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Laser à diode dans l'élargissement gingival lié à l'orthodontie

27 janvier 2011 mis à jour par: The University of Hong Kong

L'application clinique du laser à diode dans l'élargissement gingival lié à l'orthodontie

L'hypertrophie gingivale est l'un des problèmes de tissus mous les plus courants associés au traitement orthodontique fixe. La présence d'appareils orthodontiques entrave les mesures d'hygiène buccale et modifie l'écosystème microbien buccal en un biofilm buccal plus pathogène. L'accumulation ultérieure de plaque peut contribuer au développement d'une inflammation parodontale chronique et peut évoluer vers une hypertrophie gingivale. L'élargissement gingival inhibe les mesures d'hygiène, ralentit le mouvement orthodontique des dents et cause des problèmes esthétiques et fonctionnels. La prise en charge de l'hypertrophie gingivale par un traitement parodontal non chirurgical est considérée comme la plus importante et la plus efficace. Un contrôle optimal de la plaque peut être maintenu par un brossage méticuleux, la soie dentaire et un détartrage professionnel. Cependant, la motivation à maintenir une hygiène bucco-dentaire peut être décevante chez certains patients. Dans les cas où les gencives hypertrophiées sont devenues fibreuses, un traitement chirurgical peut être envisagé.

Traditionnellement, la gingivectomie était réalisée au bistouri sous infiltration locale. Depuis que le premier laser conçu pour un usage dentaire a été introduit en 1989. La technologie laser s'est continuellement développée au fil des ans et il existe maintenant de nombreux types de lasers dentaires utilisant une variété de longueurs d'onde, par ex. Lasers à diode, Er:YAG, CO2 et Er,Cr:YSGG. En orthodontie, diverses interventions chirurgicales des tissus mous intra-oraux peuvent être fréquemment nécessaires, par ex. gingivectomie, gingivoplastie, frénectomie, exposition de dents non sorties/ impactées/ partiellement sorties. L'utilisation du laser est de plus en plus populaire car les avantages de la thérapie au laser sont une bonne hémostase, une excellente visualisation du champ opératoire, moins de complications per- et post-opératoires, un effet bactéricide, aucune suture nécessaire, moins de cicatrices et un meilleur contrôle de la douleur avec effets d'utilisation réduite de l'anesthésie locale et des analgésiques. L'unité laser à diode a les mérites d'une taille compacte et d'un prix relativement bas. La gingivectomie par laser diode peut devenir un traitement d'appoint efficace en pratique orthodontique.

Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité clinique du laser à diode dans la prise en charge de l'hypertrophie gingivale liée au traitement orthodontique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'hypothèse nulle : la gingivectomie au laser diode n'est pas efficace dans l'hypertrophie gingivale liée au traitement orthodontique.

Mesures des résultats :

Indice de plaque Indice gingival Saignement au sondage Profondeur de poche au sondage Indice de surcroissance gingivale Score de douleur par EVA

Critère d'intégration:

  1. entre 10 et 40 ans (inclus).
  2. élargissement gingival du côté labial des dents antérieures.
  3. en forme et en bonne santé.
  4. non-fumeurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Chine
        • Recrutement
        • Prince Philip Dental Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tony To, BDS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 36 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. entre 10 et 40 ans (inclus).
  2. élargissement gingival du côté labial des dents antérieures.
  3. en forme et en bonne santé.
  4. non-fumeurs.

Critère d'exclusion:

  1. hypertrophie gingivale résolue après un traitement parodontal non chirurgical.
  2. les patients qui refusent l'opération de gingivectomie au laser diode.
  3. les fumeurs
  4. les patients qui prennent des médicaments susceptibles de provoquer une hypertrophie gingivale associée aux médicaments, par ex. inhibiteurs calciques, anticonvulsivants ou immunosuppresseurs.
  5. patients porteurs d'un appareil d'orthodontie linguale.
  6. femmes enceintes ou allaitantes.
  7. patients qui ne sont pas compétents pour donner leur consentement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Gingivectomie au laser
Gingivectomie par laser diode
Autres noms:
  • Biolase
Gingivectomie au laser à diode pour l'élargissement de la gencive
Autres noms:
  • Biolase

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Indice de croissance gingivale
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tony NF TO, BDS, PDipGDS, The University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2011

Première publication (Estimation)

31 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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