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Observational Study on Anti-Tat Immune Response in HIV-1-infected Asymptomatic Adult Subjects (ISS OBS T-003)

3 mars 2016 mis à jour par: Barbara Ensoli, MD

Observational Study With Additional Diagnostic Procedures on Anti-Tat Immune Response in HIV-1-infected Asymptomatic Adult Subjects

The present study is designed as a prospective observational study directed at evaluating the frequency, magnitude, quality and persistence (primary endpoint) of the anti-Tat immune response in HIV-1 infected asymptomatic individuals, and to prospectively evaluate the immunological, virological and clinical outcome of anti-Tat positive versus anti-Tat negative drug naїve subjects (secondary endpoint) in order to determine the impact of anti-Tat immunity on HIV disease progression as well as the potential use of anti-Tat immune response assessment for the clinical and therapeutic management of infected patients. This survey provided important information for the design, planning and conduction of future therapeutic vaccine trials based on the HIV-1 Tat protein in asymptomatic subjects.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

73

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bari, Italie
        • General Hospital of Bari
      • Brescia, Italie
        • Spedali Civili di Brescia
      • Ferrara, Italie
        • General Hospital-University of Ferrara
      • Florence, Italie
        • A.M. Annunziata Hospital
      • Milan, Italie
        • San Raffaele Hospital
      • Milan, Italie
        • L. Sacco Hospital
      • Modena, Italie, 41100
        • General Hospital-University of Modena
      • Rome, Italie
        • San Gallicano Hospital
      • Turin, Italie, 10149
        • Giovanni Di Perri
    • Rome
      • Latina, Rome, Italie
        • S.M. Goretti Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Asymptomatic HIV infected individuals

La description

Inclusion Criteria:

  • To be clinically asymptomatic HIV-1 infected individuals with CD4+ T cell counts ≥400/μL
  • To be naïve for antiretroviral therapy
  • Levels of plasma viremia ≤100,000 copies/ml at baseline
  • Age ≥ 18 years
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current therapy with immunomodulators or immunosuppressive drugs or chemotherapy for neoplastic disorders
  • Concomitant treatment for HBV or HCV infection

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Specific humoral and cellular immune responses to Tat will be monitored by assessing anti-Tat specific antibodies in sera, proliferative response (CFSE) and production of γIFN, IL-4 and IL-2 (Elispot) by peripheral blood mononuclear cells.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
The decline of CD4+ T cells count, the increase of the HIV plasma viral load or the occurrence of AIDS-defining events will be assessed to determine the progression to disease

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Francesco Mazzotta, MD, A.M. Annunziata Hospital Florence, Italy
  • Chercheur principal: Giuseppe Pastore, MD, General Hospital of Bari
  • Chercheur principal: Florio Ghinelli, MD, General Hospital-University of Ferrara
  • Chercheur principal: Roberto Esposito, MD, General Hospital-University of Modena
  • Chercheur principal: Massimo Galli, MD, L.Sacco Hospital - MI
  • Chercheur principal: Fabrizio Soscia, MD, S.M. Goretti Hospital Latina
  • Chercheur principal: Guido Palamara, MD, San Gallicano Hospital - Rome
  • Chercheur principal: Adriano Lazzarin, MD, San Raffaele Hospital - Milan
  • Chercheur principal: Giampiero Carosi, MD, Spedali Civili - Brescia
  • Chercheur principal: Giovanni Di Perri, MD, Amedeo di Savoia Hospital - Turin

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2009

Première publication (Estimation)

10 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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