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Étude pilote sur les médecins et le soutien à l'autogestion en ligne

18 avril 2016 mis à jour par: Kate Lorig, Stanford University

Étude pilote sur les médecins et le soutien à l'autogestion en ligne.

Une étude pilote sur le soutien à l'autogestion par les médecins et sur le Web testera si l'observation par les professionnels de la santé d'un atelier en ligne sur l'autogestion du diabète et la participation à des séances d'apprentissage structurées sur les stratégies d'autogestion changeront les attitudes et la confiance des médecins et d'autres professionnels de la santé concernant leur volonté et leur capacité à effectuer des interventions d'autogestion auprès des patients. Si ce pilote suggère que les attitudes et les niveaux de confiance peuvent changer, nous espérons lancer une étude plus large pour examiner plus en détail cette méthode d'apprentissage et son efficacité.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La norme de soins est que les professionnels de la santé reçoivent leur formation habituelle sur l'autogestion, qui varie de minimale à modeste, selon le site de formation. Ils seront identifiés et invités à y assister par le directeur du programme et/ou les responsables de la clinique.

Les participants professionnels de la santé assisteront à des séances d'enseignement de 60 à 90 minutes avec d'autres professionnels de la santé, en personne ou via Web-Ex, une fois par semaine pendant un total de 4 semaines. Le directeur de programme et/ou les gestionnaires de clinique supervisant ces professionnels de la santé feront de la place pour ces séances dans leur horaire de clinique, de sorte que vous n'ayez aucune responsabilité clinique ou autre pendant ces périodes.

Au cours de la première séance, l'investigateur principal lira d'abord le formulaire de consentement éclairé/fiche d'information aux professionnels de la santé et posera toutes les questions. Une copie du consentement éclairé/fiche d'information sera remise à chaque professionnel de la santé participant, et il leur sera demandé de fournir leurs coordonnées sur une feuille d'inscription. À ce stade, ils rempliront leur premier questionnaire d'enquête.

Entre ces séances de groupe, à la convenance du participant, le professionnel de la santé se connectera à l'atelier en ligne pour observer les progrès des patients dans le cours en ligne. Le professionnel de la santé devra se connecter 3 fois par semaine pendant environ 10 minutes à la fois. Le professionnel de la santé aura 2 devoirs à faire pendant les 4 semaines de sessions d'apprentissage. Celles-ci consistent à réfléchir de manière critique à la manière dont les techniques d'autogestion qu'ils observent les patients en ligne pourraient s'appliquer à d'autres patients que les professionnels de la santé observent, que ce soit en ligne ou dans leurs cliniques.

Les professionnels de la santé seront également invités à remplir des questionnaires volontaires avant et après le cours. Du temps leur sera réservé lors de la première et de la dernière session d'apprentissage pour répondre aux questionnaires.

La dernière session d'apprentissage sera principalement consacrée à une discussion de groupe sur les sessions d'apprentissage. Le temps total consacré aux séances d'apprentissage par observation consiste à assister aux 4 séances d'apprentissage (60 à 90 minutes chacune une fois par semaine), à ​​visiter le site de l'atelier en ligne du patient 3 fois par semaine (pendant au moins 10 minutes à chaque fois) et à faire le devoirs (qui devraient prendre 10 à 20 minutes chacun).

Les professionnels de la santé ne participeront pas réellement à l'atelier en ligne pour les patients. En fait, s'ils décident de participer à ce projet, il leur est demandé de ne pas interagir de quelque manière que ce soit avec les patients dans l'atelier en ligne. Les professionnels de santé s'engagent à n'être qu'observateurs, à ne pas poster sur les forums de discussion et à ne pas répondre aux messages qu'ils pourraient recevoir via la messagerie en ligne. Les ateliers sont surveillés par le personnel de Stanford, et ils prendront toutes les mesures nécessaires si les professionnels de la santé les alertent de la nécessité de répondre à un patient.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

57

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Oakland, California, États-Unis, 94602
        • Alameda County Medical Center
      • San Jose, California, États-Unis, 95128
        • Santa Clara Valley Medical Center
      • San Jose, California, États-Unis, 95128
        • O'Connor Hospital
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : Professionnel de la santé de la clinique de soins primaires du site participant identifié par son directeur de résidence et/ou son directeur de clinique comme ayant la flexibilité d'horaire pour y assister (échantillon de commodité). Peut inclure des médecins (résidents et traitants), des infirmières autorisées, des assistants médicaux, des diététistes, des agents de santé communautaires, etc. Dans le cas des résidents, ils seront sur des blocs de clinique externe pour le mois des sessions d'apprentissage, et les directeurs de programme ont la possibilité de libérer leurs horaires pour permettre la participation aux sessions d'apprentissage. Critères d'exclusion : Les professionnels de la santé qui ne souhaitent pas participer ou qui ne travaillent pas sur l'un des sites partenaires, ou le directeur de la résidence et/ou le directeur de la clinique déterminent que l'horaire du professionnel de la santé n'a pas la flexibilité nécessaire pour permettre une participation régulière dans les séances d'apprentissage.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Sessions d'observation et d'apprentissage de l'atelier sur le diabète en ligne
Nous évaluerons, au moyen d'enquêtes auto-administrées avant et après l'intervention, l'efficacité des observations et des séances d'apprentissage de l'atelier sur le diabète en ligne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Auto-efficacité
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2010

Première publication (Estimation)

13 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SU-09242008-1309
  • IRB Protocol ID: 15108

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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