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Stent auto-expansible STENTYS versus stent expansible par ballonnet dans l'infarctus aigu du myocarde (IAM) (APPOSITION ll)

21 janvier 2011 mis à jour par: Stentys

Comparaison randomisée entre le stent coronaire auto-expansible STENTYS et un stent expansible par ballonnet dans l'infarctus aigu du myocarde - APPOSITION II

Hypothèse de l'étude : le stent auto-expansible Stentys permet un meilleur alignement des entretoises sur la paroi vasculaire qu'un stent expansible par ballonnet quelques jours après la procédure chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La malapposition de l'entretoise de l'endoprothèse et la sous-expansion de l'endoprothèse sont un phénomène courant dans l'IAM en raison de l'évolution de l'anatomie après qu'un IAM s'est produit (dissolution du thrombus, résolution du spasme) avec le traitement traditionnel de l'endoprothèse expansible par ballonnet. Un stent auto-expansible pourrait conduire à une meilleure apposition des entretoises du stent car il suit les contours de la paroi du vaisseau en raison de ses propriétés auto-expansibles. Cela pourrait entraîner de meilleurs résultats cliniques à long terme, comme des taux de thrombose plus faibles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

80

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France
        • C. Spaulding

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Sujet de 18 ans.
  2. Infarctus aigu du myocarde défini comme la présence d'au moins deux des trois éléments ci-dessous :

    1. Détection de l'augmentation des biomarqueurs cardiaques avec au moins une valeur au-dessus du 99e centile de la limite supérieure de référence (URL)
    2. Symptômes d'ischémie (douleur thoracique) > 20 minutes
    3. Modifications de l'ECG indiquant une nouvelle ischémie : nouvelles modifications ST-T (déviation ST ≥0,2 mV dérivations précordiales et/ou dérivations des membres ≥0,1 mV) ou nouveau LBBB)
  3. La reperfusion devrait être réalisée dans les 12 heures suivant l'apparition des symptômes
  4. Le sujet comprend la nature de la procédure et fournit un consentement éclairé écrit avant la procédure de cathétérisme.
  5. Le sujet est disposé à se conformer à l'évaluation de suivi spécifiée et peut être contacté par téléphone.
  6. Candidat acceptable pour la chirurgie de pontage aortocoronarien (CABG).
  7. Sujet masculin ou féminin non enceinte.

Critères d'inclusion angiographique :

  1. Diamètre du vaisseau de référence> 2,5 mm et
  2. Lésion cible

Critère d'exclusion:

  1. Actuellement inscrit dans un autre dispositif expérimental ou étude de médicament qui n'a pas atteint le critère d'évaluation principal ou qui interfère cliniquement avec les critères d'évaluation actuels de l'étude.
  2. Intervention coronarienne ou cardiaque ou chirurgie majeure de quelque nature que ce soit dans les 30 jours précédant l'intervention.
  3. Navire cible alimenté par un navire de dérivation
  4. Patients sous traitement anticoagulant (Coumadin)
  5. Le patient a reçu un traitement thrombolytique.
  6. Infarctus du myocarde dû à une thrombose de stent ou à une lésion d'infarctus sur le côté d'un stent précédemment implanté
  7. Choc cardiogénique
  8. Tout placement antérieur de stent à moins de 10 mm (proximal ou distal) de la lésion cible.
  9. Condition(s) comorbide(s) qui pourraient limiter la capacité du sujet à participer à l'étude ou à se conformer aux exigences de suivi, ou avoir un impact sur l'intégrité scientifique de l'étude.
  10. Condition médicale concomitante avec une espérance de vie de moins de 6 mois.
  11. Fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG)
  12. Accident vasculaire cérébral ou accident ischémique transitoire au cours des 6 derniers mois.
  13. Hypersensibilité connue ou contre-indication à l'aspirine, à l'héparine ou à la bivalirudine, au clopidogrel ou à la ticlopidine, au cobalt, au nickel, ou sensibilité aux produits de contraste, qui ne peuvent pas être prémédiquées de manière adéquate.
  14. Niveau connu de créatinine sérique> 2,5 mg / dl ou présence ou antécédents d'insuffisance rénale

Critères d'exclusion angiographique :

  1. Maladie de l'artère coronaire principale gauche non protégée (obstruction supérieure à 50 % de l'artère coronaire principale gauche qui n'est pas protégée par au moins un pontage non obstrué vers l'artère interventriculaire antérieure gauche (LAD) ou circonflexe gauche (LCX) ou une branche de celle-ci ).
  2. Le vaisseau cible est excessivement tortueux (deux coudes >90˚ pour atteindre la lésion cible).
  3. Emplacement de la lésion aorto-ostial ou à moins de 5 mm de l'origine du LAD ou du LCX.
  4. La lésion cible est sévèrement calcifiée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stent auto-expansible
Endoprothèse Stentys
Stent Nitinol auto-expansible
Autres noms:
  • Stent auto-expansible
Comparateur actif: Stent expansible par ballonnet
VISION/Chauffeur
VISION/Chauffeur
Autres noms:
  • VISION/Chauffeur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Apposition de l'entretoise du stent mesurée par tomographie par cohérence optique (OCT)
Délai: 3 jours après la procédure
3 jours après la procédure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Thrombose de stent
Délai: 30 jours et 6 mois
30 jours et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stefan Verheye, MD, Ph.D, ZNA, Middelheim, Belgium

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2009

Première publication (Estimation)

5 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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