Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pilotstudie voor artsen en webgebaseerde zelfmanagementondersteuning

18 april 2016 bijgewerkt door: Kate Lorig, Stanford University

Pilotstudie voor artsen en webgebaseerde zelfmanagementondersteuning.

Artsen en webgebaseerde pilotstudie voor zelfmanagementondersteuning zullen testen of de observatie door gezondheidswerkers van een online patiëntenworkshop over zelfmanagement van diabetes en deelname aan gestructureerde leersessies over zelfmanagementstrategieën de houding en het vertrouwen van artsen en andere gezondheidsprofessionals over hun bereidheid en vermogen om zelfmanagementinterventies bij patiënten uit te voeren. Als deze pilot suggereert dat attitudes en vertrouwensniveaus kunnen veranderen, hopen we een grotere studie te starten om deze manier van leren en de effectiviteit ervan in meer detail te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De standaard van zorg is dat gezondheidswerkers hun gebruikelijke opleiding over zelfmanagement krijgen, die varieert van minimaal tot bescheiden, afhankelijk van de trainingslocatie. Ze worden geïdentificeerd en uitgenodigd door de programmadirecteur en/of kliniekmanagers.

Deelnemers aan gezondheidsprofessionals zullen één keer per week gedurende in totaal 4 weken lessessies van 60-90 minuten bijwonen met andere gezondheidsprofessionals, persoonlijk of via Web-Ex. De programmadirecteur en/of kliniekmanagers die toezicht houden op deze gezondheidswerkers, zullen ruimte maken voor deze sessies in hun kliniekschema, zodat u gedurende die tijd geen klinische of andere verantwoordelijkheden hebt.

Tijdens de eerste sessie leest de hoofdonderzoeker eerst de geïnformeerde toestemming/factsheet voor aan de gezondheidswerkers en stelt hij eventuele vragen. Een kopie van de geïnformeerde toestemming/het informatieblad zal worden gegeven aan elke gezondheidswerker die deelneemt, en hen zal worden gevraagd om hun contactgegevens te verstrekken op een aanmeldingsblad. Op dat moment vullen ze hun eerste vragenlijst in.

Tussen deze groepssessies door logt de gezondheidsprofessional naar wens van de deelnemer in op de online workshop om de voortgang van de patiënt in de online cursus te observeren. Van de zorgverlener wordt verwacht dat hij 3 keer per week ongeveer 10 minuten per keer inlogt. De gezondheidswerker krijgt 2 'huiswerk'-opdrachten gedurende de volledige 4 weken van leersessies. Deze bestaan ​​uit het kritisch nadenken over hoe de zelfmanagementtechnieken die ze patiënten observeren die online gebruiken, kunnen toepassen op andere patiënten die de gezondheidswerkers observeren, online of in hun klinieken.

De gezondheidswerkers zullen ook worden gevraagd om vrijwillige vragenlijsten voor en na de cursus in te vullen. Tijdens de eerste en laatste leersessie wordt er tijd ingeruimd om de enquêtes in te vullen.

De afsluitende leersessie zal voornamelijk gewijd zijn aan een focusgroepdiscussie van de leersessies. De totale tijdsbesteding aan de observatie-leersessies is om de 4 leersessies bij te wonen (elk 60-90 minuten eenmaal per week), 3 keer per week de online workshopsite van de patiënt te bezoeken (minstens 10 minuten per keer) en de 'huiswerk'-opdrachten (die naar verwachting elk 10-20 minuten in beslag nemen).

De zorgprofessionals zullen niet daadwerkelijk deelnemen aan de online workshop voor patiënten. Als ze besluiten om aan dit project deel te nemen, krijgen ze de instructie om op geen enkele manier contact te hebben met de patiënten in de online workshop. De gezondheidswerkers moeten ermee instemmen om alleen te observeren, niet te posten op de discussieborden en geen berichten te beantwoorden die ze via het online berichtensysteem ontvangen. De workshops worden gecontroleerd door Stanford-personeel en zij zullen alle nodige maatregelen nemen als de gezondheidswerkers hen waarschuwen voor de noodzaak om op een patiënt te reageren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

57

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Oakland, California, Verenigde Staten, 94602
        • Alameda County Medical Center
      • San Jose, California, Verenigde Staten, 95128
        • Santa Clara Valley Medical Center
      • San Jose, California, Verenigde Staten, 95128
        • O'Connor Hospital
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: Gezondheidswerker in de eerstelijnskliniek van de deelnemende locatie die door hun residentiedirecteur en/of kliniekmanager is geïdentificeerd als zijnde flexibel in het schema om aanwezig te zijn (gemakssteekproef). Dit kunnen artsen zijn (bewoners en begeleiders), geregistreerde verpleegkundigen, medische assistenten, diëtisten, gezondheidswerkers in de gemeenschap en dergelijke. In het geval van de bewoners zullen ze gedurende de maand van de leersessies op polikliniekblokken zijn, en de programmadirecteuren hebben de mogelijkheid om hun schema's vrij te maken om deelname aan de leersessies mogelijk te maken. Uitsluitingscriteria: de gezondheidswerkers die niet willen deelnemen, of niet werken op een van de partnersites, of de residency-directeur en/of de manager van de kliniek bepalen dat het schema van de gezondheidswerker niet de flexibiliteit biedt om regelmatige deelname mogelijk te maken in de leersessies.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Online diabetesworkshop observatie- en leersessies
We zullen, door zelf uitgevoerde enquêtes voor en na de interventie, de effectiviteit van de observaties en leersessies van de online diabetesworkshop evalueren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zelfwerkzaamheid
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

13 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SU-09242008-1309
  • IRB Protocol ID: 15108

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren