- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01008137
Sinovac, vaccino H1N1 + vaccino influenzale inattivato trivalente, adulti
26 novembre 2012 aggiornato da: Sinovac Biotech Co., Ltd
Studio sull'immunità cellulo-mediata del vaccino influenzale H1N1 A con vaccino influenzale inattivato trivalente in adulti sani
Un singolo centro, studio clinico randomizzato deve essere condotto su adulti sani (18-60 anni) per valutare la sicurezza e l'immunogenicità e studiare l'immunità cellulo-mediata del vaccino dell'influenza A H1N1 di Sinovac (PANFLU.1) con il vaccino influenzale inattivato trivalente ( ANFLU).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
150
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina
- Beijing Centers for Diseases Control and Prevention
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina sano di età compresa tra i 18 e i 60 anni
- Essere in grado di mostrare la carta d'identità legale ai fini dell'assunzione
- I volontari sono in grado di comprendere e firmare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Casi, casi curati e contatto stretto del virus dell'influenza A (H1N1).
- Storia della somministrazione del vaccino H1N1 o del vaccino contro l'influenza stagionale
- Donne in gravidanza, allattamento o in procinto di essere incinta in 60 giorni
- Soggetto che ha una storia medica di uno dei seguenti: anamnesi allergica o allergica a qualsiasi ingrediente del vaccino, come uova, proteine dell'uovo, ecc.
- Gravi reazioni avverse ai vaccini come anafilassi, orticaria, difficoltà respiratorie, angioedema o dolore addominale
- Malattia autoimmune o immunodeficienza
- Asma instabile o che ha richiesto cure urgenti, ospedalizzazione o intubazione negli ultimi due anni o che ha richiesto l'uso di corticosteroidi per via orale o endovenosa
- Diabete mellito (tipo I o II), ad eccezione del diabete gestazionale
- Storia di tiroidectomia o malattia della tiroide che ha richiesto farmaci negli ultimi 12 mesi
- Gravi episodi di angioedema nei 3 anni precedenti o che hanno richiesto farmaci nei due anni precedenti
- Disturbi della coagulazione diagnosticati da un medico (ad es. carenza di fattore, coagulopatia o disturbo piastrinico che richiedono precauzioni speciali) o significative difficoltà di formazione di lividi o sanguinamento con iniezioni intramuscolari o prelievi di sangue
- Tumore maligno attivo o tumore maligno trattato per il quale non vi è ragionevole certezza di una cura prolungata o tumore maligno che è probabile che si ripresenti durante il periodo di studio
Disturbo convulsivo diverso da:
- Convulsioni febbrili di età inferiore ai due anni
- Convulsioni secondarie all'astinenza da alcol più di 3 anni fa, o
- Una singola crisi che non ha richiesto trattamento negli ultimi 3 anni
- Asplenia, asplenia funzionale o qualsiasi condizione che comporti l'assenza o l'asportazione della milza
- Sindrome di Guillain Barre
- Qualsiasi storia di farmaci immunosoppressori o farmaci citotossici o corticosteroidi per via inalatoria negli ultimi sei mesi (ad eccezione di spray nasale a base di corticosteroidi per la rinite allergica o corticosteroidi topici per una dermatite acuta non complicata)
- Storia di qualsiasi emoderivato nei 3 mesi precedenti la somministrazione
- Somministrazione di qualsiasi altro agente di ricerca sperimentale entro 30 giorni prima della somministrazione
- Somministrazione di qualsiasi vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima della somministrazione
- Somministrazione di vaccini a subunità o inattivati, ad esempio vaccino pneumococcico, o trattamento dell'allergia con iniezioni di antigeni, entro 14 giorni prima della somministrazione
- Essere attualmente in profilassi o terapia anti-TBC
- Temperatura ascellare > 37,0 centigradi al momento della somministrazione
Condizione psichiatrica che preclude il rispetto del protocollo:
- Psicosi passate o presenti
- Disturbo bipolare passato o presente che richiede una terapia che non è stata ben controllata con i farmaci negli ultimi due anni
- Disturbo che richiede litio
- Ideazione suicidaria che si verifica entro cinque anni prima dell'iscrizione
- Qualsiasi condizione medica, psichiatrica, sociale, motivo professionale o altra responsabilità che, a giudizio dello sperimentatore, è una controindicazione alla partecipazione al protocollo o compromette la capacità di un volontario di dare il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo 1: Giorno 0-PANFLU.1; Giorno 21 - ANFLU
50 soggetti da ricevere al giorno 0: 15 μg di vaccino PANFLU.1; Giorno 21: 15 μg di vaccino ANFLU.
|
Vaccino dell'influenza A H1N1 (PANFLU.1),
15 microgrammi per dose.
I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (randomizzati in un braccio)
Vaccino influenzale inattivato trivalente (ANFLU), 15 microgrammi per dose.
I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (iniettata nell'altro braccio)
|
|
Sperimentale: Gruppo 2: Giorno 0-ANFLU; Giorno 21 - PANFLU.1
50 soggetti da ricevere Giorno 0: 15 μg di vaccino ANFLU; Giorno 21: 15 μg di vaccino PANFLU.1.
|
Vaccino dell'influenza A H1N1 (PANFLU.1),
15 microgrammi per dose.
I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (randomizzati in un braccio)
Vaccino influenzale inattivato trivalente (ANFLU), 15 microgrammi per dose.
I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (iniettata nell'altro braccio)
|
|
Sperimentale: Girone 3: Giornata 0-PANFLU.1+ANFLU
50 soggetti da ricevere-Giorno 0: 15 μg di vaccino PANFLU.1+vaccino ANFLU.
|
Vaccino dell'influenza A H1N1 (PANFLU.1),
15 microgrammi per dose.
I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (randomizzati in un braccio)
Vaccino influenzale inattivato trivalente (ANFLU), 15 microgrammi per dose.
I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (iniettata nell'altro braccio)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Studia l'immunità cellulo-mediata del vaccino H1N1 con il vaccino contro l'influenza stagionale
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutare l'immunogenicità del vaccino H1N1 con il vaccino contro l'influenza stagionale negli adulti
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Valutare la sicurezza del vaccino H1N1 con il vaccino contro l'influenza stagionale negli adulti
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 ottobre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2009
Primo Inserito (Stima)
5 novembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 novembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2012
Ultimo verificato
1 novembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO-PanFlu-4002
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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