- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01008085
Stent auto-expansible STENTYS versus stent expansible par ballonnet dans l'infarctus aigu du myocarde (IAM) (APPOSITION ll)
21 janvier 2011 mis à jour par: Stentys
Comparaison randomisée entre le stent coronaire auto-expansible STENTYS et un stent expansible par ballonnet dans l'infarctus aigu du myocarde - APPOSITION II
Hypothèse de l'étude : le stent auto-expansible Stentys permet un meilleur alignement des entretoises sur la paroi vasculaire qu'un stent expansible par ballonnet quelques jours après la procédure chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La malapposition de l'entretoise de l'endoprothèse et la sous-expansion de l'endoprothèse sont un phénomène courant dans l'IAM en raison de l'évolution de l'anatomie après qu'un IAM s'est produit (dissolution du thrombus, résolution du spasme) avec le traitement traditionnel de l'endoprothèse expansible par ballonnet.
Un stent auto-expansible pourrait conduire à une meilleure apposition des entretoises du stent car il suit les contours de la paroi du vaisseau en raison de ses propriétés auto-expansibles.
Cela pourrait entraîner de meilleurs résultats cliniques à long terme, comme des taux de thrombose plus faibles.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
80
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Paris, France
- C. Spaulding
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sujet de 18 ans.
Infarctus aigu du myocarde défini comme la présence d'au moins deux des trois éléments ci-dessous :
- Détection de l'augmentation des biomarqueurs cardiaques avec au moins une valeur au-dessus du 99e centile de la limite supérieure de référence (URL)
- Symptômes d'ischémie (douleur thoracique) > 20 minutes
- Modifications de l'ECG indiquant une nouvelle ischémie : nouvelles modifications ST-T (déviation ST ≥0,2 mV dérivations précordiales et/ou dérivations des membres ≥0,1 mV) ou nouveau LBBB)
- La reperfusion devrait être réalisée dans les 12 heures suivant l'apparition des symptômes
- Le sujet comprend la nature de la procédure et fournit un consentement éclairé écrit avant la procédure de cathétérisme.
- Le sujet est disposé à se conformer à l'évaluation de suivi spécifiée et peut être contacté par téléphone.
- Candidat acceptable pour la chirurgie de pontage aortocoronarien (CABG).
- Sujet masculin ou féminin non enceinte.
Critères d'inclusion angiographique :
- Diamètre du vaisseau de référence> 2,5 mm et
- Lésion cible
Critère d'exclusion:
- Actuellement inscrit dans un autre dispositif expérimental ou étude de médicament qui n'a pas atteint le critère d'évaluation principal ou qui interfère cliniquement avec les critères d'évaluation actuels de l'étude.
- Intervention coronarienne ou cardiaque ou chirurgie majeure de quelque nature que ce soit dans les 30 jours précédant l'intervention.
- Navire cible alimenté par un navire de dérivation
- Patients sous traitement anticoagulant (Coumadin)
- Le patient a reçu un traitement thrombolytique.
- Infarctus du myocarde dû à une thrombose de stent ou à une lésion d'infarctus sur le côté d'un stent précédemment implanté
- Choc cardiogénique
- Tout placement antérieur de stent à moins de 10 mm (proximal ou distal) de la lésion cible.
- Condition(s) comorbide(s) qui pourraient limiter la capacité du sujet à participer à l'étude ou à se conformer aux exigences de suivi, ou avoir un impact sur l'intégrité scientifique de l'étude.
- Condition médicale concomitante avec une espérance de vie de moins de 6 mois.
- Fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG)
- Accident vasculaire cérébral ou accident ischémique transitoire au cours des 6 derniers mois.
- Hypersensibilité connue ou contre-indication à l'aspirine, à l'héparine ou à la bivalirudine, au clopidogrel ou à la ticlopidine, au cobalt, au nickel, ou sensibilité aux produits de contraste, qui ne peuvent pas être prémédiquées de manière adéquate.
- Niveau connu de créatinine sérique> 2,5 mg / dl ou présence ou antécédents d'insuffisance rénale
Critères d'exclusion angiographique :
- Maladie de l'artère coronaire principale gauche non protégée (obstruction supérieure à 50 % de l'artère coronaire principale gauche qui n'est pas protégée par au moins un pontage non obstrué vers l'artère interventriculaire antérieure gauche (LAD) ou circonflexe gauche (LCX) ou une branche de celle-ci ).
- Le vaisseau cible est excessivement tortueux (deux coudes >90˚ pour atteindre la lésion cible).
- Emplacement de la lésion aorto-ostial ou à moins de 5 mm de l'origine du LAD ou du LCX.
- La lésion cible est sévèrement calcifiée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Stent auto-expansible
Endoprothèse Stentys
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Stent Nitinol auto-expansible
Autres noms:
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Comparateur actif: Stent expansible par ballonnet
VISION/Chauffeur
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VISION/Chauffeur
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Apposition de l'entretoise du stent mesurée par tomographie par cohérence optique (OCT)
Délai: 3 jours après la procédure
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3 jours après la procédure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Thrombose de stent
Délai: 30 jours et 6 mois
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30 jours et 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stefan Verheye, MD, Ph.D, ZNA, Middelheim, Belgium
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Nakatani S, Onuma Y, Ishibashi Y, Karanasos A, Regar E, Garcia-Garcia HM, Tamburino C, Fajadet J, Vrolix M, Witzenbichler B, Eeckhout E, Spaulding C, Reczuch K, La Manna A, Spaargaren R, Capodanno D, Van Langenhove G, Verheye S, Serruys PW, van Geuns RJ. Incidence and potential mechanism of resolved, persistent and newly acquired malapposition three days after implantation of self-expanding or balloon-expandable stents in a STEMI population: insights from optical coherence tomography in the APPOSITION II study. EuroIntervention. 2015 Dec;11(8):885-94. doi: 10.4244/EIJY15M11_01.
- van Geuns RJ, Tamburino C, Fajadet J, Vrolix M, Witzenbichler B, Eeckhout E, Spaulding C, Reczuch K, La Manna A, Spaargaren R, Garcia-Garcia HM, Regar E, Capodanno D, Van Langenhove G, Verheye S. Self-expanding versus balloon-expandable stents in acute myocardial infarction: results from the APPOSITION II study: self-expanding stents in ST-segment elevation myocardial infarction. JACC Cardiovasc Interv. 2012 Dec;5(12):1209-19. doi: 10.1016/j.jcin.2012.08.016.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2009
Première publication (Estimation)
5 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2011
Dernière vérification
1 janvier 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ST2009-02
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