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Sinovac, vaccin H1N1 + vaccin antigrippal trivalent inactivé, adultes

26 novembre 2012 mis à jour par: Sinovac Biotech Co., Ltd

Étude de l'immunité à médiation cellulaire du vaccin contre la grippe A H1N1 avec le vaccin trivalent inactivé contre la grippe chez des adultes en bonne santé

Un essai clinique randomisé dans un seul centre doit être mené chez des adultes en bonne santé (18 à 60 ans) pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité et étudier l'immunité à médiation cellulaire du vaccin antigrippal H1N1 de Sinovac (PANFLU.1) avec le vaccin antigrippal inactivé trivalent ( ANFLU).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Beijing, Chine
        • Beijing Centers for Diseases Control and Prevention

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Homme ou femme en bonne santé âgé de 18 à 60 ans
  2. Être en mesure de montrer une carte d'identité légale pour le recrutement
  3. Les volontaires sont capables de comprendre et de signer le consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  1. Cas, cas guéris et contacts étroits du virus de la grippe A (H1N1)
  2. Antécédents d'administration du vaccin H1N1 ou du vaccin contre la grippe saisonnière
  3. Femmes enceintes, allaitantes ou sur le point d'être enceintes dans 60 jours
  4. Sujet ayant des antécédents médicaux de l'un des éléments suivants : antécédents allergiques ou allergique à l'un des ingrédients du vaccin, tels que l'œuf, la protéine d'œuf, etc.
  5. Réactions indésirables graves aux vaccins telles que l'anaphylaxie, l'urticaire, les difficultés respiratoires, l'œdème de Quincke ou les douleurs abdominales
  6. Maladie auto-immune ou immunodéficience
  7. Asthme instable ou nécessitant des soins urgents, une hospitalisation ou une intubation au cours des deux dernières années ou nécessitant l'utilisation de corticostéroïdes oraux ou intraveineux
  8. Diabète sucré (type I ou II), à l'exception du diabète gestationnel
  9. Antécédents de thyroïdectomie ou de maladie thyroïdienne nécessitant des médicaments au cours des 12 derniers mois
  10. Épisodes graves d'œdème de Quincke au cours des 3 années précédentes ou nécessitant des médicaments au cours des deux années précédentes
  11. Trouble hémorragique diagnostiqué par un médecin (par ex. coagulopathie, ou trouble plaquettaire nécessitant des précautions particulières) ou des ecchymoses importantes ou des difficultés hémorragiques avec des injections IM ou des prises de sang
  12. Malignité active ou malignité traitée pour laquelle il n'y a pas d'assurance raisonnable de guérison durable ou de malignité susceptible de se reproduire pendant la période d'étude
  13. Trouble convulsif autre que :

    • Convulsions fébriles avant l'âge de deux ans
    • Convulsions secondaires au sevrage alcoolique il y a plus de 3 ans, ou
    • Une crise singulière n'ayant pas nécessité de traitement au cours des 3 dernières années
  14. Asplénie, asplénie fonctionnelle ou toute affection entraînant l'absence ou l'ablation de la rate
  15. Le syndrome de Guillain Barre
  16. Tout antécédent de médicaments immunosuppresseurs ou de médicaments cytotoxiques ou de corticoïdes inhalés au cours des six derniers mois (à l'exception du spray nasal corticoïde pour la rhinite allergique ou des corticoïdes topiques pour une dermatite aiguë non compliquée)
  17. Antécédents de tout produit sanguin dans les 3 mois précédant le dosage
  18. Administration de tout autre agent de recherche expérimental dans les 30 jours précédant l'administration
  19. Administration de tout vaccin vivant atténué dans les 30 jours précédant l'administration
  20. Administration de vaccins sous-unitaires ou inactivés, p.
  21. Recevoir actuellement une prophylaxie ou un traitement antituberculeux
  22. Température axillaire > 37,0 centigrades au moment du dosage
  23. État psychiatrique qui exclut le respect du protocole :

    • Psychoses passées ou présentes
    • Trouble bipolaire passé ou présent nécessitant un traitement qui n'a pas été bien contrôlé par des médicaments au cours des deux dernières années
    • Trouble nécessitant du lithium
    • Idées suicidaires survenant dans les cinq ans précédant l'inscription
  24. Toute condition médicale, psychiatrique, sociale, professionnelle ou autre responsabilité qui, de l'avis de l'investigateur, est une contre-indication à la participation au protocole ou altère la capacité d'un volontaire à donner son consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1 : Jour 0-PANFLU.1 ; Jour 21-ANFLU
50 sujets à recevoir -Jour 0 : 15 µg vaccin PANFLU.1 ; Jour 21 : 15 μg de vaccin ANFLU.
Vaccin contre la grippe A H1N1 (PANFLU.1), 15 microgrammes par dose. Les vaccins seront administrés en une seule injection intramusculaire de 0,5 ml dans le muscle deltoïde du bras (randomisé dans un bras)
Vaccin antigrippal trivalent inactivé (ANFLU), 15 microgrammes par dose. Les vaccins seront administrés en une seule injection intramusculaire de 0,5 mL dans le muscle deltoïde du bras (injecté dans l'autre bras)
Expérimental: Groupe 2 : Jour 0-ANFLU ; Jour 21-PANFLU.1
50 sujets à recevoir-Jour 0 : 15 μg de vaccin ANFLU ; Jour 21 : 15 μg vaccin PANFLU.1.
Vaccin contre la grippe A H1N1 (PANFLU.1), 15 microgrammes par dose. Les vaccins seront administrés en une seule injection intramusculaire de 0,5 ml dans le muscle deltoïde du bras (randomisé dans un bras)
Vaccin antigrippal trivalent inactivé (ANFLU), 15 microgrammes par dose. Les vaccins seront administrés en une seule injection intramusculaire de 0,5 mL dans le muscle deltoïde du bras (injecté dans l'autre bras)
Expérimental: Groupe 3 : Jour 0-PANFLU.1+ANFLU
50 sujets à recevoir-Jour 0 : 15 μg vaccin PANFLU.1 + vaccin ANFLU.
Vaccin contre la grippe A H1N1 (PANFLU.1), 15 microgrammes par dose. Les vaccins seront administrés en une seule injection intramusculaire de 0,5 ml dans le muscle deltoïde du bras (randomisé dans un bras)
Vaccin antigrippal trivalent inactivé (ANFLU), 15 microgrammes par dose. Les vaccins seront administrés en une seule injection intramusculaire de 0,5 mL dans le muscle deltoïde du bras (injecté dans l'autre bras)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Étudier l'immunité à médiation cellulaire du vaccin H1N1 avec le vaccin contre la grippe saisonnière
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Évaluer l'immunogénicité du vaccin H1N1 avec le vaccin contre la grippe saisonnière chez l'adulte
Délai: 3 mois
3 mois
Évaluer l'innocuité du vaccin H1N1 avec le vaccin contre la grippe saisonnière chez les adultes
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2009

Première publication (Estimation)

5 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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