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STENTYS Stent autoexpandible frente a stent expandible con balón en el infarto agudo de miocardio (IAM) (APPOSITION ll)

21 de enero de 2011 actualizado por: Stentys

Comparación aleatoria entre el stent coronario autoexpandible STENTYS y un stent expandible con balón en el infarto agudo de miocardio - APPOSICIÓN II

Hipótesis del estudio: el stent autoexpandible Stentys da como resultado una mejor alineación de los puntales con la pared del vaso que un stent expandible con balón unos días después del procedimiento en pacientes con infarto agudo de miocardio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La mala aposición del puntal del stent y la expansión insuficiente del stent son un fenómeno común en el IAM como resultado de la anatomía cambiante después de que se ha producido un IAM (disolución del trombo, resolución del espasmo) con el tratamiento tradicional de stent expandible con balón. Un stent autoexpandible podría dar lugar a una mejor aposición de los puntales del stent, ya que sigue los contornos de la pared del vaso debido a sus propiedades autoexpandibles. Esto podría resultar en mejores resultados clínicos a largo plazo, como menores tasas de trombosis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

80

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia
        • C. Spaulding

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujeto 18 años.
  2. Infarto agudo de miocardio definido como la presencia de al menos dos de los tres elementos siguientes:

    1. Detección de aumento de biomarcadores cardíacos con al menos un valor por encima del percentil 99 del límite superior de referencia (URL)
    2. Síntomas de isquemia (dolor torácico) >20 minutos
    3. Cambios en el ECG indicativos de nueva isquemia: nuevos cambios ST-T (desviación del ST ≥0,2 mV en derivaciones precordiales y/o ≥0,1 mV en derivaciones de las extremidades) o nuevo BRIHH
  3. Se espera que la reperfusión se logre dentro de las 12 horas posteriores al inicio de los síntomas.
  4. El sujeto comprende la naturaleza del procedimiento y brinda su consentimiento informado por escrito antes del procedimiento de cateterismo.
  5. El sujeto está dispuesto a cumplir con la evaluación de seguimiento especificada y puede ser contactado por teléfono.
  6. Candidato aceptable para cirugía de injerto de bypass de arteria coronaria (CABG).
  7. Sujeto masculino o femenino no embarazada.

Criterios de inclusión angiográficos:

  1. Diámetro del vaso de referencia > 2,5 mm y
  2. Lesión diana

Criterio de exclusión:

  1. Actualmente inscrito en otro dispositivo de investigación o estudio de medicamentos que no ha completado el criterio de valoración principal o que interfiere clínicamente con los criterios de valoración del estudio actual.
  2. Intervención coronaria, cardíaca o cirugía mayor de cualquier tipo dentro de los 30 días previos al procedimiento.
  3. Recipiente objetivo alimentado por recipiente de derivación
  4. Pacientes en tratamiento anticoagulante (Coumadin)
  5. El paciente recibió terapia trombolítica.
  6. Infarto de miocardio debido a trombosis del stent o lesión por infarto en el lado de un stent previamente implantado
  7. Shock cardiogénico
  8. Cualquier colocación previa de stent dentro de los 10 mm (proximales o distales) de la lesión objetivo.
  9. Condiciones comórbidas que podrían limitar la capacidad del sujeto para participar en el estudio o cumplir con los requisitos de seguimiento, o afectar la integridad científica del estudio.
  10. Condición médica concurrente con una expectativa de vida de menos de 6 meses.
  11. Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI)
  12. Accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio en los últimos 6 meses.
  13. Hipersensibilidad conocida o contraindicación a la aspirina, heparina o bivalirudina, clopidogrel o ticlopidina, cobalto, níquel o sensibilidad a los medios de contraste, que no pueden premedicarse adecuadamente.
  14. Nivel conocido de creatinina sérica > 2,5 mg/dl o presencia o antecedentes de insuficiencia renal

Criterios de exclusión angiográficos:

  1. Enfermedad de la arteria coronaria principal izquierda sin protección (obstrucción superior al 50 % en la arteria coronaria principal izquierda que no está protegida por al menos un injerto de derivación no obstruido en la arteria descendente anterior izquierda (LAD) o circunfleja izquierda (LCX) o una rama de las mismas ).
  2. El vaso objetivo es excesivamente tortuoso (dos curvas >90˚ para alcanzar la lesión objetivo).
  3. Ubicación de la lesión que es aortoostial o dentro de los 5 mm del origen de la LAD o LCX.
  4. La lesión diana está gravemente calcificada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Stent autoexpandible
Stent stent
Stent de nitinol autoexpandible
Otros nombres:
  • Stent autoexpandible
Comparador activo: Stent expandible con balón
VISIÓN/Conductor
VISIÓN/Conductor
Otros nombres:
  • VISIÓN/Conductor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Aposición del strut del stent medida por tomografía de coherencia óptica (OCT)
Periodo de tiempo: 3 días después del procedimiento
3 días después del procedimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Trombosis del stent
Periodo de tiempo: 30 días y 6 meses
30 días y 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Stefan Verheye, MD, Ph.D, ZNA, Middelheim, Belgium

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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