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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01168284
Une intervention de formation sur l'efficacité d'adaptation pour les soignants d'enfants atteints du spectre autistique : une étude de faisabilité
14 décembre 2019 mis à jour par: National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Une intervention de formation sur l'efficacité d'adaptation pour les soignants d'enfants atteints de troubles du spectre autistique : une étude de faisabilité
Au cours des dernières années, il y a eu un nombre croissant de personnes diagnostiquées avec des troubles du spectre autistique (TSA).
Ainsi, cette augmentation a augmenté le nombre de soignants d'enfants atteints de TSA.
La recherche a montré qu'avoir un enfant avec un TSA est stressant pour les soignants et leurs familles.
Plus précisément, des recherches antérieures suggèrent que les soignants d'enfants atteints de TSA peuvent avoir du mal à maintenir un sentiment de contrôle et à faire face aux exigences physiques et émotionnelles globales liées aux soins de leur enfant.
Une étude précédente sur les soignants d'enfants atteints de TSA a révélé que les soignants ressentaient un manque de contrôle personnel sur certains aspects de l'état de leur enfant et avaient également du mal à faire face aux diverses exigences de la prestation de soins.
De plus, cette étude a révélé que des niveaux plus élevés de contrôle personnel perçu et l'utilisation de stratégies d'adaptation axées sur les problèmes étaient associés à l'adaptation des soignants à l'état de leur enfant.
En tant que tel, l'objectif de notre recherche est de mener une étude de faisabilité en utilisant une intervention de formation à l'efficacité d'adaptation (CET) conçue pour améliorer le contrôle personnel perçu (PPC) et l'efficacité d'adaptation chez les soignants d'enfants atteints de TSA.
Il y a eu un intérêt croissant pour le développement d'interventions ciblées sur les constructions impliquées dans le processus d'adaptation.
Cependant, il y a eu peu d'études d'interventions ciblant des prédicteurs d'adaptation tels que le CPP et l'efficacité d'adaptation.
La recherche a montré que l'intervention CET peut améliorer l'efficacité de l'adaptation dans plusieurs autres populations.
Cette intervention intègre également des évaluations de sa capacité à changer une situation particulière.
Le cadre conceptuel de notre étude a été adapté du modèle transactionnel de stress et d'adaptation de Lazarus et Folkman.
Une conception transversale randomisée de traitement-contrôle est proposée pour évaluer l'utilisation d'une intervention CET destinée à améliorer le PPC et l'efficacité de l'adaptation.
Les soignants d'enfants atteints de TSA seront recrutés dans des groupes de soutien, des centres de ressources sur l'autisme et quatre cliniques.
Les participants randomisés dans le groupe de traitement seront invités à répondre à des enquêtes de base et de suivi et à deux séances individualisées en personne d'une heure et demie.
Les participants randomisés dans le groupe témoin seront invités à répondre à des enquêtes de base et de suivi et à deux séances de discussion individualisées en personne centrées sur le client d'une heure et demie.
Les principales mesures des résultats seront la participation, les raisons du retrait, les expériences des participants dans le cadre de l'intervention et leurs expériences dans l'application de l'intervention, le CPP, l'efficacité de l'adaptation et l'efficacité de l'adaptation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au cours des dernières années, il y a eu un nombre croissant de personnes diagnostiquées avec des troubles du spectre autistique (TSA).
Ainsi, cette augmentation a augmenté le nombre de soignants d'enfants atteints de TSA.
La recherche a montré qu'avoir un enfant avec un TSA est stressant pour les soignants et leurs familles.
Plus précisément, des recherches antérieures suggèrent que les soignants d'enfants atteints de TSA peuvent avoir du mal à maintenir un sentiment de contrôle et à faire face aux exigences physiques et émotionnelles globales liées aux soins de leur enfant.
Une étude précédente sur les soignants d'enfants atteints de TSA a révélé que les soignants ressentaient un manque de contrôle personnel sur certains aspects de l'état de leur enfant et avaient également du mal à faire face aux diverses exigences de la prestation de soins.
De plus, cette étude a révélé que des niveaux plus élevés de contrôle personnel perçu et l'utilisation de stratégies d'adaptation axées sur les problèmes étaient associés à l'adaptation des soignants à l'état de leur enfant.
En tant que tel, l'objectif de notre recherche est de mener une étude de faisabilité en utilisant une intervention de formation à l'efficacité d'adaptation (CET) conçue pour améliorer le contrôle personnel perçu (PPC) et l'efficacité d'adaptation chez les soignants d'enfants atteints de TSA.
Il y a eu un intérêt croissant pour le développement d'interventions ciblées sur les constructions impliquées dans le processus d'adaptation.
Cependant, il y a eu peu d'études d'interventions ciblant des prédicteurs d'adaptation tels que le CPP et l'efficacité d'adaptation.
La recherche a montré que l'intervention CET peut améliorer l'efficacité de l'adaptation dans plusieurs autres populations.
Cette intervention intègre également des évaluations de sa capacité à changer une situation particulière.
Le cadre conceptuel de notre étude a été adapté du modèle transactionnel de stress et d'adaptation de Lazarus et Folkman.
Une conception transversale randomisée de traitement-contrôle est proposée pour évaluer l'utilisation d'une intervention CET destinée à améliorer le PPC et l'efficacité de l'adaptation.
Les soignants d'enfants atteints de TSA seront recrutés dans des groupes de soutien, des centres de ressources sur l'autisme et quatre cliniques.
Les participants randomisés dans le groupe de traitement seront invités à répondre à des enquêtes de base et de suivi et à deux séances individualisées en personne d'une heure et demie.
Les participants randomisés dans le groupe témoin seront invités à répondre à des enquêtes de base et de suivi et à deux séances de discussion individualisées en personne centrées sur le client d'une heure et demie.
Les principales mesures des résultats seront la participation, les raisons du retrait, les expériences des participants dans le cadre de l'intervention et leurs expériences dans l'application de l'intervention, le CPP, l'efficacité de l'adaptation et l'efficacité de l'adaptation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
- Kennedy Krieger Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
- CRITÈRE D'INTÉGRATION:
- Doit être le principal soignant (parent ou grand-parent biologique ou adoptif) d'un enfant atteint de TSA [remarque : aucune restriction quant à l'âge de l'enfant ou à la date à laquelle il a été diagnostiqué
- Doit être âgé d'au moins 18 ans
- Les aidants doivent résider avec l'enfant
- Un seul soignant par ménage et cette personne doit être celle qui passe le plus de temps avec l'enfant.
- Doit être capable de lire, écrire et parler anglais
CRITÈRE D'EXCLUSION:
- Ceux qui ont un enfant avec un diagnostic génétique spécifique associé au TSA [y compris Rett, le complexe de sclérose tubéreuse, le syndrome de l'X fragile, la neurofibromatose, le syndrome de Prader-Willi et le syndrome d'Angelman ne seront pas éligibles pour participer à cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Faisabilité de l'intervention
Délai: 2 mois
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Astin JA, Beckner W, Soeken K, Hochberg MC, Berman B. Psychological interventions for rheumatoid arthritis: a meta-analysis of randomized controlled trials. Arthritis Rheum. 2002 Jun 15;47(3):291-302. doi: 10.1002/art.10416.
- Chesney MA, Neilands TB, Chambers DB, Taylor JM, Folkman S. A validity and reliability study of the coping self-efficacy scale. Br J Health Psychol. 2006 Sep;11(Pt 3):421-37. doi: 10.1348/135910705X53155.
- Hall S, Reid E, Ukoumunne OC, Weinman J, Marteau TM. Brief smoking cessation advice from practice nurses during routine cervical smear tests appointments: a cluster randomised controlled trial assessing feasibility, acceptability and potential effectiveness. Br J Cancer. 2007 Apr 10;96(7):1057-61. doi: 10.1038/sj.bjc.6603684.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
5 juillet 2010
Achèvement primaire (Réel)
4 avril 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
6 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2010
Première publication (Estimation)
23 juillet 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2019
Dernière vérification
21 novembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 999910160
- 10-HG-N160
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .