- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01008137
Sinovac, H1N1-vaccin + trivalent geïnactiveerd griepvaccin, volwassenen
26 november 2012 bijgewerkt door: Sinovac Biotech Co., Ltd
Celgemedieerde immuniteitsstudie van H1N1-griepvaccin met trivalent geïnactiveerd griepvaccin bij gezonde volwassenen
Er zal een gerandomiseerde klinische studie in één centrum worden uitgevoerd bij gezonde volwassenen (18-60 jaar) om de veiligheid en immunogeniciteit te evalueren en de celgemedieerde immuniteit van Sinovac's H1N1 influenza A-vaccin (PANFLU.1) met trivalent geïnactiveerd griepvaccin ( ANFLU).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
150
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- Beijing Centers for Diseases Control and Prevention
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde man of vrouw tussen de 18 en 60 jaar
- In staat zijn om een wettelijke identiteitskaart te tonen ten behoeve van de aanwerving
- Vrijwilligers kunnen de geïnformeerde toestemming begrijpen en ondertekenen
Uitsluitingscriteria:
- Gevallen, genezen gevallen en nauw contact met het influenza A (H1N1)-virus
- Geschiedenis van toediening van H1N1-vaccin of seizoensgriepvaccin
- Vrouwen die zwanger zijn, borstvoeding geven of binnen 60 dagen zwanger zullen zijn
- Proefpersoon met een medische voorgeschiedenis van een van de volgende: allergische voorgeschiedenis of allergisch voor een ingrediënt van het vaccin, zoals ei, ei-eiwit, enz.
- Ernstige bijwerkingen van vaccins zoals anafylaxie, netelroos, ademhalingsmoeilijkheden, angio-oedeem of buikpijn
- Auto-immuunziekte of immunodeficiëntie
- Astma dat onstabiel is of waarvoor in de afgelopen twee jaar spoedeisende zorg, ziekenhuisopname of intubatie nodig was of waarvoor het gebruik van orale of intraveneuze corticosteroïden nodig was
- Diabetes mellitus (type I of II), met uitzondering van zwangerschapsdiabetes
- Geschiedenis van thyreoïdectomie of schildklierziekte waarvoor medicatie nodig was in de afgelopen 12 maanden
- Ernstige episodes van angio-oedeem in de afgelopen 3 jaar of waarvoor medicatie nodig was in de afgelopen twee jaar
- Door een arts vastgestelde bloedingsstoornis (bijv. factordeficiëntie, coagulopathie of trombocytenaandoening waarvoor speciale voorzorgsmaatregelen nodig zijn) of ernstige blauwe plekken of bloedingsmoeilijkheden bij IM-injecties of bloedafnames
- Actieve maligniteit of behandelde maligniteit waarvoor er geen redelijke zekerheid is van aanhoudende genezing of maligniteit die waarschijnlijk zal terugkeren tijdens de studieperiode
Convulsieve stoornis anders dan:
- Koortsstuipen onder de leeftijd van twee jaar
- Epileptische aanvallen secundair aan alcoholontwenning meer dan 3 jaar geleden, of
- Een enkelvoudige aanval waarvoor geen behandeling nodig was in de afgelopen 3 jaar
- Asplenie, functionele asplenie of elke aandoening die leidt tot de afwezigheid of verwijdering van de milt
- Guillain-Barre-syndroom
- Elke geschiedenis van immunosuppressiva of cytotoxische medicatie of inhalatiecorticosteroïden in de afgelopen zes maanden (met uitzondering van corticosteroïd-neusspray voor allergische rhinitis of lokale corticosteroïden voor een acute ongecompliceerde dermatitis)
- Geschiedenis van eventuele bloedproducten binnen 3 maanden vóór de dosering
- Toediening van eventuele andere middelen voor onderzoek binnen 30 dagen vóór de dosering
- Toediening van een levend verzwakt vaccin binnen 30 dagen vóór de dosering
- Toediening van subunit- of geïnactiveerde vaccins, bijv. pneumokokkenvaccin, of allergiebehandeling met antigeen-injecties, binnen 14 dagen vóór de dosering
- U ontvangt momenteel anti-tbc-profylaxe of -therapie
- Okseltemperatuur > 37,0 graden Celsius op het moment van doseren
Psychiatrische aandoening die naleving van het protocol verhindert:
- Verleden of huidige psychosen
- Vroegere of huidige bipolaire stoornis die therapie vereist en die de afgelopen twee jaar niet goed onder controle is gebracht met medicatie
- Aandoening waarvoor lithium nodig is
- Zelfmoordgedachten binnen vijf jaar voorafgaand aan inschrijving
- Elke medische, psychiatrische, sociale aandoening, beroepsreden of andere verantwoordelijkheid die, naar het oordeel van de onderzoeker, een contra-indicatie vormt voor deelname aan het protocol of het vermogen van een vrijwilliger om geïnformeerde toestemming te geven belemmert
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep 1: Dag 0-PANFLU.1; Dag 21-ANFLU
50 te ontvangen proefpersonen - Dag 0: 15 μg PANFLU.1-vaccin; Dag 21: 15 μg ANFLU-vaccin.
|
H1N1 influenza A-vaccin (PANFLU.1),
15 microgram per dosis.
Vaccins zullen worden toegediend als een enkele intramusculaire injectie van 0,5 ml in de deltaspier van de arm (gerandomiseerd in één arm)
Trivalent geïnactiveerd griepvaccin (ANFLU), 15 microgram per dosis.
Vaccins zullen worden toegediend als een enkele intramusculaire injectie van 0,5 ml in de deltaspier van de arm (geïnjecteerd in de andere arm)
|
|
Experimenteel: Groep 2: Dag 0-ANFLU; Dag 21-PANFLU.1
50 te ontvangen proefpersonen - Dag 0: 15 μg ANFLU-vaccin; Dag 21: 15 μg PANFLU.1-vaccin.
|
H1N1 influenza A-vaccin (PANFLU.1),
15 microgram per dosis.
Vaccins zullen worden toegediend als een enkele intramusculaire injectie van 0,5 ml in de deltaspier van de arm (gerandomiseerd in één arm)
Trivalent geïnactiveerd griepvaccin (ANFLU), 15 microgram per dosis.
Vaccins zullen worden toegediend als een enkele intramusculaire injectie van 0,5 ml in de deltaspier van de arm (geïnjecteerd in de andere arm)
|
|
Experimenteel: Groep 3: Dag 0-PANFLU.1+ANFLU
50 te ontvangen proefpersonen - dag 0: 15 μg PANFLU.1-vaccin + ANFLU-vaccin.
|
H1N1 influenza A-vaccin (PANFLU.1),
15 microgram per dosis.
Vaccins zullen worden toegediend als een enkele intramusculaire injectie van 0,5 ml in de deltaspier van de arm (gerandomiseerd in één arm)
Trivalent geïnactiveerd griepvaccin (ANFLU), 15 microgram per dosis.
Vaccins zullen worden toegediend als een enkele intramusculaire injectie van 0,5 ml in de deltaspier van de arm (geïnjecteerd in de andere arm)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bestudeer de celgemedieerde immuniteit van het H1N1-vaccin met het seizoensgriepvaccin
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Evalueer de immunogeniciteit van het H1N1-vaccin met het seizoensgriepvaccin bij volwassenen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
Evalueer de veiligheid van het H1N1-vaccin met het seizoensgriepvaccin bij volwassenen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 oktober 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 november 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
5 november 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 november 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 november 2012
Laatst geverifieerd
1 november 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PRO-PanFlu-4002
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .