- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01100320
Une étude pour déterminer la bioéquivalence des comprimés OXY reformulés et des comprimés OxyContin® (OXY) originaux
6 mai 2010 mis à jour par: Purdue Pharma LP
Une étude randomisée, ouverte, monocentrique, à dose unique et croisée chez des sujets en bonne santé pour déterminer la bioéquivalence des comprimés d'oxycodone inviolables (OTR) à 40 mg avec les comprimés d'OxyContin® à 40 mg
Évaluer la bioéquivalence des comprimés OXY reformulés (40 mg) par rapport à la formulation originale d'OxyContin® (OXY) (40 mg) à l'état nourri.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le chlorhydrate d'oxycodone (oxycodone) est un analgésique opioïde semi-synthétique efficace pour soulager les douleurs malignes et non malignes modérées à sévères.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
88
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Austin, Texas, États-Unis, 78752
- Covance Clinical Research Unit - Austin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes âgés de 18 à 50 ans inclus.
- Poids corporel compris entre 50 et 100 kg et un IMC ≥18 et ≤34 (kg/m2).
- Sain et exempt de résultats anormaux significatifs tels que déterminés par les antécédents médicaux, l'examen physique, les signes vitaux et l'ECG.
- Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception adéquate et fiable.
Critère d'exclusion:
- Femelles gestantes ou allaitantes.
- Tout antécédent ou abus actuel de drogue ou d'alcool depuis 5 ans.
- Antécédents ou conditions actuelles susceptibles d'interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament.
- Utilisation d'un médicament contenant des opioïdes au cours des 30 derniers jours.
- Antécédents de sensibilité connue à l'oxycodone, à la naltrexone ou à des composés apparentés.
- Tout antécédent de nausées ou de vomissements fréquents, quelle qu'en soit l'étiologie.
- Tout antécédent de convulsions ou de traumatisme crânien avec séquelles actuelles.
- Participation à une étude clinique sur un médicament au cours des 30 jours précédant la dose initiale de cette étude.
- Toute maladie significative au cours des 30 jours précédant la dose initiale dans cette étude.
- Utilisation de tout médicament, y compris l'hormonothérapie substitutive thyroïdienne (la contraception hormonale est autorisée), les vitamines, les suppléments à base de plantes et/ou de minéraux, pendant les 7 jours précédant la dose initiale.
- Refus de s'abstenir de nourriture pendant 4 heures après l'administration des médicaments à l'étude et de s'abstenir complètement de caféine ou de xanthine pendant chaque accouchement.
- Consommation de boissons alcoolisées dans les quarante-huit (48) heures suivant l'administration initiale du médicament à l'étude (jour 1) ou à tout moment après l'administration initiale du médicament à l'étude.
- Antécédents de tabagisme ou d'utilisation de produits à base de nicotine dans les 45 jours suivant l'administration du médicament à l'étude ou un test de cotinine urinaire positif.
- Sang ou produits sanguins donnés dans les 30 jours précédant l'administration des médicaments à l'étude ou à tout moment pendant l'étude, sauf si le présent protocole l'exige.
- Résultats positifs pour le dépistage de drogue dans l'urine ou le dépistage d'alcool à l'enregistrement de chaque période, et HBsAg, HBsAb (sauf si immunisé), anti-HCV.
- Test de provocation Naloxone HCl positif.
- Présence du syndrome de Gilbert ou de toute anomalie hépatobiliaire connue.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: OXY reformulé 40 mg
OXY reformulé 40 mg x 1 dose
|
Comprimé reformulé OXY 40 mg x 1 dose à prendre avec de la nourriture
|
Comparateur actif: Original OxyContin® (OXY) 40 mg
OxyContin® original (OXY) 40 mg x 1 dose
|
Original OxyContin® (OXY) comprimé de 40 mg x 1 dose prise avec de la nourriture
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
AUC0-t - Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps de l'instant zéro à l'heure de la dernière concentration plasmatique non nulle
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 72 heures
|
Bioéquivalence basée sur AUC0-t
|
Échantillons sanguins prélevés sur une période de 72 heures
|
Cmax - Concentration plasmatique maximale observée
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 72 heures
|
Bioéquivalence basée sur Cmax
|
Échantillons sanguins prélevés sur une période de 72 heures
|
AUC0-inf - Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro à l'infini (extrapolée)
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 72 heures
|
Bioéquivalence basée sur AUC0-inf
|
Échantillons sanguins prélevés sur une période de 72 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2010
Première publication (Estimation)
8 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 mai 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2010
Dernière vérification
1 mai 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OTR1004
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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