Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sinovac, H1N1-vaccin + trivalent geïnactiveerd griepvaccin, volwassenen

26 november 2012 bijgewerkt door: Sinovac Biotech Co., Ltd

Celgemedieerde immuniteitsstudie van H1N1-griepvaccin met trivalent geïnactiveerd griepvaccin bij gezonde volwassenen

Er zal een gerandomiseerde klinische studie in één centrum worden uitgevoerd bij gezonde volwassenen (18-60 jaar) om de veiligheid en immunogeniciteit te evalueren en de celgemedieerde immuniteit van Sinovac's H1N1 influenza A-vaccin (PANFLU.1) met trivalent geïnactiveerd griepvaccin ( ANFLU).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

150

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Beijing, China
        • Beijing Centers for Diseases Control and Prevention

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gezonde man of vrouw tussen de 18 en 60 jaar
  2. In staat zijn om een ​​wettelijke identiteitskaart te tonen ten behoeve van de aanwerving
  3. Vrijwilligers kunnen de geïnformeerde toestemming begrijpen en ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  1. Gevallen, genezen gevallen en nauw contact met het influenza A (H1N1)-virus
  2. Geschiedenis van toediening van H1N1-vaccin of seizoensgriepvaccin
  3. Vrouwen die zwanger zijn, borstvoeding geven of binnen 60 dagen zwanger zullen zijn
  4. Proefpersoon met een medische voorgeschiedenis van een van de volgende: allergische voorgeschiedenis of allergisch voor een ingrediënt van het vaccin, zoals ei, ei-eiwit, enz.
  5. Ernstige bijwerkingen van vaccins zoals anafylaxie, netelroos, ademhalingsmoeilijkheden, angio-oedeem of buikpijn
  6. Auto-immuunziekte of immunodeficiëntie
  7. Astma dat onstabiel is of waarvoor in de afgelopen twee jaar spoedeisende zorg, ziekenhuisopname of intubatie nodig was of waarvoor het gebruik van orale of intraveneuze corticosteroïden nodig was
  8. Diabetes mellitus (type I of II), met uitzondering van zwangerschapsdiabetes
  9. Geschiedenis van thyreoïdectomie of schildklierziekte waarvoor medicatie nodig was in de afgelopen 12 maanden
  10. Ernstige episodes van angio-oedeem in de afgelopen 3 jaar of waarvoor medicatie nodig was in de afgelopen twee jaar
  11. Door een arts vastgestelde bloedingsstoornis (bijv. factordeficiëntie, coagulopathie of trombocytenaandoening waarvoor speciale voorzorgsmaatregelen nodig zijn) of ernstige blauwe plekken of bloedingsmoeilijkheden bij IM-injecties of bloedafnames
  12. Actieve maligniteit of behandelde maligniteit waarvoor er geen redelijke zekerheid is van aanhoudende genezing of maligniteit die waarschijnlijk zal terugkeren tijdens de studieperiode
  13. Convulsieve stoornis anders dan:

    • Koortsstuipen onder de leeftijd van twee jaar
    • Epileptische aanvallen secundair aan alcoholontwenning meer dan 3 jaar geleden, of
    • Een enkelvoudige aanval waarvoor geen behandeling nodig was in de afgelopen 3 jaar
  14. Asplenie, functionele asplenie of elke aandoening die leidt tot de afwezigheid of verwijdering van de milt
  15. Guillain-Barre-syndroom
  16. Elke geschiedenis van immunosuppressiva of cytotoxische medicatie of inhalatiecorticosteroïden in de afgelopen zes maanden (met uitzondering van corticosteroïd-neusspray voor allergische rhinitis of lokale corticosteroïden voor een acute ongecompliceerde dermatitis)
  17. Geschiedenis van eventuele bloedproducten binnen 3 maanden vóór de dosering
  18. Toediening van eventuele andere middelen voor onderzoek binnen 30 dagen vóór de dosering
  19. Toediening van een levend verzwakt vaccin binnen 30 dagen vóór de dosering
  20. Toediening van subunit- of geïnactiveerde vaccins, bijv. pneumokokkenvaccin, of allergiebehandeling met antigeen-injecties, binnen 14 dagen vóór de dosering
  21. U ontvangt momenteel anti-tbc-profylaxe of -therapie
  22. Okseltemperatuur > 37,0 graden Celsius op het moment van doseren
  23. Psychiatrische aandoening die naleving van het protocol verhindert:

    • Verleden of huidige psychosen
    • Vroegere of huidige bipolaire stoornis die therapie vereist en die de afgelopen twee jaar niet goed onder controle is gebracht met medicatie
    • Aandoening waarvoor lithium nodig is
    • Zelfmoordgedachten binnen vijf jaar voorafgaand aan inschrijving
  24. Elke medische, psychiatrische, sociale aandoening, beroepsreden of andere verantwoordelijkheid die, naar het oordeel van de onderzoeker, een contra-indicatie vormt voor deelname aan het protocol of het vermogen van een vrijwilliger om geïnformeerde toestemming te geven belemmert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1: Dag 0-PANFLU.1; Dag 21-ANFLU
50 te ontvangen proefpersonen - Dag 0: 15 μg PANFLU.1-vaccin; Dag 21: 15 μg ANFLU-vaccin.
H1N1 influenza A-vaccin (PANFLU.1), 15 microgram per dosis. Vaccins zullen worden toegediend als een enkele intramusculaire injectie van 0,5 ml in de deltaspier van de arm (gerandomiseerd in één arm)
Trivalent geïnactiveerd griepvaccin (ANFLU), 15 microgram per dosis. Vaccins zullen worden toegediend als een enkele intramusculaire injectie van 0,5 ml in de deltaspier van de arm (geïnjecteerd in de andere arm)
Experimenteel: Groep 2: Dag 0-ANFLU; Dag 21-PANFLU.1
50 te ontvangen proefpersonen - Dag 0: 15 μg ANFLU-vaccin; Dag 21: 15 μg PANFLU.1-vaccin.
H1N1 influenza A-vaccin (PANFLU.1), 15 microgram per dosis. Vaccins zullen worden toegediend als een enkele intramusculaire injectie van 0,5 ml in de deltaspier van de arm (gerandomiseerd in één arm)
Trivalent geïnactiveerd griepvaccin (ANFLU), 15 microgram per dosis. Vaccins zullen worden toegediend als een enkele intramusculaire injectie van 0,5 ml in de deltaspier van de arm (geïnjecteerd in de andere arm)
Experimenteel: Groep 3: Dag 0-PANFLU.1+ANFLU
50 te ontvangen proefpersonen - dag 0: 15 μg PANFLU.1-vaccin + ANFLU-vaccin.
H1N1 influenza A-vaccin (PANFLU.1), 15 microgram per dosis. Vaccins zullen worden toegediend als een enkele intramusculaire injectie van 0,5 ml in de deltaspier van de arm (gerandomiseerd in één arm)
Trivalent geïnactiveerd griepvaccin (ANFLU), 15 microgram per dosis. Vaccins zullen worden toegediend als een enkele intramusculaire injectie van 0,5 ml in de deltaspier van de arm (geïnjecteerd in de andere arm)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bestudeer de celgemedieerde immuniteit van het H1N1-vaccin met het seizoensgriepvaccin
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Evalueer de immunogeniciteit van het H1N1-vaccin met het seizoensgriepvaccin bij volwassenen
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Evalueer de veiligheid van het H1N1-vaccin met het seizoensgriepvaccin bij volwassenen
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

5 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 november 2012

Laatst geverifieerd

1 november 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren