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Une intervention de formation sur l'efficacité d'adaptation pour les soignants d'enfants atteints du spectre autistique : une étude de faisabilité

14 décembre 2019 mis à jour par: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Une intervention de formation sur l'efficacité d'adaptation pour les soignants d'enfants atteints de troubles du spectre autistique : une étude de faisabilité

Au cours des dernières années, il y a eu un nombre croissant de personnes diagnostiquées avec des troubles du spectre autistique (TSA). Ainsi, cette augmentation a augmenté le nombre de soignants d'enfants atteints de TSA. La recherche a montré qu'avoir un enfant avec un TSA est stressant pour les soignants et leurs familles. Plus précisément, des recherches antérieures suggèrent que les soignants d'enfants atteints de TSA peuvent avoir du mal à maintenir un sentiment de contrôle et à faire face aux exigences physiques et émotionnelles globales liées aux soins de leur enfant. Une étude précédente sur les soignants d'enfants atteints de TSA a révélé que les soignants ressentaient un manque de contrôle personnel sur certains aspects de l'état de leur enfant et avaient également du mal à faire face aux diverses exigences de la prestation de soins. De plus, cette étude a révélé que des niveaux plus élevés de contrôle personnel perçu et l'utilisation de stratégies d'adaptation axées sur les problèmes étaient associés à l'adaptation des soignants à l'état de leur enfant. En tant que tel, l'objectif de notre recherche est de mener une étude de faisabilité en utilisant une intervention de formation à l'efficacité d'adaptation (CET) conçue pour améliorer le contrôle personnel perçu (PPC) et l'efficacité d'adaptation chez les soignants d'enfants atteints de TSA. Il y a eu un intérêt croissant pour le développement d'interventions ciblées sur les constructions impliquées dans le processus d'adaptation. Cependant, il y a eu peu d'études d'interventions ciblant des prédicteurs d'adaptation tels que le CPP et l'efficacité d'adaptation. La recherche a montré que l'intervention CET peut améliorer l'efficacité de l'adaptation dans plusieurs autres populations. Cette intervention intègre également des évaluations de sa capacité à changer une situation particulière. Le cadre conceptuel de notre étude a été adapté du modèle transactionnel de stress et d'adaptation de Lazarus et Folkman. Une conception transversale randomisée de traitement-contrôle est proposée pour évaluer l'utilisation d'une intervention CET destinée à améliorer le PPC et l'efficacité de l'adaptation. Les soignants d'enfants atteints de TSA seront recrutés dans des groupes de soutien, des centres de ressources sur l'autisme et quatre cliniques. Les participants randomisés dans le groupe de traitement seront invités à répondre à des enquêtes de base et de suivi et à deux séances individualisées en personne d'une heure et demie. Les participants randomisés dans le groupe témoin seront invités à répondre à des enquêtes de base et de suivi et à deux séances de discussion individualisées en personne centrées sur le client d'une heure et demie. Les principales mesures des résultats seront la participation, les raisons du retrait, les expériences des participants dans le cadre de l'intervention et leurs expériences dans l'application de l'intervention, le CPP, l'efficacité de l'adaptation et l'efficacité de l'adaptation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Au cours des dernières années, il y a eu un nombre croissant de personnes diagnostiquées avec des troubles du spectre autistique (TSA). Ainsi, cette augmentation a augmenté le nombre de soignants d'enfants atteints de TSA. La recherche a montré qu'avoir un enfant avec un TSA est stressant pour les soignants et leurs familles. Plus précisément, des recherches antérieures suggèrent que les soignants d'enfants atteints de TSA peuvent avoir du mal à maintenir un sentiment de contrôle et à faire face aux exigences physiques et émotionnelles globales liées aux soins de leur enfant. Une étude précédente sur les soignants d'enfants atteints de TSA a révélé que les soignants ressentaient un manque de contrôle personnel sur certains aspects de l'état de leur enfant et avaient également du mal à faire face aux diverses exigences de la prestation de soins. De plus, cette étude a révélé que des niveaux plus élevés de contrôle personnel perçu et l'utilisation de stratégies d'adaptation axées sur les problèmes étaient associés à l'adaptation des soignants à l'état de leur enfant. En tant que tel, l'objectif de notre recherche est de mener une étude de faisabilité en utilisant une intervention de formation à l'efficacité d'adaptation (CET) conçue pour améliorer le contrôle personnel perçu (PPC) et l'efficacité d'adaptation chez les soignants d'enfants atteints de TSA. Il y a eu un intérêt croissant pour le développement d'interventions ciblées sur les constructions impliquées dans le processus d'adaptation. Cependant, il y a eu peu d'études d'interventions ciblant des prédicteurs d'adaptation tels que le CPP et l'efficacité d'adaptation. La recherche a montré que l'intervention CET peut améliorer l'efficacité de l'adaptation dans plusieurs autres populations. Cette intervention intègre également des évaluations de sa capacité à changer une situation particulière. Le cadre conceptuel de notre étude a été adapté du modèle transactionnel de stress et d'adaptation de Lazarus et Folkman. Une conception transversale randomisée de traitement-contrôle est proposée pour évaluer l'utilisation d'une intervention CET destinée à améliorer le PPC et l'efficacité de l'adaptation. Les soignants d'enfants atteints de TSA seront recrutés dans des groupes de soutien, des centres de ressources sur l'autisme et quatre cliniques. Les participants randomisés dans le groupe de traitement seront invités à répondre à des enquêtes de base et de suivi et à deux séances individualisées en personne d'une heure et demie. Les participants randomisés dans le groupe témoin seront invités à répondre à des enquêtes de base et de suivi et à deux séances de discussion individualisées en personne centrées sur le client d'une heure et demie. Les principales mesures des résultats seront la participation, les raisons du retrait, les expériences des participants dans le cadre de l'intervention et leurs expériences dans l'application de l'intervention, le CPP, l'efficacité de l'adaptation et l'efficacité de l'adaptation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
        • Kennedy Krieger Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:
  • Doit être le principal soignant (parent ou grand-parent biologique ou adoptif) d'un enfant atteint de TSA [remarque : aucune restriction quant à l'âge de l'enfant ou à la date à laquelle il a été diagnostiqué
  • Doit être âgé d'au moins 18 ans
  • Les aidants doivent résider avec l'enfant
  • Un seul soignant par ménage et cette personne doit être celle qui passe le plus de temps avec l'enfant.
  • Doit être capable de lire, écrire et parler anglais

CRITÈRE D'EXCLUSION:

- Ceux qui ont un enfant avec un diagnostic génétique spécifique associé au TSA [y compris Rett, le complexe de sclérose tubéreuse, le syndrome de l'X fragile, la neurofibromatose, le syndrome de Prader-Willi et le syndrome d'Angelman ne seront pas éligibles pour participer à cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Faisabilité de l'intervention
Délai: 2 mois
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

5 juillet 2010

Achèvement primaire (Réel)

4 avril 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

6 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2010

Première publication (Estimation)

23 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2019

Dernière vérification

21 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 999910160
  • 10-HG-N160

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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