaliteit (of CAMS) die hetzelfde materiaal behandelt en voldoet aan dezelfde leerdoelen van persoonlijke CAMS-training.
  2. Test de effectiviteit van de CAMS e-learning modaliteit in vergelijking met de CAMS persoonlijke modaliteit en een gelijktijdige non-interventiecontrole in termen van providerevaluatie en gedrag.

    HO: Aanbieders in elk van de twee CAMS-armen zullen blijk geven van een hoger niveau van beheersing van de inhoud en vertrouwen in verworven vaardigheden dan aanbieders in de geen CAMS-tak.

    H2: In de 12 maanden na de training zullen suïcidale patiënten van zorgverleners in elk van de twee CAMS-armen hogere percentages CAMS-concordante behandeling krijgen, in vergelijking met zorgverleners in de geen CAMS-arm.

  3. Test de effectiviteit van de CAMS e-Learning-levering in vergelijking met de CAMS persoonlijke levering en een gelijktijdige non-interventiecontrole in termen van patiëntresultaten.

    H3, 4, 5: In de 12 maanden na de training zullen suïcidale patiënten van aanbieders van CAMS e-learning en persoonlijke CAMS-aanbieders vergelijkbaar zijn wat betreft gebruikspatronen van gezondheidsdiensten, de duur van episodes met een hoog risico en het aantal episodes met een hoog risico per geduldig.

    H6: In de 12 maanden na de training zullen suïcidale patiënten van zorgverleners in de arm zonder CAMS meer gebruik maken van de spoedeisende hulp en vaker opgenomen worden in de geestelijke gezondheidszorg, een langere gemiddelde duur van hoogrisico-episodes hebben en meer hoogrisico-episodes per patiënt hebben .

  4. Beoordeel factoren die de acceptatie van CAMS via e-learning of persoonlijk leren vergemakkelijken of belemmeren.

Van de 309 aanbieders die aan de geschiktheidscriteria voldeden, stemden er 230 in en voltooiden 212 de basisbeoordelingen en werden gerandomiseerd. In totaal voldeden 261 patiënten aan de geschiktheidscriteria en er werd informatie over hen verzameld.

We hebben de CAMS-e ontwikkeld, een pilot uitgevoerd, de e-CAMS herzien, de training op de eerste locatie gegeven en opnieuw herzien. Er is weinig verschil in tevredenheidsscores tussen de twee soorten trainingsleveringen op de VA-evaluatie van training. Uit bevindingen blijkt dat er enkele bescheiden onmiddellijke verbeteringen waren als gevolg van de twee trainingsomstandigheden; de effecten waren echter pas na drie maanden houdbaar voor één vraag met betrekking tot overtuigingen over ziekenhuisopname.

Tot op heden heeft het project de volgende effecten gehad:

  1. succes bij het behalen van 6,5 permanente educatie-eenheden (CEU's) voor de e-learningversie
  2. uitnodigingen om e-CAMS op de leerplatforms van Defensie te plaatsen
  3. VA Central Office heeft een licentie gekocht om het Suicide Status Form (SSF) te gebruiken als een klinisch hulpmiddel en sjabloon in het geautomatiseerde elektronische patiëntendossiersysteem in het hele nationale VA. De sjabloon bevindt zich in het ontwikkelingsproces.
  4. Er worden inspanningen geleverd om de CAMS e-learning over te zetten naar het VA Training Management System (TMS), dat systeembrede verspreiding zal vergemakkelijken en de potentie heeft om de acceptatie in VAMC's of door providers te vergroten.

Aanvullende effecten kunnen duidelijk worden met betrekking tot verbeterde zorg zodra we de analyse van de patiëntresultaten en de therapietrouw van de zorgverlener hebben voltooid. We hebben ook een kort manuscript over economische analyse overwogen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

212

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
        • VA Medical Center, Birmingham, AL
      • Tuscaloosa, Alabama, Verenigde Staten, 35404
        • VA Medical Center, Tuscaloosa
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Verenigde Staten, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29401-5799
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
      • Columbia, South Carolina, Verenigde Staten, 29209
        • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia SC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Psychiaters, psychiaters, maatschappelijk werkers, psychologen, praktijkondersteuners en casemanagers

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere CAMS-training

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie 1: persoonlijke CAMS
Persoonlijke Collaborative Assessment and Management of Suicidality (CAMS) training voor aanbieders
Gezamenlijk beoordelingsbeheer bij suïcidaliteit
Experimenteel: Interventie 2: e-learning CAMS
Online Collaborative Assessment and Management of Suicidality (CAMS) training voor aanbieders
Gezamenlijk beoordelingsbeheer bij suïcidaliteit
Geen tussenkomst: Controle: geen training
Controlegroep: geen training

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Provider Zelfeffectiviteit en overtuigingen over suïcidaliteit
Tijdsspanne: na training
Beoordeelde overtuigingen en vertrouwen in het omgaan met suïcidale personen. Met behulp van een 5-punts Likert-schaal waren er 11 items die betrekking hadden op het volgende: competentie, reacties, overtuigingen, motivaties en CAMS in relatie tot hun praktijk. Scores varieerden van 11-55, waarbij de vragen zo geformuleerd waren dat hogere scores duidden op meer positieve meningen.
na training

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid over opleiding
Tijdsspanne: na training
De evaluatie omvatte 20 standaarditems die de tevredenheid van aanbieders over training beoordeelden, inclusief items die vergelijkbaar zijn met andere gepubliceerde tevredenheidsenquêtes. Enquête-items werden beoordeeld met behulp van een vijfpunts Likert-schaal die aangeeft in welke mate respondenten het eens of oneens waren. Vragen werden altijd positief geformuleerd, zodat mee eens of helemaal mee eens gelijk staat aan een positief antwoord.
na training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kathryn M. Magruder, PhD MPH BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

21 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EDU 08-424
  • 19016 (Andere identificatie: MUSC IRB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren