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Utilisation des technologies de l'information sur la santé (HIT) pour améliorer les transitions des patients âgés complexes d'un établissement de soins infirmiers qualifiés (SNF) à leur domicile (RAMPAGEII)

23 avril 2014 mis à jour par: Terry Field, University of Massachusetts, Worcester

Utiliser HIT pour améliorer les transitions des patients âgés complexes du SNF au domicile

L'incidence des blessures induites par les médicaments est élevée dans la population gériatrique ambulatoire, en particulier chez les personnes âgées ayant des besoins de soins de santé complexes lors des transitions à haut risque vers le milieu ambulatoire. Dans une étude précédente financée par l'Institut national sur le vieillissement et l'Agence pour la recherche et la qualité des soins de santé [AHRQ] (AG 15979), les chercheurs ont déterminé que les blessures liées à la drogue se produisent à un taux de plus de 50 pour 1000 années-patients chez les personnes âgées. adultes en milieu ambulatoire et que 28 % sont évitables. Les facteurs de risque indépendants d'événements indésirables liés aux médicaments chez les personnes âgées en milieu ambulatoire comprenaient l'âge avancé, de multiples affections comorbides et l'utilisation de médicaments nécessitant une surveillance étroite. Dans ce projet, Utilisation de HIT pour améliorer les transitions des patients âgés complexes du SNF au domicile (1 R18 HS017817), les chercheurs testent l'utilisation d'une intervention de soins de transition basée sur le dossier médical électronique (DME) pour les patients âgés complexes en transition de soins subaigus dans un établissement de soins infirmiers qualifiés (SNF) au cadre ambulatoire. La tendance croissante des médecins et autres prestataires de soins à limiter leurs pratiques à des contextes uniques et à ne pas suivre les patients complexes lorsqu'ils se déplacent entre les paramètres rend les patients plus âgés sortis de soins subaigus particulièrement vulnérables. Cette transition est particulièrement difficile en raison des besoins complexes en matière de soins de santé de cette population, qui a souvent besoin de médecins de soins primaires ambulatoires pour se coordonner avec les infirmières visiteuses afin de gérer des schémas thérapeutiques complexes et un état clinique fluctuant. Pour faciliter des transitions de haute qualité du milieu subaigu au milieu ambulatoire et soutenir la communication interdisciplinaire, les chercheurs utiliseront le DME pour s'assurer que les médecins en milieu ambulatoire reçoivent des informations et des alertes clés sur la santé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

626

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, États-Unis, 01605
        • Fallon Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 65 ans et plus,
  • Membre du plan de santé du site d'étude,
  • Reçu des soins d'un des gériatres du site d'étude lors d'un séjour SNF,
  • Déchargé de SNF à la maison.

Critère d'exclusion:

  • Ne répond pas aux critères d'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention 1
Tous les participants
Transmission électronique d'informations améliorées sur la sortie au médecin ambulatoire avec des plans de rendez-vous de suivi, un avis de tout nouveau médicament et des recommandations pour la surveillance en laboratoire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de suivi par un prestataire ambulatoire dans les 21 jours suivant la sortie du SNF.
Délai: 1 an 3 mois
1 an 3 mois
Prévalence d'une surveillance appropriée pour certains médicaments à haut risque à 30 jours à compter de la sortie du SNF.
Délai: 1 an 3 mois
1 an 3 mois
Incidence des événements indésirables liés aux médicaments (EIM) 45 jours après la sortie.
Délai: 1 an 3 mois
1 an 3 mois
Taux de réadmission de SNF et de service d'urgence (ED) dans les 30 jours suivant la sortie.
Délai: 1 an 3 mois
1 an 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Déterminer les coûts directement liés au développement et à l'installation de l'intervention de soins de transition basée sur les TIH
Délai: 3 années
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Terry S Field, DSc, University of Massachusetts Medical School/Meyers Primary Care Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2009

Première publication (Estimation)

29 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1R18HS017817 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)
  • 13001 (Australasian Lung Trials Group)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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