- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00954265
Taux de grossesse en FIV après le déclenchement de l'ovulation avec la gonadotrophine chorionique humaine recombinante ou urinaire (HCG)
23 décembre 2009 mis à jour par: Universitair Ziekenhuis Brussel
Étude de phase III sur les effets du déclenchement de l'ovulation HCG recombinant sur la stimulation, les paramètres embryonnaires et de grossesse dans un programme de FIV
Pour savoir si le déclenchement de l'ovulation avec rec-HCG au lieu de l'urinary-HCG a un impact sur le taux de blastulation et le taux de grossesse des patientes subissant un traitement de FIV
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
130
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jette
-
Brussels, Jette, Belgique, 1090
- Centre for Reproductive Medicine, UZ Brussel
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 36 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- FSH<12,
- sperme normal, moins de 36 ans,
- transfert d'un seul blastocyste
Critère d'exclusion:
- endométriose stade 3&4,
- pco
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Groupe Urinaire-HCG
Ces patientes ont reçu de l'u-HCG pour le déclenchement de l'ovulation lors de la stimulation ovarienne pour la FIV
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déclenchement de l'ovulation
|
Expérimental: Groupe HCG recombinant
Ces patientes ont reçu du rec-HCG pour le déclenchement de l'ovulation pendant la stimulation ovarienne pour la FIV
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déclenchement de l'ovulation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
taux de blastulation
Délai: au jour-5
|
au jour-5
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
taux de grossesse, taux de VEGF, taux de SHO
Délai: 14 jours après le prélèvement des ovocytes
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14 jours après le prélèvement des ovocytes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Paul Devroey, Professor, Professor or OB-GYN
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2005
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2007
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2009
Première publication (Estimation)
7 août 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 décembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2009
Dernière vérification
1 août 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- rec-HCG 002
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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