- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00954265
Taxas de gravidez na fertilização in vitro após o desencadeamento da ovulação com gonadotrofina coriônica humana (HCG) recombinante ou urinária
23 de dezembro de 2009 atualizado por: Universitair Ziekenhuis Brussel
Estudo de Fase III sobre os efeitos do desencadeamento da ovulação HCG recombinante na estimulação, parâmetros embrionários e de gravidez em um programa de fertilização in vitro
Avaliar se o desencadeamento da ovulação com rec-HCG em vez de urinário-HCG tem algum impacto na taxa de blastulação e na taxa de gravidez de pacientes submetidas a tratamento de fertilização in vitro
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
130
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jette
-
Brussels, Jette, Bélgica, 1090
- Centre for Reproductive Medicine, UZ Brussel
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 36 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- FSH <12,
- esperma normal, menos de 36 anos,
- transferência de blastocisto único
Critério de exclusão:
- endometriose estágio 3 e 4,
- PCO
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Grupo Urinário-HCG
Essas pacientes receberam u-HCG para desencadear a ovulação durante a estimulação ovariana para fertilização in vitro
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desencadeamento da ovulação
|
Experimental: Grupo HCG recombinante
Essas pacientes receberam rec-HCG para desencadear a ovulação durante a estimulação ovariana para fertilização in vitro
|
desencadeamento da ovulação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
taxa de blastulação
Prazo: no dia-5
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no dia-5
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
taxas de gravidez, níveis de VEGF, taxa de OHSS
Prazo: 14 dias após a coleta do oócito
|
14 dias após a coleta do oócito
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Paul Devroey, Professor, Professor or OB-GYN
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2005
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2007
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de agosto de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de agosto de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
7 de agosto de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de dezembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de dezembro de 2009
Última verificação
1 de agosto de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- rec-HCG 002
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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