- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01220310
Leger og nettbasert selvledelsesstøttepilotstudie
Leger og nettbasert selvledelsesstøttepilotstudie.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Omsorgsstandarden er at helsepersonell får sin vanlige opplæring i selvledelse, som varierer fra minimal til beskjeden, avhengig av treningsstedet. De vil bli identifisert og invitert til å delta av programdirektøren og/eller klinikksjefene.
Helsefagarbeiderdeltakere vil delta på 60-90 minutters undervisningsøkter med annet helsepersonell, enten personlig eller via Web-Ex, en gang per uke i totalt 4 uker. Programdirektøren og/eller klinikksjefene som fører tilsyn med disse helsepersonellet vil gi plass til disse øktene i klinikkplanen, slik at du ikke har noen klinisk eller annet ansvar i disse tidene.
I løpet av den første økten vil hovedetterforskeren først lese det informerte samtykket/faktaarket for helsepersonell og be om eventuelle spørsmål. En kopi av det informerte samtykket/faktaarket vil bli gitt til hver helsepersonelldeltaker, og de vil bli bedt om å oppgi sin kontaktinformasjon på et registreringsskjema. På det tidspunktet vil de fylle ut sitt første spørreskjema.
Mellom disse gruppesesjonene vil helsepersonell, når det passer deltakeren, logge på nettverkstedet for å observere pasientenes fremgang i nettkurset. Helsepersonell forventes å logge på 3 ganger i uken i ca. 10 minutter om gangen. Helsefagarbeideren vil ha 2 'lekse'-oppgaver i løpet av hele 4 uker med læringsøkter. Disse består i å tenke kritisk på hvordan selvledelsesteknikkene de observerer pasienter som bruker online, kan gjelde for andre pasienter helsepersonell observerer, enten det er på nettet eller i klinikkene deres.
Helsepersonell vil også bli bedt om å fylle ut frivillige før- og etterkursundersøkelser. Det vil bli satt av tid under den første og siste læringsøkten for dem å fullføre undersøkelsene.
Den avsluttende læringsøkten vil primært være viet en fokusgruppediskusjon av læringsøktene. Den totale tidsforpliktelsen til observasjonslæringsøktene er å delta på de 4 læringsøktene (60–90 minutter stykket en gang i uken), besøke nettstedet til pasientens nettverksted 3 ganger i uken (i minst 10 minutter av gangen), og gjøre 'lekseoppgaver' (som forventes å ta 10-20 minutter stykket å fullføre).
Helsepersonell vil faktisk ikke delta på nettverkstedet for pasienter. Faktisk, hvis de bestemmer seg for å delta i dette prosjektet, blir de instruert om ikke å samhandle på noen måte med pasientene i nettverkstedet. Helsepersonell må godta å kun observere, ikke legge ut på diskusjonsfora, og ikke svare på meldinger de kan motta via meldingssystemet på nett. Verkstedene overvåkes av Stanford-ansatte, og de vil iverksette nødvendige tiltak hvis helsepersonell varsler dem om behovet for å reagere på en pasient.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Oakland, California, Forente stater, 94602
- Alameda County Medical Center
-
San Jose, California, Forente stater, 95128
- Santa Clara Valley Medical Center
-
San Jose, California, Forente stater, 95128
- O'Connor Hospital
-
Stanford, California, Forente stater, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Online observasjon og læringsøkter for diabetesverksted
|
Vi vil, ved selvadministrerte undersøkelser før og etter intervensjon, evaluere effektiviteten av observasjoner og læringsøkter på nettbasert diabetesverksted.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Følelse av mestringsevne
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SU-09242008-1309
- IRB Protocol ID: 15108
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .