- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01220310
Pilotní studie podpory lékařů a webové samosprávy
Pilotní studie podpory lékařů a webové samosprávy.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Standardem péče je, že zdravotníci dostanou své obvyklé vzdělání v oblasti sebeřízení, které se pohybuje od minimálního po skromné, v závislosti na místě školení. Budou identifikováni a pozváni k účasti ředitelem programu a/nebo vedoucími kliniky.
Účastníci zdravotníků se jednou týdně po dobu 4 týdnů zúčastní 60–90 minutových výukových sezení s dalšími zdravotníky, a to buď osobně, nebo prostřednictvím Web-Ex. Ředitel programu a/nebo manažeři kliniky, kteří dohlížejí na tyto zdravotníky, uvolní místo pro tato sezení ve svém plánu kliniky, takže během těchto časů nemáte žádné klinické ani jiné povinnosti.
Během prvního sezení hlavní zkoušející nejprve přečte zdravotníkům informovaný souhlas/informační list a zeptá se na jakékoli otázky. Kopie informovaného souhlasu/informačního listu bude poskytnuta každému účastníkovi zdravotnického personálu a bude požádán, aby uvedl své kontaktní údaje na registračním listu. V tomto okamžiku vyplní svůj první dotazník.
Mezi těmito skupinovými sezeními se podle potřeby účastníka zdravotnický pracovník přihlásí do online workshopu, aby mohl sledovat pokroky pacientů v online kurzu. Očekává se, že zdravotník se bude přihlašovat 3x týdně po dobu přibližně 10 minut v kuse. Zdravotník bude mít 2 „domácí“ úkoly během celých 4 týdnů výukových sezení. Ty spočívají v kritickém přemýšlení o tom, jak se techniky sebeřízení, které pozorují u pacientů používajících online, mohou aplikovat na ostatní pacienty, které zdravotníci pozorují, ať už online nebo na jejich klinikách.
Zdravotníci budou také požádáni, aby provedli dobrovolné průzkumy před a po ukončení kurzu. Během prvního a posledního výukového setkání bude vyhrazen čas na vyplnění průzkumů.
Závěrečná výuková lekce bude primárně věnována diskuzi o výukových lekcích ve skupině. Celkový čas strávený pozorovacími výukovými sezeními je absolvovat 4 výukové sezení (60–90 minut po kuse jednou týdně), 3krát týdně navštívit web pacientského online workshopu (alespoň 10 minut denně) a provést „domácí“ úkoly (jejichž dokončení se očekává 10–20 minut).
Zdravotníci se ve skutečnosti nebudou účastnit online workshopu pro pacienty. Ve skutečnosti, pokud se rozhodnou zúčastnit se tohoto projektu, jsou instruováni, aby s pacienty v online workshopu žádným způsobem neinteragovali. Zdravotníci musí souhlasit s tím, že budou pouze pozorovat, nebudou zveřejňovat příspěvky na diskusních fórech a nebudou odpovídat na žádné zprávy, které mohou obdržet prostřednictvím systému online zpráv. Workshopy jsou monitorovány zaměstnanci Stanfordu a přijmou veškerá nezbytná opatření, pokud je zdravotníci upozorní na nutnost reagovat na pacienta.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Oakland, California, Spojené státy, 94602
- Alameda County Medical Center
-
San Jose, California, Spojené státy, 95128
- Santa Clara Valley Medical Center
-
San Jose, California, Spojené státy, 95128
- O'Connor Hospital
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
Online pozorování diabetologického workshopu a výuková setkání
|
Prostřednictvím samoobslužných předintervenčních a pointervenčních průzkumů vyhodnotíme účinnost pozorování a výukových sezení na online workshopu o diabetu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Self-Efficacy
Časové okno: 1 měsíc
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- SU-09242008-1309
- IRB Protocol ID: 15108
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .