Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nøyaktigheten av manuell muskeltesting

16. juni 2017 oppdatert av: Dr. Anne M. Jensen, Parker Research Institute

Undersøke nøyaktigheten av manuell muskeltesting for å skille kongruente fra inkongruente utsagn under varierende nivåer av blinding

Manuell muskeltesting (MMT) praktisert av over en million utøvere over hele verden. Imidlertid har dets nøyaktighet under varierende nivåer av blindhet ennå ikke blitt vurdert. Denne studien vil teste denne nøyaktigheten.

Studiehypotese: MMT kan nøyaktig skille kongruente fra inkongruente utsagn. Nøyaktigheten til MMT er også positivt korrelert med utøverens erfaring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Manuell muskeltesting er et ikke-invasivt vurderingsverktøy som brukes av millioner av helsepersonell over hele verden til en rekke formål. Først beskrevet i litteraturen av Lovett og Wight i 1915, ble MMT opprinnelig brukt til å vurdere muskelsvakhet hos polioofre. I 1949 foredlet fysioterapeutene Kendall og Kendall MMT til en kunst og vitenskap med utgivelsen av deres benchmark-tekst, Muscles: Testing and Function. Denne typen MMT brukes fortsatt i dag for å vurdere nevromuskulær integritet.

På 1960-tallet ble en annen bruk av MMT beskrevet av Dr. George Goodheart. I Goodhearts teknikk, kalt Applied Kinesiology (AK), brukes MMT til å evaluere en rekke tilleggsfunksjoner i kroppen, bortsett fra nevromuskulær integritet. Fra Goodhearts arbeid har det dukket opp mange forskjellige teknikker som bruker denne andre typen MMT. Dessuten er det anslått at over én million helsepersonell over hele verden bruker denne typen MMT: leger, tannleger, kiropraktorer, osteopater, fysioterapeuter, annet helsepersonell – pluss til og med noen lekfolk.

Som et resultat av denne divergensen eksisterer det to svært forskjellige former for MMT: (1) ortopedisk muskeltesting for å kvantifisere muskelstyrke og vurdere nevrologisk integritet, og (2) den andre typen muskeltesting - som kalles "muskelresponstesting". " som brukes til å innhente tilleggsinformasjon om en pasient. Hva denne informasjonen er, avhenger av MMT-systemet som brukes og hvilken informasjon som søkes etter. Det er denne sistnevnte formen for MMT som denne foreslåtte studien vil undersøke. Derfor, for resten av denne søknaden, vil begrepet "MMT" bli brukt for kun å referere til den andre typen ("muskelresponstesting").

Den grunnleggende forutsetningen for MMT er at når det er noe avvikende nervesysteminngang til en muskel, er det mindre sannsynlig at den kan motstå en ekstern kraft. Under en manuell muskeltest påføres en ekstern kraft på en muskel eller muskelgruppe som først forårsaker en isometrisk og deretter en eksentrisk sammentrekning. Følgelig blir muskelen som testes merket "svak" eller "sterk" basert på dens evne til å motstå denne ytre kraften.

En rekke forskjellige teknikker bruker MMT for å teste kroppens fysiologiske respons på semantiske stimuli, som kan ha både kognitive og emosjonelle komponenter. Monti et al. fant at en MMT etter kongruente utsagn ga signifikant forskjellige resultater sammenlignet med en MMT etter inkongruente utsagn. En kongruent påstand er en som personen tror er sann. En inkongruent påstand er en person som mener er falsk. Studien av Monti et al. brukte selvrefererende utsagn som ligner på dette studiedesignet, men de brukte utsagn som "Mitt navn er (sett inn navnet på en)". En kritikk av å bruke denne typen selvrefererende utsagn er at etter all sannsynlighet kjenner både muskeltesteren og muskeltesteren sannheten til utsagnet, derfor er de begge ublindede, noe som kan ha introdusert partiskhet. Selv om det er generelt akseptert av de som bruker dette vurderingsverktøyet at det eksisterer noe skjevhet i MMT, er det foreløpig lite kjent om graden av denne skjevheten. Derfor er hovedmålet med denne studien å undersøke nøyaktigheten til MMT for å skille kongruente fra inkongruente utsagn under varierende grader av blindhet.

Et ytterligere mål med denne studien er å undersøke om utøverens erfaring korrelerer med MMT-nøyaktighet. Caruso og Leisman rapporterte større MMT-nøyaktighet hos erfarne utøvere sammenlignet med uerfarne utøvere. Derfor vil denne studien teste reproduserbarheten til disse funnene.

Det vil være to grupper av deltakere valgt ut for denne studien: (1) Utøvere, og (2) Testees - hvor utøveren vil utføre MMT på Testee mens Testee uttaler seg. Testee vil vite om han/hun uttaler seg sant eller usant. Men for noen utsagn vil utøveren være blind for sannheten av utsagnet.

Resultatene vil bli analysert for prosentvis korrekte - det vil si prosent av muskeltester som nøyaktig forutsier sannheten til det talte utsagnet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

160

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75229
        • Parker Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  1. Praktiserende lege - helsepersonell - friske voksne
  2. Testees - Friske voksne uten tidligere erfaring med MMT

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Utøvere

    • helsepersonell
    • i alderen 18 til 65 år
    • sunn
    • flytende engelsk
  2. Testees

    • i alderen 18 til 65 år
    • sunn
    • flytende engelsk

Ekskluderingskriterier:

  1. Utøvere

    • en pågående fysisk funksjonshemming eller skade på en av øvre ekstremiteter
    • Blind, døv eller stum
  2. Testees

    • en pågående fysisk funksjonshemming eller skade på en av øvre ekstremiteter
    • Tidligere erfaring med MMT
    • Blind, døv eller stum
    • er kjent for utøveren

MERK: For denne studien er ingen kompensasjon mulig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Utøvere
Helsepersonell som enten bruker, har brukt eller ikke bruker MMT i praksis
Testees
Friske voksne uten erfaring med MMT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prosent riktig
Tidsramme: 1 time
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Utøvererfaring
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2010

Først lagt ut (Anslag)

10. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere