Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспериментальное исследование поддержки врачей и самоуправления через Интернет

18 апреля 2016 г. обновлено: Kate Lorig, Stanford University

Пилотное исследование поддержки врачей и самоуправления через Интернет.

Экспериментальное исследование, посвященное поддержке врачей и самопомощи через Интернет, позволит проверить, изменят ли наблюдение медицинских работников за онлайн-семинаром пациентов по самоконтролю диабета и участие в структурированных учебных занятиях по стратегиям самоконтроля отношение и уверенность врачей и других лиц. медицинских работников в отношении их готовности и способности осуществлять самопомощь с пациентами. Если этот экспериментальный проект покажет, что отношение и уровень уверенности могут измениться, мы надеемся начать более масштабное исследование для более подробного изучения этого метода обучения и его эффективности.

Обзор исследования

Подробное описание

Стандарт медицинской помощи заключается в том, что медицинские работники получают свое обычное образование по самоконтролю, которое варьируется от минимального до скромного, в зависимости от места обучения. Они будут выбраны и приглашены для участия директором программы и/или менеджерами клиники.

Участники-медики будут посещать 60-90-минутные учебные занятия с другими медицинскими работниками лично или через Web-Ex один раз в неделю в общей сложности 4 недели. Директор программы и/или менеджеры клиник, осуществляющие надзор за этими медицинскими работниками, выделят место для этих занятий в своем расписании клиники, чтобы в это время у вас не было никаких клинических или других обязанностей.

Во время первого сеанса главный исследователь сначала зачитает информированное согласие/информационный бюллетень медицинским работникам и задаст любые вопросы. Копия информированного согласия/информационного бюллетеня будет предоставлена ​​каждому медицинскому работнику-участнику, и их попросят предоставить свою контактную информацию в регистрационном листе. В этот момент они заполнят свою первую анкету.

Между этими групповыми занятиями, по желанию участника, медицинский работник будет подключаться к онлайн-семинару, чтобы наблюдать за прогрессом пациентов в онлайн-курсе. Ожидается, что медицинский работник будет входить в систему 3 раза в неделю примерно по 10 минут за раз. У медицинского работника будет 2 «домашних задания» в течение всех 4 недель учебных занятий. Они заключаются в критическом осмыслении того, как методы самоконтроля, которые они наблюдают за пациентами в Интернете, могут применяться к другим пациентам, за которыми наблюдают медицинские работники, будь то онлайн или в своих клиниках.

Медицинским работникам также будет предложено пройти добровольные опросы до и после курса. Во время первой и последней учебных сессий им будет выделено время для заполнения анкет.

Заключительная учебная сессия будет в первую очередь посвящена фокус-групповому обсуждению учебных сессий. Общее время, отведенное на сеансы обучения с наблюдением, включает посещение 4 учебных занятий (по 60–90 минут каждое один раз в неделю), посещение сайта онлайн-семинара для пациентов 3 раза в неделю (не менее 10 минут каждый раз) и выполнение «домашние» задания (ожидается, что выполнение каждого из них займет 10-20 минут).

Медицинские работники фактически не будут участвовать в онлайн-семинаре для пациентов. На самом деле, если они решат участвовать в этом проекте, им предписывается никоим образом не взаимодействовать с пациентами на онлайн-семинаре. Медицинские работники должны согласиться только наблюдать, не публиковать сообщения на форумах и не отвечать на какие-либо сообщения, которые они могут получать через онлайн-систему обмена сообщениями. Семинары контролируются персоналом Стэнфорда, и они предпримут любые необходимые действия, если медицинские работники предупредят их о необходимости отреагировать на пациента.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Oakland, California, Соединенные Штаты, 94602
        • Alameda County Medical Center
      • San Jose, California, Соединенные Штаты, 95128
        • Santa Clara Valley Medical Center
      • San Jose, California, Соединенные Штаты, 95128
        • O'Connor Hospital
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: Медицинский работник в клинике первичной медико-санитарной помощи участвующего учреждения, определенный директором резидентуры и/или руководителем клиники как имеющий гибкий график посещения (выборка для удобства). Может включать врачей (резидентов и лечащих врачей), дипломированных медсестер, фельдшеров, диетологов, работников общественного здравоохранения и т.п. Что касается резидентов, они будут находиться в амбулаторных отделениях в течение месяца учебных занятий, а руководители программ имеют возможность освободить свое расписание, чтобы обеспечить участие в учебных занятиях. Критерии исключения: Медицинские работники, которые не хотят участвовать или не работают в одном из партнерских центров, или директор ординатуры и/или менеджер клиники определяет, что график медицинского работника не обеспечивает гибкости для регулярного участия. на учебных занятиях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Онлайн-семинар по диабету, наблюдение и учебные занятия
С помощью самостоятельных опросов до и после вмешательства мы оценим эффективность наблюдений и учебных занятий на онлайн-семинарах по диабету.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Самоэффективность
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SU-09242008-1309
  • IRB Protocol ID: 15108

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться