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Pilotstudie zur Unterstützung von Ärzten und webbasiertem Selbstmanagement

18. April 2016 aktualisiert von: Kate Lorig, Stanford University

Pilotstudie zur Unterstützung von Ärzten und webbasiertem Selbstmanagement.

In einer Pilotstudie mit Ärzten und webbasierter Selbstmanagementunterstützung wird getestet, ob die Beobachtung eines Online-Workshops für Patienten zum Thema Selbstmanagement bei Diabetes durch Gesundheitsfachkräfte und die Teilnahme an strukturierten Lernsitzungen zu Selbstmanagementstrategien die Einstellungen und das Selbstvertrauen von Ärzten und anderen verändern wird Gesundheitsfachkräfte hinsichtlich ihrer Bereitschaft und Fähigkeit, Selbstmanagementinterventionen bei Patienten durchzuführen. Wenn dieses Pilotprojekt darauf hindeutet, dass sich Einstellungen und Selbstvertrauen ändern können, hoffen wir, eine größere Studie starten zu können, um diese Lernmethode und ihre Wirksamkeit detaillierter zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Pflegestandard besteht darin, dass Gesundheitsfachkräfte ihre übliche Ausbildung zum Thema Selbstmanagement erhalten, die je nach Schulungsort von minimal bis bescheiden reicht. Sie werden vom Programmdirektor und/oder den Klinikmanagern identifiziert und zur Teilnahme eingeladen.

Teilnehmer von Gesundheitsfachkräften nehmen einmal pro Woche über einen Zeitraum von insgesamt 4 Wochen an 60–90-minütigen Unterrichtssitzungen mit anderen Gesundheitsfachkräften teil, entweder persönlich oder über Web-Ex. Der Programmdirektor und/oder die Klinikmanager, die diese Gesundheitsfachkräfte beaufsichtigen, werden in ihrem Klinikplan Platz für diese Sitzungen schaffen, sodass Sie während dieser Zeit keine klinischen oder anderen Verpflichtungen haben.

Während der ersten Sitzung liest der leitende Prüfarzt den Angehörigen der Gesundheitsberufe zunächst die Einverständniserklärung/das Merkblatt vor und stellt etwaige Fragen. Eine Kopie der Einverständniserklärung bzw. des Faktenblatts wird jedem Teilnehmer eines Gesundheitsberufs ausgehändigt und er wird gebeten, seine Kontaktinformationen auf einem Anmeldeformular anzugeben. Zu diesem Zeitpunkt werden sie ihren ersten Umfragefragebogen ausfüllen.

Zwischen diesen Gruppensitzungen meldet sich die medizinische Fachkraft nach Belieben des Teilnehmers beim Online-Workshop an, um den Fortschritt der Patienten im Online-Kurs zu beobachten. Von der medizinischen Fachkraft wird erwartet, dass sie sich dreimal pro Woche für jeweils etwa 10 Minuten anmeldet. Während der gesamten vierwöchigen Lernsitzung muss die medizinische Fachkraft zwei „Hausaufgaben“ erledigen. Dabei geht es darum, kritisch darüber nachzudenken, wie die Selbstmanagementtechniken, die sie online bei Patienten beobachten, auf andere Patienten anwendbar sein könnten, die die Gesundheitsfachkräfte online oder in ihren Kliniken beobachten.

Die Angehörigen der Gesundheitsberufe werden außerdem gebeten, freiwillige Umfragen vor und nach dem Kurs durchzuführen. Während der ersten und letzten Lernsitzung wird ihnen Zeit zum Ausfüllen der Umfragen zur Verfügung gestellt.

Die abschließende Lernsitzung wird in erster Linie einer Fokusgruppendiskussion über die Lernsitzungen gewidmet sein. Der Gesamtzeitaufwand für die beobachtenden Lernsitzungen besteht darin, an den 4 Lernsitzungen teilzunehmen (jeweils 60–90 Minuten einmal pro Woche), dreimal pro Woche die Online-Workshop-Website für Patienten zu besuchen (jeweils mindestens 10 Minuten) und die folgenden Schritte durchzuführen „Hausaufgaben“ (deren Bearbeitung voraussichtlich jeweils 10–20 Minuten in Anspruch nehmen wird).

Die Angehörigen der Gesundheitsberufe werden nicht tatsächlich am Online-Workshop für Patienten teilnehmen. Wenn sie sich für die Teilnahme an diesem Projekt entscheiden, werden sie tatsächlich angewiesen, im Online-Workshop in keiner Weise mit den Patienten zu interagieren. Die Angehörigen der Gesundheitsberufe müssen sich bereit erklären, nur zu beobachten, keine Beiträge in den Diskussionsforen zu posten und keine Nachrichten zu beantworten, die sie möglicherweise über das Online-Nachrichtensystem erhalten. Die Workshops werden von Stanford-Mitarbeitern überwacht und sie werden alle erforderlichen Maßnahmen ergreifen, wenn die Gesundheitsexperten sie auf die Notwendigkeit aufmerksam machen, auf einen Patienten zu reagieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94602
        • Alameda County Medical Center
      • San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95128
        • Santa Clara Valley Medical Center
      • San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95128
        • O'Connor Hospital
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Medizinisches Fachpersonal in der Grundversorgungsklinik des teilnehmenden Standorts, bei dem von seinem Wohnheimleiter und/oder Klinikmanager festgestellt wurde, dass es über die zeitliche Flexibilität verfügt, daran teilzunehmen (Komfortstichprobe). Dazu können Ärzte (Bewohner und Pfleger), ausgebildete Krankenschwestern, medizinische Assistenten, Ernährungsberater, kommunale Gesundheitshelfer und dergleichen gehören. Im Fall der Bewohner werden sie für den Monat der Lernsitzungen in ambulanten Klinikblöcken untergebracht, und die Programmleiter haben die Möglichkeit, ihre Zeitpläne freizugeben, um die Teilnahme an den Lernsitzungen zu ermöglichen. Ausschlusskriterien: Die Angehörigen der Gesundheitsberufe, die nicht teilnehmen möchten oder nicht an einem der Partnerstandorte arbeiten, oder der Leiter der Residenz und/oder der Klinikmanager stellen fest, dass der Zeitplan des Angehörigen der Gesundheitsberufe nicht die Flexibilität bietet, eine regelmäßige Teilnahme zu ermöglichen in den Lerneinheiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Online-Beobachtungs- und Lernsitzungen für Diabetes-Workshops
Wir werden durch selbst durchgeführte Umfragen vor und nach der Intervention die Wirksamkeit der Beobachtungen und Lernsitzungen des Online-Diabetes-Workshops bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SU-09242008-1309
  • IRB Protocol ID: 15108

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetes Mellitus

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