Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pilotażowe dotyczące wsparcia lekarzy i internetowego samozarządzania

18 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Kate Lorig, Stanford University

Badanie pilotażowe dotyczące wsparcia lekarzy i internetowego samozarządzania.

Badanie pilotażowe lekarzy i internetowego wsparcia samokontroli sprawdzi, czy obserwacja przez pracowników służby zdrowia internetowych warsztatów dla pacjentów na temat samodzielnego leczenia cukrzycy oraz udział w ustrukturyzowanych sesjach edukacyjnych na temat strategii samodzielnego leczenia zmieni postawy i pewność siebie lekarzy i innych osób. pracowników służby zdrowia w odniesieniu do ich chęci i zdolności do przeprowadzania samodzielnych interwencji u pacjentów. Jeśli ten program pilotażowy zasugeruje, że nastawienie i poziom pewności siebie mogą ulec zmianie, mamy nadzieję rozpocząć większe badanie w celu bardziej szczegółowego zbadania tej metody uczenia się i jej skuteczności.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Standard opieki jest taki, że pracownicy służby zdrowia otrzymują zwykłe wykształcenie w zakresie samodzielnego zarządzania, które waha się od minimalnego do skromnego, w zależności od miejsca szkolenia. Zostaną zidentyfikowani i zaproszeni do udziału przez dyrektora programu i/lub kierowników klinik.

Pracownicy służby zdrowia będą uczestniczyć w 60-90-minutowych sesjach nauczania z innymi pracownikami służby zdrowia, osobiście lub za pośrednictwem Web-Ex, raz w tygodniu przez łącznie 4 tygodnie. Dyrektor programu i/lub kierownicy kliniki nadzorujący tych pracowników służby zdrowia zapewnią miejsce na te sesje w harmonogramie ich kliniki, tak abyś nie miał w tym czasie żadnych obowiązków klinicznych ani innych.

Podczas pierwszej sesji główny badacz najpierw przeczyta świadomą zgodę/arkusz informacyjny pracownikom służby zdrowia i zada wszelkie pytania. Kopia świadomej zgody/arkusza informacyjnego zostanie przekazana każdemu uczestnikowi będącemu pracownikiem służby zdrowia i zostanie on poproszony o podanie swoich danych kontaktowych na formularzu rejestracyjnym. W tym momencie wypełnią swój pierwszy kwestionariusz ankiety.

Pomiędzy sesjami grupowymi, dla wygody uczestnika, pracownik służby zdrowia będzie logował się do warsztatu online, aby obserwować postępy pacjentów w kursie online. Oczekuje się, że pracownik służby zdrowia będzie logował się 3 razy w tygodniu przez około 10 minut. Pracownik służby zdrowia będzie miał 2 zadania domowe podczas całych 4 tygodni sesji szkoleniowych. Polegają one na krytycznym zastanowieniu się, w jaki sposób techniki samokontroli, które obserwują pacjentów za pomocą Internetu, mogą odnosić się do innych pacjentów obserwowanych przez pracowników służby zdrowia, czy to online, czy w ich klinikach.

Pracownicy służby zdrowia zostaną również poproszeni o wypełnienie dobrowolnych ankiet przed i po kursie. Podczas pierwszej i ostatniej sesji szkoleniowej zostanie im zarezerwowany czas na wypełnienie ankiet.

Końcowa sesja dydaktyczna będzie przede wszystkim poświęcona dyskusji w grupie fokusowej na temat sesji dydaktycznych. Całkowity czas poświęcony na obserwacyjne sesje szkoleniowe obejmuje udział w 4 sesjach szkoleniowych (każda po 60-90 minut raz w tygodniu), odwiedzanie strony internetowej warsztatu pacjenta 3 razy w tygodniu (każdorazowo przez co najmniej 10 minut) i wykonanie zadania domowe (które powinny zająć 10-20 minut).

Pracownicy służby zdrowia nie wezmą udziału w warsztatach online dla pacjentów. W rzeczywistości, jeśli zdecydują się wziąć udział w tym projekcie, zostaną poinstruowani, aby nie wchodzić w żadne interakcje z pacjentami podczas warsztatów online. Pracownicy służby zdrowia muszą zgodzić się jedynie na obserwowanie, nie publikowanie postów na forach dyskusyjnych i nieodpowiadanie na żadne wiadomości, które mogą otrzymywać za pośrednictwem internetowego systemu przesyłania wiadomości. Warsztaty są monitorowane przez pracowników Stanforda, którzy podejmą wszelkie niezbędne działania, jeśli pracownicy służby zdrowia zaalarmują ich o konieczności udzielenia pomocy pacjentowi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

57

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94602
        • Alameda County Medical Center
      • San Jose, California, Stany Zjednoczone, 95128
        • Santa Clara Valley Medical Center
      • San Jose, California, Stany Zjednoczone, 95128
        • O'Connor Hospital
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia:Pracownik służby zdrowia w przychodni podstawowej opieki zdrowotnej uczestniczącego ośrodka wskazany przez dyrektora rezydentury i/lub kierownika kliniki jako mający elastyczny harmonogram wizyt (próbka dogodna). Mogą to być lekarze (mieszkańcy i opiekunowie), dyplomowane pielęgniarki, asystenci medyczni, dietetycy, społeczni pracownicy służby zdrowia i tym podobne. W przypadku rezydentów będą oni przebywać na blokach ambulatoryjnych przez miesiąc sesji edukacyjnych, a dyrektorzy programowi mają możliwość zwolnienia swoich grafików, aby umożliwić udział w sesjach szkoleniowych. Kryteria wykluczenia: Pracownicy służby zdrowia, którzy nie chcą uczestniczyć lub nie pracują w jednej z placówek partnerskich, lub dyrektor rezydentury i/lub kierownik kliniki stwierdzi, że harmonogram pracownika służby zdrowia nie jest wystarczająco elastyczny, aby umożliwić regularne uczestnictwo w sesjach edukacyjnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Sesje obserwacyjne i szkoleniowe online dotyczące cukrzycy
Za pomocą ankiet przed i po interwencji, które sami przeprowadzimy, ocenimy skuteczność obserwacji i sesji szkoleniowych internetowych warsztatów diabetologicznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SU-09242008-1309
  • IRB Protocol ID: 15108

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj