- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01220310
Badanie pilotażowe dotyczące wsparcia lekarzy i internetowego samozarządzania
Badanie pilotażowe dotyczące wsparcia lekarzy i internetowego samozarządzania.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Standard opieki jest taki, że pracownicy służby zdrowia otrzymują zwykłe wykształcenie w zakresie samodzielnego zarządzania, które waha się od minimalnego do skromnego, w zależności od miejsca szkolenia. Zostaną zidentyfikowani i zaproszeni do udziału przez dyrektora programu i/lub kierowników klinik.
Pracownicy służby zdrowia będą uczestniczyć w 60-90-minutowych sesjach nauczania z innymi pracownikami służby zdrowia, osobiście lub za pośrednictwem Web-Ex, raz w tygodniu przez łącznie 4 tygodnie. Dyrektor programu i/lub kierownicy kliniki nadzorujący tych pracowników służby zdrowia zapewnią miejsce na te sesje w harmonogramie ich kliniki, tak abyś nie miał w tym czasie żadnych obowiązków klinicznych ani innych.
Podczas pierwszej sesji główny badacz najpierw przeczyta świadomą zgodę/arkusz informacyjny pracownikom służby zdrowia i zada wszelkie pytania. Kopia świadomej zgody/arkusza informacyjnego zostanie przekazana każdemu uczestnikowi będącemu pracownikiem służby zdrowia i zostanie on poproszony o podanie swoich danych kontaktowych na formularzu rejestracyjnym. W tym momencie wypełnią swój pierwszy kwestionariusz ankiety.
Pomiędzy sesjami grupowymi, dla wygody uczestnika, pracownik służby zdrowia będzie logował się do warsztatu online, aby obserwować postępy pacjentów w kursie online. Oczekuje się, że pracownik służby zdrowia będzie logował się 3 razy w tygodniu przez około 10 minut. Pracownik służby zdrowia będzie miał 2 zadania domowe podczas całych 4 tygodni sesji szkoleniowych. Polegają one na krytycznym zastanowieniu się, w jaki sposób techniki samokontroli, które obserwują pacjentów za pomocą Internetu, mogą odnosić się do innych pacjentów obserwowanych przez pracowników służby zdrowia, czy to online, czy w ich klinikach.
Pracownicy służby zdrowia zostaną również poproszeni o wypełnienie dobrowolnych ankiet przed i po kursie. Podczas pierwszej i ostatniej sesji szkoleniowej zostanie im zarezerwowany czas na wypełnienie ankiet.
Końcowa sesja dydaktyczna będzie przede wszystkim poświęcona dyskusji w grupie fokusowej na temat sesji dydaktycznych. Całkowity czas poświęcony na obserwacyjne sesje szkoleniowe obejmuje udział w 4 sesjach szkoleniowych (każda po 60-90 minut raz w tygodniu), odwiedzanie strony internetowej warsztatu pacjenta 3 razy w tygodniu (każdorazowo przez co najmniej 10 minut) i wykonanie zadania domowe (które powinny zająć 10-20 minut).
Pracownicy służby zdrowia nie wezmą udziału w warsztatach online dla pacjentów. W rzeczywistości, jeśli zdecydują się wziąć udział w tym projekcie, zostaną poinstruowani, aby nie wchodzić w żadne interakcje z pacjentami podczas warsztatów online. Pracownicy służby zdrowia muszą zgodzić się jedynie na obserwowanie, nie publikowanie postów na forach dyskusyjnych i nieodpowiadanie na żadne wiadomości, które mogą otrzymywać za pośrednictwem internetowego systemu przesyłania wiadomości. Warsztaty są monitorowane przez pracowników Stanforda, którzy podejmą wszelkie niezbędne działania, jeśli pracownicy służby zdrowia zaalarmują ich o konieczności udzielenia pomocy pacjentowi.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94602
- Alameda County Medical Center
-
San Jose, California, Stany Zjednoczone, 95128
- Santa Clara Valley Medical Center
-
San Jose, California, Stany Zjednoczone, 95128
- O'Connor Hospital
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Sesje obserwacyjne i szkoleniowe online dotyczące cukrzycy
|
Za pomocą ankiet przed i po interwencji, które sami przeprowadzimy, ocenimy skuteczność obserwacji i sesji szkoleniowych internetowych warsztatów diabetologicznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SU-09242008-1309
- IRB Protocol ID: 15108
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .