- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01220310
Pilotstudie voor artsen en webgebaseerde zelfmanagementondersteuning
Pilotstudie voor artsen en webgebaseerde zelfmanagementondersteuning.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De standaard van zorg is dat gezondheidswerkers hun gebruikelijke opleiding over zelfmanagement krijgen, die varieert van minimaal tot bescheiden, afhankelijk van de trainingslocatie. Ze worden geïdentificeerd en uitgenodigd door de programmadirecteur en/of kliniekmanagers.
Deelnemers aan gezondheidsprofessionals zullen één keer per week gedurende in totaal 4 weken lessessies van 60-90 minuten bijwonen met andere gezondheidsprofessionals, persoonlijk of via Web-Ex. De programmadirecteur en/of kliniekmanagers die toezicht houden op deze gezondheidswerkers, zullen ruimte maken voor deze sessies in hun kliniekschema, zodat u gedurende die tijd geen klinische of andere verantwoordelijkheden hebt.
Tijdens de eerste sessie leest de hoofdonderzoeker eerst de geïnformeerde toestemming/factsheet voor aan de gezondheidswerkers en stelt hij eventuele vragen. Een kopie van de geïnformeerde toestemming/het informatieblad zal worden gegeven aan elke gezondheidswerker die deelneemt, en hen zal worden gevraagd om hun contactgegevens te verstrekken op een aanmeldingsblad. Op dat moment vullen ze hun eerste vragenlijst in.
Tussen deze groepssessies door logt de gezondheidsprofessional naar wens van de deelnemer in op de online workshop om de voortgang van de patiënt in de online cursus te observeren. Van de zorgverlener wordt verwacht dat hij 3 keer per week ongeveer 10 minuten per keer inlogt. De gezondheidswerker krijgt 2 'huiswerk'-opdrachten gedurende de volledige 4 weken van leersessies. Deze bestaan uit het kritisch nadenken over hoe de zelfmanagementtechnieken die ze patiënten observeren die online gebruiken, kunnen toepassen op andere patiënten die de gezondheidswerkers observeren, online of in hun klinieken.
De gezondheidswerkers zullen ook worden gevraagd om vrijwillige vragenlijsten voor en na de cursus in te vullen. Tijdens de eerste en laatste leersessie wordt er tijd ingeruimd om de enquêtes in te vullen.
De afsluitende leersessie zal voornamelijk gewijd zijn aan een focusgroepdiscussie van de leersessies. De totale tijdsbesteding aan de observatie-leersessies is om de 4 leersessies bij te wonen (elk 60-90 minuten eenmaal per week), 3 keer per week de online workshopsite van de patiënt te bezoeken (minstens 10 minuten per keer) en de 'huiswerk'-opdrachten (die naar verwachting elk 10-20 minuten in beslag nemen).
De zorgprofessionals zullen niet daadwerkelijk deelnemen aan de online workshop voor patiënten. Als ze besluiten om aan dit project deel te nemen, krijgen ze de instructie om op geen enkele manier contact te hebben met de patiënten in de online workshop. De gezondheidswerkers moeten ermee instemmen om alleen te observeren, niet te posten op de discussieborden en geen berichten te beantwoorden die ze via het online berichtensysteem ontvangen. De workshops worden gecontroleerd door Stanford-personeel en zij zullen alle nodige maatregelen nemen als de gezondheidswerkers hen waarschuwen voor de noodzaak om op een patiënt te reageren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Oakland, California, Verenigde Staten, 94602
- Alameda County Medical Center
-
San Jose, California, Verenigde Staten, 95128
- Santa Clara Valley Medical Center
-
San Jose, California, Verenigde Staten, 95128
- O'Connor Hospital
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Online diabetesworkshop observatie- en leersessies
|
We zullen, door zelf uitgevoerde enquêtes voor en na de interventie, de effectiviteit van de observaties en leersessies van de online diabetesworkshop evalueren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Zelfwerkzaamheid
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SU-09242008-1309
- IRB Protocol ID: 15108
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .