Az egészségügyi információs technológia (HIT) használata a komplex idős betegek szakképzett ápolóintézetből (SNF) otthonra való átmenetének javítására (RAMPAGEII)
2014. április 23. frissítette: Terry Field, University of Massachusetts, Worcester
A HIT használata az összetett idős betegek SNF-ről otthonra való átmenetének javítására
A kábítószer okozta sérülések előfordulási gyakorisága magas az ambuláns időskori populációban, különösen azoknál az időseknél, akiknek összetett egészségügyi ellátásra van szükségük a magas kockázatú ambuláns kezelésre való átállás során.
Az Országos Öregedésügyi Intézet és az Egészségügyi Kutatási és Minőségi Ügynökség [AHRQ] (AG 15979) által finanszírozott korábbi tanulmányban a kutatók megállapították, hogy a kábítószerrel összefüggő sérülések 1000 betegévenként több mint 50-nél fordulnak elő idősebbeknél. felnőttek ambuláns körülmények között, és hogy 28%-a megelőzhető.
Az ambuláns körülmények között idősebb felnőttek körében előforduló nemkívánatos gyógyszeres események független kockázati tényezői közé tartozott az előrehaladott életkor, a többszörös társbetegségek és a szoros megfigyelést igénylő gyógyszerek alkalmazása.
Ebben a projektben, melynek célja a HIT használata a komplex idős betegek SNF-ről otthonra való átmenetének javítására (1 R18 HS017817), a kutatók az elektronikus kórlapon (EMR) alapuló átmeneti gondozási beavatkozást tesztelik a szubakut ellátásból átlépő komplex idős betegek számára. szakképzett ápolóintézetben (SNF) az ambuláns környezetbe.
Az egyre növekvő tendencia, hogy az orvosok és más egészségügyi szolgáltatók gyakorlataikat egyetlen rendelőre korlátozzák, és nem követik az összetett betegeket, amikor az egyes rendelők között mozognak, különösen kiszolgáltatottá teszi a szubakut ellátásból kikerült idősebb betegeket.
Ez az átállás egyedülálló kihívást jelent ennek a populációnak az összetett egészségügyi szükségletei miatt, akiknek gyakran szükségük van arra, hogy a járóbeteg alapellátó orvosok együttműködjenek a látogató ápolónőkkel a komplex gyógyszeres kezelések és az ingadozó klinikai állapot kezelése érdekében.
A szubakut állapotból az ambuláns állapotba való jó minőségű átmenet megkönnyítése és az interdiszciplináris kommunikáció támogatása érdekében a vizsgálók az EMR-t fogják használni annak biztosítására, hogy az ambuláns környezetben dolgozó orvosok megkapják a legfontosabb egészségügyi információkat és figyelmeztetéseket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
626
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Egyesült Államok, 01605
- Fallon Clinic
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 65 éves és idősebb,
- A vizsgálati helyszín egészségügyi tervének tagja,
- SNF tartózkodása alatt a vizsgálati helyszín egyik geriáterétől kapott gondozást,
- SNF-ről hazaengedve.
Kizárási kritériumok:
- Nem felel meg a felvételi kritériumoknak.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1. beavatkozási csoport
Minden résztvevő
|
A részletes kibocsátási információk elektronikus eljuttatása az ambuláns orvoshoz a nyomon követési időpont terveivel, az új gyógyszerek bejelentésével és a laboratóriumi monitorozásra vonatkozó ajánlásokkal
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A járóbeteg-ellátónál végzett nyomon követés aránya az SNF elbocsátását követő 21 napon belül.
Időkeret: 1 év 3 hónap
|
1 év 3 hónap
|
|
A kiválasztott magas kockázatú gyógyszerek megfelelő monitorozásának elterjedése az SNF-kibocsátástól számított 30. napon.
Időkeret: 1 év 3 hónap
|
1 év 3 hónap
|
|
A gyógyszermellékhatások (ADE) előfordulása 45 nappal az elbocsátás után.
Időkeret: 1 év 3 hónap
|
1 év 3 hónap
|
|
Az SNF visszafogadási aránya és a sürgősségi osztály (ED) az elbocsátást követő 30 napon belül.
Időkeret: 1 év 3 hónap
|
1 év 3 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A HIT alapú átmeneti gondozási beavatkozás kifejlesztésével és telepítésével közvetlenül összefüggő költségek meghatározása
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Terry S Field, DSc, University of Massachusetts Medical School/Meyers Primary Care Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. július 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. október 28.
Első közzététel (Becslés)
2009. október 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. április 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. április 23.
Utolsó ellenőrzés
2014. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1R18HS017817 (US AHRQ támogatás/szerződés)
- 13001 (Australasian Lung Trials Group)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .