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Paramètres de consommation de crack à haut risque et VIH au Salvador (Encuentro)

12 mai 2021 mis à jour par: Julia Dickson-Gomez, Medical College of Wisconsin
Ce projet augmentera d'abord l'accessibilité et l'acceptabilité du dépistage rapide du VIH dans les cliniques de santé situées dans ou à proximité de quatre communautés à faible revenu à San Salvador, El Salvador. Les enquêteurs utiliseront les réseaux sociaux des utilisateurs de crack et de petites incitations, comme le recommande le CDC, en collaboration avec le ministère salvadorien de la santé publique et de l'assistance sociale (MSPAS) pour encourager les utilisateurs de crack à se faire dépister. La deuxième partie de l'intervention consiste à former 8 pairs leaders pour recruter et diriger une intervention de réseau de pairs parmi 400 utilisateurs de crack afin de changer les normes soutenant les comportements de protection contre le VIH. L'intervention comprendra des réunions mensuelles ouvertes aux résidents de la communauté consommateurs et non consommateurs de crack pour renforcer les compétences en matière de réduction des risques de VIH, et des discussions sur d'autres sujets liés au VIH tels que la consommation de drogues illicites et la violence interpersonnelle et des événements de sensibilisation au VIH à l'échelle de la communauté. Notre hypothèse est que ces deux caractéristiques d'intervention réduiront, seules et en combinaison, les comportements à risque pour le VIH chez les consommateurs de crack salvadoriens.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4382

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • consommé du crack au cours des 2 dernières semaines

Critère d'exclusion:

  • ne pas donner son consentement éclairé
  • moins de 18 ans
  • considéré par le personnel de recherche comme inapte ou incapable de donner un consentement éclairé
  • adopte un comportement perturbateur continu tout en participant au projet
  • ne pas avoir consommé de crack ou de cocaïne au cours du dernier mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Dépistage du VIH sur les réseaux sociaux
Les participants à ce bras seront recrutés via les réseaux sociaux et recevront un test de dépistage du VIH.
Les utilisateurs de crack seront recrutés pour le test du VIH et recevront 3 coupons pour recruter d'autres utilisateurs de crack pour le test du VIH.
EXPÉRIMENTAL: Intervention du réseau de pairs
Huit (8) utilisateurs actuels ou anciens de crack seront recrutés pour animer de petits réseaux d'utilisateurs de crack lors d'une intervention de trois jours. Ils animeront également des réunions mensuelles ouvertes à tous les membres de la communauté concernant la prévention du VIH et la violence interpersonnelle.
Les pairs animateurs recruteront de petits réseaux d'utilisateurs de crack et animeront une intervention de prévention de trois jours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Augmentation des taux de dépistage du VIH chez les consommateurs de crack
Délai: 24mois
24mois
Diminution du nombre de comportements sexuels à risque chez les consommateurs de crack
Délai: 12 mois
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Facteurs communautaires et organisationnels associés à la mise en œuvre réussie d'une intervention communautaire de prévention du VIH à plusieurs niveaux
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Julia B. Dickson-Gomez, Ph.D., Medical College of Wisconsin
  • Directeur d'études: Gloria Bodnar, Ph.D., Fundacion Antidrogas de El Salvador (FUNDASALVA)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2011

Première publication (ESTIMATION)

19 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO00013931
  • R01DA020350 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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