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用重组或尿液人绒毛膜促性腺激素 (HCG) 触发排卵后 IVF 的妊娠率

2009年12月23日 更新者:Universitair Ziekenhuis Brussel

IVF 程序中重组 HCG 促排卵对刺激、胚胎和妊娠参数影响的 III 期研究

了解用 rec-HCG 代替尿 HCG 触发排卵是否对接受 IVF 治疗的患者的囊胚形成率和妊娠率有任何影响

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

130

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jette
      • Brussels、Jette、比利时、1090
        • Centre for Reproductive Medicine, UZ Brussel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 36年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • FSH<12,
  • 正常精子,小于36岁,
  • 单囊胚移植

排除标准:

  • 子宫内膜异位症 3 和 4 期,
  • pco

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:尿HCG组
这些患者在 IVF 卵巢刺激期间接受 u-HCG 触发排卵
排卵触发
实验性的:重组HCG组
这些患者在 IVF 卵巢刺激期间接受了 rec-HCG 以触发排卵
排卵触发

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
囊胚率
大体时间:第 5 天
第 5 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
妊娠率、VEGF 水平、OHSS 率
大体时间:取卵后14天
取卵后14天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Paul Devroey, Professor、Professor or OB-GYN

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年8月1日

初级完成 (预期的)

2007年12月1日

研究完成 (预期的)

2010年9月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月6日

首次发布 (估计)

2009年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年12月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年12月23日

最后验证

2009年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • rec-HCG 002

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

10000 IU 尿 HCG的临床试验

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