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La précision des tests musculaires manuels

16 juin 2017 mis à jour par: Dr. Anne M. Jensen, Parker Research Institute

Enquête sur la précision des tests musculaires manuels pour distinguer les déclarations congruentes des déclarations incongrues sous différents niveaux d'aveuglement

Test musculaire manuel (MMT) pratiqué par plus d'un million de praticiens dans le monde. Cependant, sa précision sous différents niveaux de cécité n'a pas encore été prise en compte. Cette étude testera cette précision.

Hypothèse de l'étude : le MMT peut distinguer avec précision les déclarations congruentes des déclarations incongrues. En outre, la précision du MMT est positivement corrélée avec l'expérience du praticien.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le test musculaire manuel est un outil d'évaluation non invasif utilisé par des millions de professionnels de la santé dans le monde à diverses fins. Décrit pour la première fois dans la littérature par Lovett et Wight en 1915, le MMT était à l'origine utilisé pour évaluer la faiblesse musculaire chez les victimes de la poliomyélite. En 1949, les physiothérapeutes Kendall et Kendall ont raffiné le MMT en un art et une science avec la publication de leur texte de référence, Muscles : Testing and Function. Ce type de MMT est encore utilisé aujourd'hui pour évaluer l'intégrité neuromusculaire.

Dans les années 1960, une utilisation différente du MMT a été décrite par le Dr George Goodheart. Dans la technique de Goodheart, appelée kinésiologie appliquée (AK), le MMT est utilisé pour évaluer une variété de fonctions supplémentaires du corps, en dehors de l'intégrité neuromusculaire. Du travail de Goodheart, de nombreuses techniques différentes ont émergé qui utilisent ce deuxième type de MMT. De plus, on estime que plus d'un million de professionnels de la santé dans le monde utilisent ce type de MMT : médecins, dentistes, chiropraticiens, ostéopathes, physiothérapeutes, autres professionnels de la santé - et même certains profanes.

En raison de cette divergence, il existe deux formes très différentes de MMT : (1) le test musculaire orthopédique pour quantifier la force musculaire et l'intégrité neurologique, et (2) l'autre type de test musculaire - appelé "test de réponse musculaire". " qui est utilisé pour obtenir des informations supplémentaires sur un patient. La nature de ces informations dépend du système MMT utilisé et des informations recherchées. C'est cette dernière forme de MMT que cette étude proposée étudiera. Par conséquent, pour le reste de cette demande, le terme "MMT" sera utilisé pour se référer uniquement au deuxième type ("test de réponse musculaire").

Le principe de base du MMT est que lorsqu'il y a une entrée aberrante du système nerveux dans un muscle, il est moins susceptible de pouvoir résister à une force externe. Lors d'un test musculaire manuel, une force externe est appliquée sur un muscle ou un groupe de muscles qui provoque d'abord une contraction isométrique puis excentrique. Par conséquent, le muscle testé est étiqueté « faible » ou « fort » en fonction de sa capacité à résister à cette force externe.

Un certain nombre de techniques différentes utilisent le MMT pour tester la réponse physiologique du corps aux stimuli sémantiques, qui peuvent avoir à la fois des composantes cognitives et émotionnelles. Monti et al. ont constaté qu'un MMT suivant des déclarations congruentes produisait des résultats significativement différents par rapport à un MMT suivant des déclarations incongrues. Une déclaration congruente est celle que la personne croit vraie. Une déclaration incongrue est celle que la personne considère comme fausse. L'étude de Monti et al. ont utilisé des énoncés autoréférentiels similaires à cette conception d'étude, mais ils ont utilisé des énoncés tels que "Mon nom est (insérer son nom)". Une critique de l'utilisation de ce type d'énoncés autoréférentiels est que, selon toute vraisemblance, le testeur musculaire et le testeur musculaire connaissent la vérité de l'énoncé, par conséquent, ils sont tous les deux non aveuglés, ce qui peut avoir introduit un biais. Bien qu'il soit généralement admis par ceux qui utilisent cet outil d'évaluation qu'il existe un certain biais dans le MMT, on en sait peu sur le degré de ce biais. Par conséquent, l'objectif principal de cette étude est d'étudier l'exactitude du MMT pour distinguer les déclarations congruentes des déclarations incongrues sous divers degrés de cécité.

Un autre objectif de cette étude est d'explorer si l'expérience du praticien est en corrélation avec la précision du MMT. Caruso et Leisman ont rapporté une plus grande précision du MMT chez les praticiens expérimentés par rapport aux praticiens inexpérimentés. Par conséquent, cette étude testera la reproductibilité de ces résultats.

Il y aura deux groupes de participants sélectionnés pour cette étude : (1) les praticiens et (2) les personnes testées - où le praticien effectuera le MMT sur la personne testée pendant que la personne testée prononce une déclaration. La personne testée saura si elle prononce une déclaration vraie ou fausse. Cependant, pour certaines déclarations, le Praticien sera aveugle à la vérité de la déclaration.

Les résultats seront analysés pour le pourcentage correct - c'est-à-dire le pourcentage de tests musculaires qui ont prédit avec précision la véracité de la déclaration orale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

160

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75229
        • Parker Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. Praticiens - Prestataires de soins - adultes en bonne santé
  2. Testés - Adultes en bonne santé sans expérience préalable avec le MMT

La description

Critère d'intégration:

  1. Praticiens

    • prestataire de santé
    • entre 18 et 65 ans
    • sain
    • couramment l'anglais
  2. Testés

    • entre 18 et 65 ans
    • sain
    • couramment l'anglais

Critère d'exclusion:

  1. Praticiens

    • une incapacité physique actuelle ou une blessure à l'un des membres supérieurs
    • Aveugle, sourd ou muet
  2. Testés

    • une incapacité physique actuelle ou une blessure à l'un des membres supérieurs
    • Expérience antérieure avec le MMT
    • Aveugle, sourd ou muet
    • sont connus du Praticien

REMARQUE : Pour cette étude, aucune compensation n'est possible.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Praticiens
Professionnels de la santé qui utilisent, ont utilisé ou n'utilisent pas de TEM dans leur pratique
Testés
Adultes en bonne santé sans expérience avec le MMT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pourcentage correct
Délai: 1 heure
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Expérience de praticien
Délai: 1 heure
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2010

Première publication (Estimation)

10 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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