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Sinovac, vaccino H1N1 + vaccino influenzale inattivato trivalente, adulti

26 novembre 2012 aggiornato da: Sinovac Biotech Co., Ltd

Studio sull'immunità cellulo-mediata del vaccino influenzale H1N1 A con vaccino influenzale inattivato trivalente in adulti sani

Un singolo centro, studio clinico randomizzato deve essere condotto su adulti sani (18-60 anni) per valutare la sicurezza e l'immunogenicità e studiare l'immunità cellulo-mediata del vaccino dell'influenza A H1N1 di Sinovac (PANFLU.1) con il vaccino influenzale inattivato trivalente ( ANFLU).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Beijing Centers for Diseases Control and Prevention

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio o femmina sano di età compresa tra i 18 e i 60 anni
  2. Essere in grado di mostrare la carta d'identità legale ai fini dell'assunzione
  3. I volontari sono in grado di comprendere e firmare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. Casi, casi curati e contatto stretto del virus dell'influenza A (H1N1).
  2. Storia della somministrazione del vaccino H1N1 o del vaccino contro l'influenza stagionale
  3. Donne in gravidanza, allattamento o in procinto di essere incinta in 60 giorni
  4. Soggetto che ha una storia medica di uno dei seguenti: anamnesi allergica o allergica a qualsiasi ingrediente del vaccino, come uova, proteine ​​dell'uovo, ecc.
  5. Gravi reazioni avverse ai vaccini come anafilassi, orticaria, difficoltà respiratorie, angioedema o dolore addominale
  6. Malattia autoimmune o immunodeficienza
  7. Asma instabile o che ha richiesto cure urgenti, ospedalizzazione o intubazione negli ultimi due anni o che ha richiesto l'uso di corticosteroidi per via orale o endovenosa
  8. Diabete mellito (tipo I o II), ad eccezione del diabete gestazionale
  9. Storia di tiroidectomia o malattia della tiroide che ha richiesto farmaci negli ultimi 12 mesi
  10. Gravi episodi di angioedema nei 3 anni precedenti o che hanno richiesto farmaci nei due anni precedenti
  11. Disturbi della coagulazione diagnosticati da un medico (ad es. carenza di fattore, coagulopatia o disturbo piastrinico che richiedono precauzioni speciali) o significative difficoltà di formazione di lividi o sanguinamento con iniezioni intramuscolari o prelievi di sangue
  12. Tumore maligno attivo o tumore maligno trattato per il quale non vi è ragionevole certezza di una cura prolungata o tumore maligno che è probabile che si ripresenti durante il periodo di studio
  13. Disturbo convulsivo diverso da:

    • Convulsioni febbrili di età inferiore ai due anni
    • Convulsioni secondarie all'astinenza da alcol più di 3 anni fa, o
    • Una singola crisi che non ha richiesto trattamento negli ultimi 3 anni
  14. Asplenia, asplenia funzionale o qualsiasi condizione che comporti l'assenza o l'asportazione della milza
  15. Sindrome di Guillain Barre
  16. Qualsiasi storia di farmaci immunosoppressori o farmaci citotossici o corticosteroidi per via inalatoria negli ultimi sei mesi (ad eccezione di spray nasale a base di corticosteroidi per la rinite allergica o corticosteroidi topici per una dermatite acuta non complicata)
  17. Storia di qualsiasi emoderivato nei 3 mesi precedenti la somministrazione
  18. Somministrazione di qualsiasi altro agente di ricerca sperimentale entro 30 giorni prima della somministrazione
  19. Somministrazione di qualsiasi vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima della somministrazione
  20. Somministrazione di vaccini a subunità o inattivati, ad esempio vaccino pneumococcico, o trattamento dell'allergia con iniezioni di antigeni, entro 14 giorni prima della somministrazione
  21. Essere attualmente in profilassi o terapia anti-TBC
  22. Temperatura ascellare > 37,0 centigradi al momento della somministrazione
  23. Condizione psichiatrica che preclude il rispetto del protocollo:

    • Psicosi passate o presenti
    • Disturbo bipolare passato o presente che richiede una terapia che non è stata ben controllata con i farmaci negli ultimi due anni
    • Disturbo che richiede litio
    • Ideazione suicidaria che si verifica entro cinque anni prima dell'iscrizione
  24. Qualsiasi condizione medica, psichiatrica, sociale, motivo professionale o altra responsabilità che, a giudizio dello sperimentatore, è una controindicazione alla partecipazione al protocollo o compromette la capacità di un volontario di dare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1: Giorno 0-PANFLU.1; Giorno 21 - ANFLU
50 soggetti da ricevere al giorno 0: 15 μg di vaccino PANFLU.1; Giorno 21: 15 μg di vaccino ANFLU.
Vaccino dell'influenza A H1N1 (PANFLU.1), 15 microgrammi per dose. I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (randomizzati in un braccio)
Vaccino influenzale inattivato trivalente (ANFLU), 15 microgrammi per dose. I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (iniettata nell'altro braccio)
Sperimentale: Gruppo 2: Giorno 0-ANFLU; Giorno 21 - PANFLU.1
50 soggetti da ricevere Giorno 0: 15 μg di vaccino ANFLU; Giorno 21: 15 μg di vaccino PANFLU.1.
Vaccino dell'influenza A H1N1 (PANFLU.1), 15 microgrammi per dose. I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (randomizzati in un braccio)
Vaccino influenzale inattivato trivalente (ANFLU), 15 microgrammi per dose. I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (iniettata nell'altro braccio)
Sperimentale: Girone 3: Giornata 0-PANFLU.1+ANFLU
50 soggetti da ricevere-Giorno 0: 15 μg di vaccino PANFLU.1+vaccino ANFLU.
Vaccino dell'influenza A H1N1 (PANFLU.1), 15 microgrammi per dose. I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (randomizzati in un braccio)
Vaccino influenzale inattivato trivalente (ANFLU), 15 microgrammi per dose. I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (iniettata nell'altro braccio)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Studia l'immunità cellulo-mediata del vaccino H1N1 con il vaccino contro l'influenza stagionale
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare l'immunogenicità del vaccino H1N1 con il vaccino contro l'influenza stagionale negli adulti
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Valutare la sicurezza del vaccino H1N1 con il vaccino contro l'influenza stagionale negli adulti
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

5 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Vaccino dell'influenza A H1N1 (PANFLU.1)

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