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Medici e studio pilota di supporto all'autogestione basato sul Web

18 aprile 2016 aggiornato da: Kate Lorig, Stanford University

Medici e studio pilota di supporto all'autogestione basato sul Web.

Medici e studio pilota di supporto all'autogestione basato sul web verificheranno se l'osservazione da parte degli operatori sanitari di un seminario online per i pazienti sull'autogestione del diabete e la partecipazione a sessioni di apprendimento strutturato sulle strategie di autogestione cambieranno gli atteggiamenti e la fiducia dei medici e di altri operatori sanitari per quanto riguarda la loro volontà e capacità di eseguire interventi di autogestione con i pazienti. Se questo pilota suggerisce che gli atteggiamenti e i livelli di fiducia possono cambiare, speriamo di avviare uno studio più ampio per esaminare questo metodo di apprendimento e la sua efficacia in modo più dettagliato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo standard di cura è che gli operatori sanitari ricevano la loro consueta formazione sull'autogestione, che varia da minima a modesta, a seconda del luogo di formazione. Saranno identificati e invitati a partecipare dal direttore del programma e/o dai responsabili della clinica.

I partecipanti agli operatori sanitari parteciperanno a sessioni di insegnamento di 60-90 minuti con altri operatori sanitari, di persona o tramite Web-Ex, una volta alla settimana per un totale di 4 settimane. Il direttore del programma e/o i responsabili della clinica che sovrintendono a questi professionisti sanitari faranno spazio a queste sessioni nel loro programma clinico, in modo che tu non abbia responsabilità cliniche o di altro tipo durante quei periodi.

Durante la prima sessione, il Principal Investigator leggerà prima il consenso informato/scheda informativa agli operatori sanitari e porrà eventuali domande. Una copia del consenso informato/scheda informativa verrà consegnata a ciascun operatore sanitario partecipante e verrà chiesto loro di fornire le proprie informazioni di contatto su un foglio di iscrizione. A quel punto, completeranno il loro primo questionario di indagine.

Tra queste sessioni di gruppo, a discrezione del partecipante, l'operatore sanitario accederà al seminario online per osservare i progressi dei pazienti nel corso online. L'operatore sanitario dovrà accedere 3 volte a settimana per circa 10 minuti alla volta. L'operatore sanitario avrà 2 compiti a casa durante le 4 settimane intere di sessioni di apprendimento. Questi consistono nel pensare in modo critico a come le tecniche di autogestione che osservano i pazienti che usano online potrebbero applicarsi ad altri pazienti che gli operatori sanitari osservano, sia online che nelle loro cliniche.

Agli operatori sanitari verrà inoltre chiesto di completare sondaggi volontari prima e dopo il corso. Ci sarà del tempo riservato durante la prima e l'ultima sessione di apprendimento per completare i sondaggi.

La sessione di apprendimento finale sarà principalmente dedicata a una discussione in focus group delle sessioni di apprendimento. Il tempo totale dedicato alle sessioni di apprendimento osservazionale consiste nel frequentare le 4 sessioni di apprendimento (60-90 minuti ciascuna una volta a settimana), visitare il sito del seminario online per pazienti 3 volte a settimana (per almeno 10 minuti alla volta) e fare il compiti di "compiti a casa" (che dovrebbero richiedere 10-20 minuti ciascuno per essere completati).

Gli operatori sanitari non parteciperanno effettivamente al seminario online per i pazienti. Infatti, se decidono di partecipare a questo progetto, vengono istruiti a non interagire in alcun modo con i pazienti nel laboratorio online. Gli operatori sanitari devono accettare di osservare solo, di non pubblicare sui forum di discussione e di non rispondere a eventuali messaggi che potrebbero ricevere tramite il sistema di messaggistica online. I seminari sono monitorati dal personale di Stanford e intraprenderanno tutte le azioni necessarie se gli operatori sanitari li avvisano della necessità di rispondere a un paziente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Oakland, California, Stati Uniti, 94602
        • Alameda County Medical Center
      • San Jose, California, Stati Uniti, 95128
        • Santa Clara Valley Medical Center
      • San Jose, California, Stati Uniti, 95128
        • O'Connor Hospital
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: Professionista sanitario presso la clinica di assistenza primaria del sito partecipante identificato dal direttore della residenza e/o dal direttore della clinica come avente la flessibilità del programma per partecipare (campione di convenienza). Può includere medici (residenti e assistenti), infermieri registrati, assistenti medici, dietisti, operatori sanitari della comunità e simili. Nel caso dei residenti, saranno in ambulatorio per il mese delle sessioni di apprendimento e i direttori del programma hanno la possibilità di liberare i propri orari per consentire la partecipazione alle sessioni di apprendimento. Criteri di esclusione: gli operatori sanitari che non vogliono partecipare, o non lavorano presso uno dei siti partner, o il direttore della residenza e/o il direttore della clinica determinano che il programma dell'operatore sanitario non ha la flessibilità necessaria per consentire una partecipazione regolare nelle sessioni di apprendimento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Sessioni online di osservazione e apprendimento del workshop sul diabete
Valuteremo, mediante sondaggi pre e post-intervento autosomministrati, l'efficacia delle osservazioni del seminario sul diabete online e delle sessioni di apprendimento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Autoefficacia
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

13 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SU-09242008-1309
  • IRB Protocol ID: 15108

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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