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STENTYS Autoexpansível versus Stent expansível por balão no Infarto Agudo do Miocárdio (IAM) (APPOSITION ll)

21 de janeiro de 2011 atualizado por: Stentys

Comparação Randomizada Entre o Stent Coronário Autoexpansível STENTYS e um Stent Expansível por Balão no Infarto Agudo do Miocárdio - APOSIÇÃO II

Hipótese do estudo: o Stent autoexpansível Stentys resulta em um melhor alinhamento das hastes à parede do vaso do que um stent expansível por balão em poucos dias após o procedimento em pacientes com infarto agudo do miocárdio.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A má aposição da haste do stent e a subexpansão do stent são fenômenos comuns no IAM como resultado da alteração da anatomia após a ocorrência de um IAM (dissolução do trombo, resolução do espasmo) com o tratamento tradicional com stent expansível por balão. Um stent autoexpansível pode levar a uma melhor aposição das hastes do stent, uma vez que segue os contornos da parede do vaso devido às suas propriedades de autoexpansão. Isso pode resultar em melhores resultados clínicos a longo prazo, como menores taxas de trombose.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França
        • C. Spaulding

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Sujeito 18 anos.
  2. Infarto Agudo do Miocárdio definido como presença de pelo menos dois dos três itens abaixo:

    1. Detecção de aumento de biomarcadores cardíacos com pelo menos um valor acima do percentil 99 do limite superior de referência (URL)
    2. Sintomas de isquemia (dor no peito) > 20 minutos
    3. Alterações no ECG indicativas de nova isquemia: novas alterações no ST-T (desvio do ST ≥0,2mV nas derivações precordiais e/ou ≥0,1mV nas derivações dos membros) ou novo BCRE)
  3. Espera-se que a reperfusão seja alcançada dentro de 12 horas após o início dos sintomas
  4. O sujeito entende a natureza do procedimento e fornece consentimento informado por escrito antes do procedimento de cateterismo.
  5. O sujeito está disposto a cumprir a avaliação de acompanhamento especificada e pode ser contatado por telefone.
  6. Candidato aceitável para cirurgia de enxerto de revascularização miocárdica (CABG).
  7. Indivíduo do sexo masculino ou feminino não grávida.

Critérios de inclusão angiográfica:

  1. Diâmetro do vaso de referência > 2,5 mm e
  2. Lesão alvo

Critério de exclusão:

  1. Atualmente inscrito em outro dispositivo experimental ou estudo de medicamento que não concluiu o endpoint primário ou que interfere clinicamente nos endpoints do estudo atual.
  2. Intervenção coronária ou cardíaca ou cirurgia de grande porte de qualquer tipo nos 30 dias anteriores ao procedimento.
  3. Embarcação alvo fornecida por embarcação de desvio
  4. Pacientes em terapia anticoagulante (Coumadin)
  5. Paciente recebeu terapia trombolítica.
  6. Infarto do miocárdio devido a trombose de stent ou lesão de infarto no lado de um stent previamente implantado
  7. Choque cardiogênico
  8. Qualquer colocação anterior de stent dentro de 10 mm (proximal ou distal) da lesão-alvo.
  9. Condição(ões) comórbida(s) que poderia(m) limitar a capacidade do sujeito de participar do estudo ou cumprir os requisitos de acompanhamento, ou impactar a integridade científica do estudo.
  10. Condição médica concomitante com expectativa de vida inferior a 6 meses.
  11. Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE)
  12. Acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório nos últimos 6 meses.
  13. Hipersensibilidade conhecida ou contraindicação à aspirina, heparina ou bivalirudina, clopidogrel ou ticlopidina, cobalto, níquel ou sensibilidade a meios de contraste, que não podem ser pré-medicados adequadamente.
  14. Nível de creatinina sérica conhecido >2,5mg/dl ou presença ou história de insuficiência renal

Critérios de Exclusão Angiográfica:

  1. Doença do tronco da coronária esquerda desprotegida (obstrução superior a 50% no tronco da coronária esquerda que não está protegida por pelo menos um enxerto de bypass não obstruído na artéria descendente anterior esquerda (DA) ou circunflexa esquerda (LCX) ou um ramo desta ).
  2. O vaso-alvo é excessivamente tortuoso (duas curvas > 90˚ para alcançar a lesão-alvo).
  3. Localização da lesão que é aorto-ostial ou dentro de 5 mm da origem da LAD ou LCX.
  4. A lesão-alvo está gravemente calcificada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Stent auto-expansível
Stent stent
Stent de nitinol autoexpansível
Outros nomes:
  • Stent auto-expansível
Comparador Ativo: Stent expansível por balão
VISÃO/Motorista
VISÃO/Motorista
Outros nomes:
  • VISÃO/Motorista

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Aposição da haste do stent medida por tomografia de coerência óptica (OCT)
Prazo: 3 dias após o procedimento
3 dias após o procedimento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Trombose de stent
Prazo: 30 dias e 6 meses
30 dias e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stefan Verheye, MD, Ph.D, ZNA, Middelheim, Belgium

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

5 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de janeiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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