- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01008137
Sinovac, vakcína H1N1 + trivalentní inaktivovaná vakcína proti chřipce, dospělí
26. listopadu 2012 aktualizováno: Sinovac Biotech Co., Ltd
Studie buněčné imunity vakcíny H1N1 proti chřipce A s trivalentní inaktivovanou vakcínou proti chřipce u zdravých dospělých
Na zdravých dospělých (18–60 let) má být provedena randomizovaná klinická studie v jediném centru, aby se vyhodnotila bezpečnost a imunogenicita a studovala se buňkami zprostředkovaná imunita vakcíny Sinovac proti chřipce H1N1 (PANFLU.1) s trivalentní inaktivovanou vakcínou proti chřipce ( ANFLU).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
150
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Beijing Centers for Diseases Control and Prevention
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý muž nebo žena ve věku od 18 do 60 let
- Být schopen prokázat legitimní průkaz totožnosti kvůli náboru
- Dobrovolníci jsou schopni porozumět a podepsat informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Případy, vyléčené případy a blízký kontakt s virem chřipky A (H1N1).
- Historie podávání vakcíny H1N1 nebo sezónní vakcíny proti chřipce
- Těhotné, kojící ženy nebo ženy, které se chystají otěhotnět za 60 dní
- Subjekt, který má v anamnéze některý z následujících stavů: alergická anamnéza nebo alergický na jakoukoli složku vakcíny, jako je vejce, vaječná bílkovina atd.
- Závažné nežádoucí reakce na vakcíny, jako je anafylaxe, kopřivka, dýchací potíže, angioedém nebo bolest břicha
- Autoimunitní onemocnění nebo imunodeficience
- Astma, které je nestabilní nebo vyžaduje urgentní péči, hospitalizaci nebo intubaci během posledních dvou let nebo které vyžaduje použití perorálních nebo intravenózních kortikosteroidů
- Diabetes mellitus (typ I nebo II), s výjimkou gestačního diabetu
- Anamnéza tyreoidektomie nebo onemocnění štítné žlázy, které vyžadovaly léčbu během posledních 12 měsíců
- Závažné epizody angioedému během předchozích 3 let nebo vyžadující léčbu v předchozích dvou letech
- Poruchy krvácení diagnostikované lékařem (např. nedostatek faktoru, koagulopatie nebo porucha krevních destiček vyžadující zvláštní opatrnost) nebo výrazné potíže s tvorbou modřin nebo krvácením při im injekcích nebo odběrech krve
- Aktivní zhoubný nádor nebo léčený zhoubný nádor, u kterého není přiměřená jistota trvalého vyléčení nebo zhoubného nádoru, který se pravděpodobně bude opakovat během období studie
Záchvatová porucha jiná než:
- Febrilní křeče ve věku do dvou let
- Záchvaty sekundární po vysazení alkoholu před více než 3 lety, popř
- Ojedinělý záchvat nevyžadující léčbu během posledních 3 let
- Asplenie, funkční asplenie nebo jakýkoli stav vedoucí k absenci nebo odstranění sleziny
- Guillain-Barre syndrom
- Jakákoli anamnéza imunosupresivních léků nebo cytotoxických léků nebo inhalačních kortikosteroidů během posledních šesti měsíců (s výjimkou kortikosteroidního nosního spreje pro alergickou rýmu nebo lokálních kortikosteroidů pro akutní nekomplikovanou dermatitidu)
- Anamnéza jakýchkoli krevních produktů během 3 měsíců před podáním dávky
- Podávání jakýchkoli dalších zkoumaných výzkumných činidel do 30 dnů před podáním dávky
- Podání jakékoli živé oslabené vakcíny do 30 dnů před podáním dávky
- Podání podjednotkových nebo inaktivovaných vakcín, např.
- V současné době podstupujete profylaxi nebo terapii proti TBC
- Axilární teplota > 37,0 stupňů Celsia v době podání
Psychiatrický stav, který vylučuje dodržování protokolu:
- Minulé nebo současné psychózy
- Minulá nebo současná bipolární porucha vyžadující léčbu, která nebyla v posledních dvou letech dobře kontrolována léky
- Porucha vyžadující lithium
- Sebevražedné myšlenky, ke kterým dojde během pěti let před zařazením
- Jakýkoli zdravotní, psychiatrický, sociální stav, pracovní důvod nebo jiná odpovědnost, která je podle úsudku zkoušejícího kontraindikací účasti v protokolu nebo narušuje schopnost dobrovolníka poskytnout informovaný souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1: Den 0-PANFLU.1; Den 21-ANFLU
50 subjektů, které obdrží - Den 0: 15 ug vakcíny PANFLU.1; 21. den: 15 μg vakcína ANFLU.
|
Vakcína proti chřipce A H1N1 (PANFLU.1),
15 mikrogramů na dávku.
Vakcíny budou podávány jako jedna 0,5 ml intramuskulární injekce do deltového svalu paže (randomizované na jednu paži)
Trivalentní inaktivovaná vakcína proti chřipce (ANFLU), 15 mikrogramů na dávku.
Vakcíny budou podávány jako jedna 0,5 ml intramuskulární injekce do deltového svalu paže (injekce do druhé paže)
|
|
Experimentální: Skupina 2: Den 0-ANFLU; Den 21-PANFLU.1
50 subjektů, které obdrží - Den 0: 15 ug vakcíny ANFLU; 21. den: 15 μg vakcíny PANFLU.1.
|
Vakcína proti chřipce A H1N1 (PANFLU.1),
15 mikrogramů na dávku.
Vakcíny budou podávány jako jedna 0,5 ml intramuskulární injekce do deltového svalu paže (randomizované na jednu paži)
Trivalentní inaktivovaná vakcína proti chřipce (ANFLU), 15 mikrogramů na dávku.
Vakcíny budou podávány jako jedna 0,5 ml intramuskulární injekce do deltového svalu paže (injekce do druhé paže)
|
|
Experimentální: Skupina 3: Den 0-PANFLU.1+ANFLU
50 subjektů dostalo - Den 0: 15 μg vakcíny PANFLU.1 + vakcína ANFLU.
|
Vakcína proti chřipce A H1N1 (PANFLU.1),
15 mikrogramů na dávku.
Vakcíny budou podávány jako jedna 0,5 ml intramuskulární injekce do deltového svalu paže (randomizované na jednu paži)
Trivalentní inaktivovaná vakcína proti chřipce (ANFLU), 15 mikrogramů na dávku.
Vakcíny budou podávány jako jedna 0,5 ml intramuskulární injekce do deltového svalu paže (injekce do druhé paže)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Studujte buněčně zprostředkovanou imunitu vakcíny H1N1 s vakcínou proti sezónní chřipce
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vyhodnoťte imunogenicitu vakcíny H1N1 s vakcínou proti sezónní chřipce u dospělých
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
|
Vyhodnoťte bezpečnost vakcíny H1N1 s vakcínou proti sezónní chřipce u dospělých
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. října 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. listopadu 2009
První zveřejněno (Odhad)
5. listopadu 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. listopadu 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. listopadu 2012
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PRO-PanFlu-4002
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vakcína proti chřipce A H1N1 (PANFLU.1)
-
sigma-tau i.f.r. S.p.A.DokončenoKONCOVÉ FÁZE NEMOCI LEDVINItálie
-
Crucell Holland BVDokončeno
-
Zagazig UniversityNábor