Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannheten i manuell muskeltestning

16 juni 2017 uppdaterad av: Dr. Anne M. Jensen, Parker Research Institute

Undersöka noggrannheten av manuell muskeltestning för att skilja kongruenta från inkongruenta uttalanden under olika nivåer av blindning

Manuell muskeltestning (MMT) utövas av över en miljon utövare över hela världen. Men dess noggrannhet under olika nivåer av blindhet har ännu inte beaktats. Denna studie kommer att testa denna noggrannhet.

Studiehypotes: MMT kan exakt skilja kongruenta från inkongruenta påståenden. Dessutom är noggrannheten hos MMT positivt korrelerad med utövarens erfarenhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Manuell muskeltestning är ett icke-invasivt bedömningsverktyg som används av miljontals läkare över hela världen för en mängd olika ändamål. Först beskrevs i litteraturen av Lovett och Wight 1915, användes MMT ursprungligen för att bedöma muskelsvaghet hos poliooffer. 1949 förfinade fysioterapeuterna Kendall och Kendall MMT till en konst och vetenskap med publiceringen av deras benchmarktext, Muscles: Testing and Function. Denna typ av MMT används fortfarande idag för att bedöma neuromuskulär integritet.

På 1960-talet beskrevs en annan användning av MMT av Dr. George Goodheart. I Goodhearts teknik, kallad Applied Kinesiology (AK), används MMT för att utvärdera en mängd ytterligare funktioner i kroppen, förutom neuromuskulär integritet. Ur Goodhearts arbete har många olika tekniker dykt upp som använder denna andra typ av MMT. Dessutom uppskattas det att över en miljon läkare världen över använder denna typ av MMT: läkare, tandläkare, kiropraktorer, osteopater, sjukgymnaster, annan vårdpersonal - plus även några lekmän.

Som ett resultat av denna divergens finns det två mycket olika former av MMT: (1) ortopediska muskeltestning för att kvantifiera muskelstyrka och bedöma neurologisk integritet, och (2) den andra typen av muskeltestning - som kallas "muscle respons testing" " som används för att få ytterligare information om en patient. Vad den informationen är beror på vilket MMT-system som används och vilken information som eftersöks. Det är denna senare form av MMT som denna föreslagna studie kommer att undersöka. Därför kommer termen "MMT" för resten av denna ansökan att användas för att endast hänvisa till den andra typen ("muskelsvarstestning").

Den grundläggande premissen för MMT är att när det finns något avvikande nervsysteminmatning till en muskel, är det mindre sannolikt att den kan motstå en yttre kraft. Under ett manuellt muskeltest appliceras en yttre kraft på en muskel eller muskelgrupp som först orsakar en isometrisk och sedan en excentrisk sammandragning. Följaktligen är muskeln som testas märkt "svag" eller "stark" baserat på dess förmåga att motstå denna yttre kraft.

Ett antal olika tekniker använder MMT för att testa kroppens fysiologiska svar på semantiska stimuli, som kan ha både kognitiva och emotionella komponenter. Monti et al. fann att en MMT efter kongruenta uttalanden gav signifikant olika resultat jämfört med en MMT efter inkongruenta uttalanden. Ett kongruent uttalande är ett som personen tror är sant. Ett inkongruent uttalande är ett som personen tror är falskt. Studien av Monti et al. använde självrefererande uttalanden som liknade denna studiedesign, men de använde uttalanden som "Jag heter (infoga ens namn)". En kritik mot att använda denna typ av självrefererande uttalanden är att både muskeltestaren och muskeltestaren med all sannolikhet känner till påståendets sanning, därför är de båda oblindade, vilket kan ha infört partiskhet. Även om det är allmänt accepterat av de som använder detta bedömningsverktyg att det finns en viss fördom i MMT, är för närvarande lite känt om graden av denna fördom. Därför är huvudsyftet med denna studie att undersöka noggrannheten av MMT för att skilja kongruenta från inkongruenta uttalanden under olika grader av blindhet.

Ett ytterligare syfte med denna studie är att undersöka om utövarens erfarenhet korrelerar med MMT-noggrannhet. Caruso och Leisman rapporterade större MMT-noggrannhet hos erfarna utövare jämfört med oerfarna utövare. Därför kommer denna studie att testa reproducerbarheten av dessa fynd.

Det kommer att väljas ut två grupper av deltagare för denna studie: (1) Utövare och (2) Testade - där Utövaren kommer att utföra MMT på Testee när Testee säger ett uttalande. Testtagaren kommer att veta om han/hon säger ett sant eller falskt påstående. Men för vissa påståenden är utövaren blind för påståendets sanning.

Resultaten kommer att analyseras för procent korrekta - det vill säga procent av muskeltester som korrekt förutspådde sanningen av det talade uttalandet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

160

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75229
        • Parker Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 63 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. Praktiker - Vårdgivare - friska vuxna
  2. Tester - Friska vuxna utan tidigare erfarenhet av MMT

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Utövare

    • vårdgivare
    • mellan 18 och 65 år
    • hälsosam
    • flytande engelska
  2. Testees

    • mellan 18 och 65 år
    • hälsosam
    • flytande engelska

Exklusions kriterier:

  1. Utövare

    • en aktuell fysisk funktionsnedsättning eller skada på någon av de övre extremiteterna
    • Blind, döv eller stum
  2. Testees

    • en aktuell fysisk funktionsnedsättning eller skada på någon av de övre extremiteterna
    • Tidigare erfarenhet av MMT
    • Blind, döv eller stum
    • är kända för utövaren

OBS: För denna studie är ingen ersättning möjlig.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Utövare
Vårdläkare som antingen använder, har använt eller inte använder MMT i praktiken
Testees
Friska vuxna utan erfarenhet av MMT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procent korrekt
Tidsram: 1 timme
1 timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utövares erfarenhet
Tidsram: 1 timme
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

10 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera