- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01008085
STENTYS Autoexpansível versus Stent expansível por balão no Infarto Agudo do Miocárdio (IAM) (APPOSITION ll)
21 de janeiro de 2011 atualizado por: Stentys
Comparação Randomizada Entre o Stent Coronário Autoexpansível STENTYS e um Stent Expansível por Balão no Infarto Agudo do Miocárdio - APOSIÇÃO II
Hipótese do estudo: o Stent autoexpansível Stentys resulta em um melhor alinhamento das hastes à parede do vaso do que um stent expansível por balão em poucos dias após o procedimento em pacientes com infarto agudo do miocárdio.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A má aposição da haste do stent e a subexpansão do stent são fenômenos comuns no IAM como resultado da alteração da anatomia após a ocorrência de um IAM (dissolução do trombo, resolução do espasmo) com o tratamento tradicional com stent expansível por balão.
Um stent autoexpansível pode levar a uma melhor aposição das hastes do stent, uma vez que segue os contornos da parede do vaso devido às suas propriedades de autoexpansão.
Isso pode resultar em melhores resultados clínicos a longo prazo, como menores taxas de trombose.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Paris, França
- C. Spaulding
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeito 18 anos.
Infarto Agudo do Miocárdio definido como presença de pelo menos dois dos três itens abaixo:
- Detecção de aumento de biomarcadores cardíacos com pelo menos um valor acima do percentil 99 do limite superior de referência (URL)
- Sintomas de isquemia (dor no peito) > 20 minutos
- Alterações no ECG indicativas de nova isquemia: novas alterações no ST-T (desvio do ST ≥0,2mV nas derivações precordiais e/ou ≥0,1mV nas derivações dos membros) ou novo BCRE)
- Espera-se que a reperfusão seja alcançada dentro de 12 horas após o início dos sintomas
- O sujeito entende a natureza do procedimento e fornece consentimento informado por escrito antes do procedimento de cateterismo.
- O sujeito está disposto a cumprir a avaliação de acompanhamento especificada e pode ser contatado por telefone.
- Candidato aceitável para cirurgia de enxerto de revascularização miocárdica (CABG).
- Indivíduo do sexo masculino ou feminino não grávida.
Critérios de inclusão angiográfica:
- Diâmetro do vaso de referência > 2,5 mm e
- Lesão alvo
Critério de exclusão:
- Atualmente inscrito em outro dispositivo experimental ou estudo de medicamento que não concluiu o endpoint primário ou que interfere clinicamente nos endpoints do estudo atual.
- Intervenção coronária ou cardíaca ou cirurgia de grande porte de qualquer tipo nos 30 dias anteriores ao procedimento.
- Embarcação alvo fornecida por embarcação de desvio
- Pacientes em terapia anticoagulante (Coumadin)
- Paciente recebeu terapia trombolítica.
- Infarto do miocárdio devido a trombose de stent ou lesão de infarto no lado de um stent previamente implantado
- Choque cardiogênico
- Qualquer colocação anterior de stent dentro de 10 mm (proximal ou distal) da lesão-alvo.
- Condição(ões) comórbida(s) que poderia(m) limitar a capacidade do sujeito de participar do estudo ou cumprir os requisitos de acompanhamento, ou impactar a integridade científica do estudo.
- Condição médica concomitante com expectativa de vida inferior a 6 meses.
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE)
- Acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório nos últimos 6 meses.
- Hipersensibilidade conhecida ou contraindicação à aspirina, heparina ou bivalirudina, clopidogrel ou ticlopidina, cobalto, níquel ou sensibilidade a meios de contraste, que não podem ser pré-medicados adequadamente.
- Nível de creatinina sérica conhecido >2,5mg/dl ou presença ou história de insuficiência renal
Critérios de Exclusão Angiográfica:
- Doença do tronco da coronária esquerda desprotegida (obstrução superior a 50% no tronco da coronária esquerda que não está protegida por pelo menos um enxerto de bypass não obstruído na artéria descendente anterior esquerda (DA) ou circunflexa esquerda (LCX) ou um ramo desta ).
- O vaso-alvo é excessivamente tortuoso (duas curvas > 90˚ para alcançar a lesão-alvo).
- Localização da lesão que é aorto-ostial ou dentro de 5 mm da origem da LAD ou LCX.
- A lesão-alvo está gravemente calcificada.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Stent auto-expansível
Stent stent
|
Stent de nitinol autoexpansível
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Stent expansível por balão
VISÃO/Motorista
|
VISÃO/Motorista
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Aposição da haste do stent medida por tomografia de coerência óptica (OCT)
Prazo: 3 dias após o procedimento
|
3 dias após o procedimento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Trombose de stent
Prazo: 30 dias e 6 meses
|
30 dias e 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stefan Verheye, MD, Ph.D, ZNA, Middelheim, Belgium
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Nakatani S, Onuma Y, Ishibashi Y, Karanasos A, Regar E, Garcia-Garcia HM, Tamburino C, Fajadet J, Vrolix M, Witzenbichler B, Eeckhout E, Spaulding C, Reczuch K, La Manna A, Spaargaren R, Capodanno D, Van Langenhove G, Verheye S, Serruys PW, van Geuns RJ. Incidence and potential mechanism of resolved, persistent and newly acquired malapposition three days after implantation of self-expanding or balloon-expandable stents in a STEMI population: insights from optical coherence tomography in the APPOSITION II study. EuroIntervention. 2015 Dec;11(8):885-94. doi: 10.4244/EIJY15M11_01.
- van Geuns RJ, Tamburino C, Fajadet J, Vrolix M, Witzenbichler B, Eeckhout E, Spaulding C, Reczuch K, La Manna A, Spaargaren R, Garcia-Garcia HM, Regar E, Capodanno D, Van Langenhove G, Verheye S. Self-expanding versus balloon-expandable stents in acute myocardial infarction: results from the APPOSITION II study: self-expanding stents in ST-segment elevation myocardial infarction. JACC Cardiovasc Interv. 2012 Dec;5(12):1209-19. doi: 10.1016/j.jcin.2012.08.016.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
5 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de janeiro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2011
Última verificação
1 de janeiro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ST2009-02
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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