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Physiothérapie thoracique chez les patients pédiatriques atteints de pneumonie

19 novembre 2009 mis à jour par: Santa Casa de Porto Alegre

Physiothérapie thoracique chez les patients pédiatriques hospitalisés pour une pneumonie communautaire : un essai clinique randomisé

La physiothérapie thoracique a été utilisée pour traiter les patients pédiatriques hospitalisés pour une pneumonie, mais il n'y avait aucune preuve à l'appui d'un effet bénéfique chez les patients pédiatriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Rio Grande do Sul
      • Posto Alegre, Rio Grande do Sul, Brésil, 90020-160
        • Santa Casa de Porto Alegre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants âgés de 1 à 12 ans atteints de pneumonie communautaire aiguë (toux, tachypnée, fièvre et ayant une radiographie pulmonaire avec pneumonie lobaire, segmentaire ou bronchopneumonie dans les 48 premières heures)

Critère d'exclusion:

  • Patients gravement malades (hospitalisés en unités de soins intensifs)
  • Épanchement pleural traité par drainage thoracique
  • Atélectasie détectée par radiographie
  • Pneumonie ou épanchement pleural au cours des six derniers mois
  • Autre maladie pulmonaire sous-jacente, maladie cardiaque, paralysie cérébrale ou déficit immunitaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Contrôle
Demande non obligatoire de maintenir une position latérale pour améliorer l'échange d'air, de tousser pour évacuer les sécrétions et d'effectuer une respiration diaphragmatique et profonde, pendant cinq minutes, une fois par jour, pendant le séjour à l'hôpital.
Autre: Positionnement et toux
Demande non obligatoire de maintenir le positionnement latéral pour améliorer l'échange d'air et la toux
Expérimental: Physiothérapie
Physiothérapie : Enfants de moins de 5 ans : Vibration thoracique manuelle (TV), compression thoracique (TC), pression expiratoire positive (PEP) et expiration forcée avec la glotte ouverte ("souffle"). Enfants âgés de 5 ans ou plus : mêmes procédures en plus des schémas ventilatoires et d'une technique d'expiration forcée (FET), consistant en un ou deux "huffs" (expirations forcées) suivis d'une période de respiration diaphragmatique détendue et contrôlée, trois fois par jour, pendant 10 à 12 minutes, lors de l'hospitalisation.
Autre: Physiothérapie
Kinésithérapie : trois fois par jour, pendant 10 à 12 minutes, lors de l'hospitalisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Santa Casa de Porto Alegre

Collaborateurs

Federal University of Rio Grande do Sul

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2002

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2009

Première publication (Estimation)

20 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 novembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2009

Dernière vérification

1 novembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FISIOPUL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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