- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01220310
Läkare och webbaserad pilotstudie för självförvaltningsstöd
Läkare och webbaserad pilotstudie för självförvaltningsstöd.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vårdstandarden är att vårdpersonal får sin vanliga utbildning i självförvaltning, som sträcker sig från minimal till blygsam, beroende på utbildningsplats. De kommer att identifieras och bjudas in av programchefen och/eller klinikcheferna.
Hälsoprofessionella deltagare kommer att delta i 60-90 minuters undervisningssessioner med annan vårdpersonal, antingen personligen eller via Web-Ex, en gång i veckan under totalt 4 veckor. Programdirektören och/eller klinikcheferna som övervakar dessa vårdpersonal kommer att göra plats för dessa sessioner i deras klinikschema, så att du inte har något kliniskt eller annat ansvar under dessa tider.
Under den första sessionen kommer huvudutredaren först att läsa det informerade samtycket/faktabladet för hälso- och sjukvårdspersonalen och be om eventuella frågor. En kopia av det informerade samtycket/faktabladet kommer att ges till varje deltagare inom hälso- och sjukvården, och de kommer att uppmanas att ange sin kontaktinformation på ett registreringsformulär. Vid den tidpunkten kommer de att fylla i sitt första enkätformulär.
Mellan dessa gruppsessioner, efter deltagarens bekvämlighet, kommer vårdpersonalen att logga in på online-workshopen för att observera patienternas framsteg i onlinekursen. Vårdpersonalen förväntas logga in 3 gånger i veckan i cirka 10 minuter åt gången. Vårdpersonalen kommer att ha 2 "läxuppgifter" under hela 4 veckors inlärningssessioner. Dessa består av att kritiskt tänka på hur de självhanteringstekniker som de observerar patienter som använder online kan tillämpas på andra patienter som vårdpersonalen observerar, oavsett om de är online eller på deras kliniker.
Hälso- och sjukvårdspersonalen kommer också att uppmanas att fylla i frivilliga undersökningar före och efter kursen. Det kommer att finnas tid avsatt under de första och sista inlärningstillfällena för dem att fylla i undersökningarna.
Den avslutande inlärningssessionen kommer i första hand att ägnas åt en fokusgruppsdiskussion av inlärningstillfällena. Den totala tidsåtgången för observationsinlärningssessionerna är att delta i de 4 inlärningssessionerna (60-90 minuter styck en gång i veckan), besöka patientens onlineverkstadswebbplats 3 gånger i veckan (under minst 10 minuter per gång) och göra "läxor" (som förväntas ta 10-20 minuter vardera att slutföra).
Vårdpersonalen kommer faktiskt inte att delta i online-workshopen för patienter. Faktum är att om de bestämmer sig för att delta i detta projekt, instrueras de att inte interagera på något sätt med patienterna i online-workshopen. Hälso- och sjukvårdspersonalen måste gå med på att endast observera, inte skriva på diskussionsforum och inte svara på meddelanden som de kan få via meddelandesystemet online. Verkstäderna övervakas av Stanfords personal, och de kommer att vidta alla nödvändiga åtgärder om vårdpersonal uppmärksammar dem på behovet av att reagera på en patient.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Oakland, California, Förenta staterna, 94602
- Alameda County Medical Center
-
San Jose, California, Förenta staterna, 95128
- Santa Clara Valley Medical Center
-
San Jose, California, Förenta staterna, 95128
- O'Connor Hospital
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Online observation och inlärningssessioner för diabetesworkshop
|
Vi kommer, genom självadministrerade undersökningar före och efter intervention, att utvärdera effektiviteten av onlinediabetesworkshopobservationer och inlärningssessioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Självförmåga
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SU-09242008-1309
- IRB Protocol ID: 15108
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .