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Étude d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) chez des adolescents atteints d'anorexie mentale (ADOL_AN)

12 novembre 2019 mis à jour par: Amanda Grethe, University of California, San Diego

Dysfonctionnement neuronal de l'interoception chez les adolescents diagnostiqués avec l'anorexie mentale

Le but de cette étude est d'utiliser la technologie d'imagerie IRMf pour examiner les zones du cerveau liées à l'appétit, à la récompense et à la cognition chez les adolescentes atteintes de troubles de l'alimentation par rapport à celles qui n'ont jamais eu de trouble de l'alimentation. Mieux comprendre les vulnérabilités biologiques chez les femmes souffrant d'anorexie est essentiel pour développer des options de traitement plus efficaces.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les personnes atteintes d'anorexie mentale (AN) ont un comportement alimentaire aberrant, des troubles de l'émotivité et du contrôle des impulsions, et ont des taux élevés de rechute après la restauration du poids (Carter et al., 2004 ; Halmi et al., 2003). Il n'existe aucun traitement éprouvé qui inverse les symptômes. Bien que les études d'imagerie chez les individus récupérés de l'AN (REC AN) suggèrent que ces symptômes sont liés à un dysfonctionnement des zones striatale, insulaire et préfrontale, on en sait moins sur la biologie de ces principaux symptômes chez les individus actuellement malades (ILL AN). Cette application utilisera l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (fMRI) dépendante du niveau d'oxygène dans le sang (BOLD) pour examiner les substrats neuronaux sous-jacents à la dérégulation de l'appétit, de la récompense et de la cognition chez les malades AN. Nous étudierons 22 adolescentes actuellement atteintes d'AN et 22 adolescentes témoins en bonne santé (AC), toutes âgées de 14 à 18 ans.

Les objectifs spécifiques du projet sont :

BUT 1 : L'insula antérieure (AI), le cortex orbitofrontal (OFC) et les régions associées intègrent les aspects sensoriels/hédoniques du goût et de la conscience intéroceptive au service de l'homéostasie. Nous émettons l'hypothèse que l'alimentation restreinte et la perte de poids se produisent dans l'AN parce qu'un aliment agréable au goût suscite peu de récompense.

OBJECTIF 2 : Peu de choses dans la vie sont gratifiantes pour les personnes atteintes d'AN en dehors de la perte de poids, et elles ont tendance à être trop préoccupées par les conséquences futures. Nous prédisons que l'AN malade montrera une incapacité à discriminer les rétroactions positives et négatives reflétant la fonction limbique aberrante du striatum ventral antérieur (AVS).

BUT 3 : Les AN ont tendance à être rigides, inflexibles et à comportement inhibé. Nous utiliserons une tâche d'arrêt (Band et al., 2003 ; Logan et al., 1984 ; Matthews et al., 2005) pour caractériser les substrats neuronaux du contrôle moteur inhibiteur. Nous émettons l'hypothèse que l'AN malade, par rapport à la CW, montrera une altération spécifique à la demande d'un circuit fronto-sous-thalamique nécessaire à l'inhibition motrice (Aron et al., 2004).

BUT 4 : Dans un but exploratoire, nous proposons d'examiner comment les mesures cliniques, cognitives et de personnalité/tempérament pourraient être corrélées à la réponse BOLD et/ou à l'intégrité de la connectivité frontostriatale déterminée à l'aide de l'imagerie du tenseur de diffusion (DTI).

L'ensemble de ces objectifs nous permettra de mieux caractériser les dysfonctionnements cognitifs et limbiques de ces populations. Comprendre les vulnérabilités biologiques dans l'AN est essentiel pour développer des interventions de traitement efficaces pour ce trouble souvent chronique et mortel. De plus, il y a un manque de compréhension des méthodologies appropriées nécessaires pour résoudre les problèmes uniques inhérents à l'étude de la mauvaise AN. Ainsi, ce projet caractérisera également les facteurs de confusion, tels que le volume cérébral, le métabolisme énergétique, les stades de développement et les stéroïdes gonadiques, dans le but qu'un futur projet incorpore la méthodologie nécessaire pour étudier rigoureusement cette population.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

58

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • La Jolla, California, États-Unis, 92037
        • UCSD Eating Disorder Treatment and Research Program

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants souffrant d'anorexie mentale seront sélectionnés dans la communauté ainsi que dans les cliniques médicales locales et les centres de traitement des troubles de l'alimentation. Des volontaires en bonne santé seront sélectionnés parmi la communauté dans son ensemble.

La description

Participants avec critères d'inclusion pour l'anorexie

  • Femelle
  • 12-18 ans
  • Droitier
  • Diagnostic d'AN actif (au cours des 6 derniers mois), à l'exclusion des critères d'aménorrhée
  • Critères d'exclusion IBW 70-87 %
  • Homme
  • Gaucher
  • Ne répond pas aux critères AN au cours des 6 derniers mois
  • Dépendance à l'alcool / aux drogues dans les 3 mois précédant l'étude
  • Consommation d'alcool / de drogue dans les 30 jours précédant l'analyse. Tox Screen sera administré au GCRC.
  • Utilisation de médicaments antipsychotiques dans les 3 mois précédant l'étude (ISRS OK)
  • Diagnostic actuel d'un d/o efficace majeur grave ou d'un d/o d'anxiété ou d'une autre psychopathologie qui pourrait interférer avec la capacité de participer, par exemple nécessitant une hospitalisation ou des médicaments
  • Grossesse ou allaitement
  • Syndromes cérébraux organiques, démence, troubles psychotiques ou retard mental
  • Troubles neurologiques ou médicaux tels que troubles épileptiques, maladie rénale, y compris pyélonéphrite et cystite chronique, altération de la fonction rénale, y compris hyponatrémie (moins de 135 meq/l), hypokaliémie, urée élevée (plus de 15 mg/dl), diabète, maladie thyroïdienne (hypo et hyper ), ECG indiquant un déséquilibre électrolytique
  • Absence de contraception efficace pendant les 15 jours précédant l'échographie. Un test de grossesse urinaire sera effectué dans les 24 heures suivant l'analyse
  • Anglais insuffisant

Participants volontaires en bonne santé Critères d'inclusion

  • Femelle
  • 12-18 ans
  • Droitier
  • IBW entre 90 % et 120 % Critères d'exclusion
  • Homme
  • Gaucher
  • Trouble psychiatrique actuel ou passé (Axe I définitif)
  • Consommation d'alcool / de drogue dans les 30 jours précédant l'analyse
  • Grossesse ou allaitement
  • Syndromes cérébraux organiques, démence, troubles psychotiques ou retard mental
  • Maladie neurologique ou médicale indiquée par des tests de laboratoire, des antécédents médicaux et psychiatriques et un examen physique
  • Tout stigmate évoquant un trouble de l'alimentation
  • Tout parent au premier degré avec un trouble de l'alimentation
  • Tout parent au premier degré avec un trouble psychiatrique majeur actuel/passé (dépression et alcoolisme pris au cas par cas et mesurés par gravité)
  • Anglais insuffisant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Contrôles sains
Comparaison des adolescentes en bonne santé
Anorexie nerveuse
Adolescentes actuellement atteintes d'anorexie mentale, type restrictif

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2009

Première publication (Estimation)

17 septembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 090008
  • R21MH086017 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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