- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01008137
Sinovac, вакцина H1N1 + трехвалентная инактивированная вакцина против гриппа, взрослые
26 ноября 2012 г. обновлено: Sinovac Biotech Co., Ltd
Исследование клеточного иммунитета вакцины против гриппа А H1N1 с трехвалентной инактивированной вакциной против гриппа у здоровых взрослых
Одноцентровое рандомизированное клиническое исследование должно быть проведено на здоровых взрослых (18–60 лет) для оценки безопасности и иммуногенности и изучения клеточно-опосредованного иммунитета вакцины Sinovac против гриппа А H1N1 (PANFLU.1) с трехвалентной инактивированной противогриппозной вакциной ( АНФЛУ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
150
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Beijing Centers for Diseases Control and Prevention
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровый мужчина или женщина в возрасте от 18 до 60 лет.
- Иметь возможность предъявить удостоверение личности при приеме на работу
- Волонтеры могут понять и подписать информированное согласие
Критерий исключения:
- Случаи, излеченные случаи и тесный контакт с вирусом гриппа A (H1N1)
- История введения вакцины H1N1 или вакцины против сезонного гриппа
- Женщины в период беременности, кормления грудью или беременные в ближайшие 60 дней
- Субъект, имеющий в анамнезе любой из следующих признаков: аллергия в анамнезе или аллергия на любой ингредиент вакцины, такой как яйцо, яичный белок и т. д.
- Серьезные побочные реакции на вакцины, такие как анафилаксия, крапивница, затрудненное дыхание, ангионевротический отек или боль в животе.
- Аутоиммунное заболевание или иммунодефицит
- Астма, которая нестабильна или требует неотложной помощи, госпитализации или интубации в течение последних двух лет или требует использования пероральных или внутривенных кортикостероидов.
- Сахарный диабет (тип I или II), за исключением гестационного диабета
- История тиреоидэктомии или заболеваний щитовидной железы, которые требовали лечения в течение последних 12 месяцев
- Серьезные эпизоды ангионевротического отека в течение предыдущих 3 лет или требующие медикаментозного лечения в течение предыдущих двух лет
- Нарушение свертываемости крови, диагностированное врачом (например, дефицит фактора, коагулопатия или нарушение тромбоцитов, требующие особых мер предосторожности) или значительные кровоподтеки или трудности с кровотечением при внутримышечных инъекциях или взятии крови
- Активное злокачественное новообразование или пролеченное злокачественное новообразование, для которого нет разумной уверенности в устойчивом излечении, или злокачественное новообразование, которое может повториться в течение периода исследования.
Судорожное расстройство, кроме:
- Фебрильные судороги в возрасте до двух лет
- Судороги, вторичные по отношению к отмене алкоголя более 3 лет назад, или
- Единичный припадок, не требующий лечения в течение последних 3 лет.
- Аспления, функциональная аспления или любое состояние, приводящее к отсутствию или удалению селезенки
- Синдром Гийена-Барре
- Любой прием иммунодепрессантов, цитотоксических препаратов или ингаляционных кортикостероидов в анамнезе в течение последних шести месяцев (за исключением назального спрея кортикостероидов при аллергическом рините или топических кортикостероидов при остром неосложненном дерматите)
- История любых продуктов крови в течение 3 месяцев до дозирования
- Введение любых других исследовательских агентов в течение 30 дней до введения дозы
- Введение любой живой аттенуированной вакцины в течение 30 дней до введения дозы
- Введение субъединичных или инактивированных вакцин, например пневмококковой вакцины, или лечение аллергии с помощью инъекций антигена в течение 14 дней до введения дозы
- Получать противотуберкулезную профилактику или терапию в настоящее время
- Подмышечная температура> 37,0 градусов по Цельсию во время дозирования
Психическое состояние, препятствующее соблюдению протокола:
- Прошлые или настоящие психозы
- Прошлое или настоящее биполярное расстройство, требующее терапии, которое плохо контролировалось лекарствами в течение последних двух лет.
- Расстройство, требующее лития
- Суицидальные мысли, возникающие в течение пяти лет до зачисления
- Любое медицинское, психиатрическое, социальное состояние, профессиональная причина или другая ответственность, которая, по мнению исследователя, является противопоказанием для участия в протоколе или ухудшает способность добровольца дать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1: день 0 — PANFLU.1; День 21-АНГЛ
50 субъектов для получения - день 0: 15 мкг вакцины PANFLU.1; День 21: 15 мкг вакцины ANFLU.
|
Вакцина против гриппа А H1N1 (PANFLU.1),
15 мкг на дозу.
Вакцины будут вводиться в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки (рандомизированно в одной руке).
Трехвалентная инактивированная вакцина против гриппа (ANFLU), 15 мкг на дозу.
Вакцины будут вводиться в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки (в другую руку)
|
|
Экспериментальный: Группа 2: День 0 — АНГЛ; День 21-ПАНФЛУ.1
50 субъектов для получения - День 0: 15 мкг вакцины ANFLU; День 21: 15 мкг вакцины PANFLU.1.
|
Вакцина против гриппа А H1N1 (PANFLU.1),
15 мкг на дозу.
Вакцины будут вводиться в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки (рандомизированно в одной руке).
Трехвалентная инактивированная вакцина против гриппа (ANFLU), 15 мкг на дозу.
Вакцины будут вводиться в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки (в другую руку)
|
|
Экспериментальный: Группа 3: День 0 – PANFLU.1+ANFLU.
50 субъектов для получения - День 0: 15 мкг вакцины PANFLU.1 + вакцина против ANFLU.
|
Вакцина против гриппа А H1N1 (PANFLU.1),
15 мкг на дозу.
Вакцины будут вводиться в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки (рандомизированно в одной руке).
Трехвалентная инактивированная вакцина против гриппа (ANFLU), 15 мкг на дозу.
Вакцины будут вводиться в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки (в другую руку)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изучение клеточного иммунитета вакцины H1N1 с вакциной против сезонного гриппа
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить иммуногенность вакцины H1N1 с вакциной против сезонного гриппа у взрослых
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Оценить безопасность вакцины H1N1 с вакциной против сезонного гриппа у взрослых
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 ноября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2012 г.
Последняя проверка
1 ноября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRO-PanFlu-4002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .