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Effets des protéines de pois intactes et hydrolysées sur l'apport alimentaire, la réponse glycémique et l'appétit subjectif

4 mai 2011 mis à jour par: University of Toronto

Les effets de la protéine de pois jaune intacte et hydrolysée sur l'apport alimentaire, la réponse glycémique et l'appétit subjectif chez les jeunes hommes en bonne santé.

Le but de ce protocole est d'étudier les effets de la protéine de pois jaune intacte et hydrolysée, par rapport à la protéine de lactosérum intacte et hydrolysée, sur la satiété, l'apport alimentaire et le métabolisme du glucose chez les jeunes hommes en bonne santé. L'objectif spécifique est d'étudier les effets de 20 g de protéines disponibles pour 4 types de protéines différents (protéines de pois et de lactosérum intactes et hydrolysées) et de l'eau (témoin) sur la satiété, la prise alimentaire et la glycémie avant et après un repas. La quantité spécifiée de protéines a été choisie sur la base de nos études précédentes sur les protéines de pois intactes suggérant que 20 g peuvent réduire l'apport alimentaire et la glycémie avant les repas 30 minutes avant un repas test. La protéine de lactosérum a été choisie comme protéine de référence car elle a été largement étudiée et ses effets sur la glycémie et la prise alimentaire sont en cours d'élucidation au sein de notre laboratoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Selon l'Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes de 2004, près des deux tiers des Canadiens font de l'embonpoint ou sont obèses. L'obésité est un facteur de risque majeur du syndrome métabolique, qui est lié à des conditions telles que le diabète de type II. Les interventions diététiques qui augmentent la satiété (pour favoriser la perte de poids) et maintiennent une glycémie normale sont non invasives et peu coûteuses par rapport aux stratégies pharmacologiques. Ainsi, il est important d'identifier les types/sources de macronutriments qui contribuent à un poids corporel sain en augmentant la satiété et en réduisant ainsi l'apport alimentaire. Par exemple, les régimes comprenant des légumineuses (légumineuses) ont été associés à un risque plus faible d'obésité/surpoids.

Les légumineuses sont les graines comestibles de légumineuses ou de plantes à gousses, notamment les haricots secs, les pois jaunes, les lentilles et les pois chiches. Ce sont des aliments sains bon marché, riches en protéines et en glucides complexes. Récemment, dans notre laboratoire, nous avons constaté que l'inclusion de 5 tasses de légumineuses dans l'alimentation pendant 8 semaines était associée à une diminution du poids corporel, du tour de taille et à un meilleur contrôle glycémique. Cependant, les mécanismes à l'origine de la perte de poids et de l'amélioration du contrôle glycémique nécessitent des recherches plus approfondies. Par exemple, les légumineuses peuvent affecter la satiété, l'apport énergétique et la glycémie en raison de leur teneur élevée en protéines. Les protéines sont connues pour être plus rassasiantes que les glucides et les graisses, ce qui a un impact positif sur le maintien du poids corporel à long terme. Il a également été démontré que les protéines de diverses sources animales et végétales stimulent la libération d'hormones liées à la satiété telles que l'insuline, le glucagon, le peptide-1 de type glucagon (GLP-1), la cholécystokinine (CCK), le peptide tyrosine tyrosine (PYY) et la ghréline. .

Les chercheurs ont récemment étudié les effets de dosage indépendants des protéines de pois (10 et 20 g) et des fibres de pois (10 et 20 g) sur l'apport alimentaire ad libitum à 30 minutes et avant (0-30 minutes) et après les repas (50- 170 minutes) réponse glycémique et appétit subjectif chez les jeunes hommes. Les résultats préliminaires indiquent que l'augmentation des quantités de protéines (10 g contre 20 g) entraîne une diminution de la réponse glycémique avant les repas et une réduction de l'apport alimentaire.

Les protéines de qualité alimentaire sont également disponibles intactes et/ou hydrolysées (partiellement digérées par un processus enzymatique contrôlé). Les protéines hydrolysées sont plus facilement digérées et absorbées, provoquant une augmentation plus rapide des acides aminés plasmatiques par rapport aux protéines intactes et des réponses hormonales et métaboliques différentes entre les deux formes. Quant à la protéine de pois, aucune donnée n'est disponible différenciant les effets des formes intactes et hydrolysées sur ces paramètres sanguins et l'appétit chez l'homme. De plus, la présence de polypeptides bioactifs peut être affectée par la formulation de la protéine (c'est-à-dire que les polypeptides peuvent être clivés/inactivés dans la protéine de pois hydrolysée).

Des recherches sont nécessaires pour déterminer si l'effet de la protéine de pois diffère sur la réponse glycémique et l'appétit à la fois avant et après les repas en fonction de sa forme (intacte par rapport à hydrolysée) et comment elle se compare à d'autres protéines bien étudiées. Cette recherche est préliminaire et pourrait conduire à des recherches futures dans d'autres groupes de population, y compris les jeunes femmes et les personnes en surpoids. Ces résultats encourageront une consommation accrue de fractions de légumineuses en fournissant une base pour l'utilisation potentielle des protéines de pois dans le développement de nouveaux aliments fonctionnels visant à prévenir et à gérer l'obésité ainsi qu'à contrôler la glycémie pour la gestion du diabète. De plus, les résultats montreront si la protéine de pois est une alternative comparable au lactosérum, ce qui serait favorable aux consommateurs qui délaissent les protéines d'origine animale pour des raisons de santé et/ou environnementales.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

26

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • University of Toronto

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Sain
  • Non-fumeur
  • 20-30 ans
  • Indice de masse corporelle entre 20 et 24,9 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Diabète
  • Affections gastro-intestinales
  • Des médicaments
  • Intolérance au lactose ou allergies au lait (petit-déjeuner standard fourni)
  • Ceux qui sautent le petit-déjeuner et ceux qui suivent un régime hypocalorique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protéine de pois intacte (20 g)
Traitements diététiques avec boissons
Expérimental: Protéine de Pois Hydrolysée (20 g)
Traitements diététiques avec boissons
Expérimental: Protéine de lactosérum intacte
Traitements diététiques avec boissons
Expérimental: Protéine de lactosérum hydrolysée
Traitements diététiques avec boissons
Expérimental: Eau
Traitements diététiques avec boissons

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La prise de nourriture
Délai: 30 minutes
30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Glucose sanguin
Délai: 0, 15, 30, 50, 65, 80, 95, 110, 140 et 170 minutes
0, 15, 30, 50, 65, 80, 95, 110, 140 et 170 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Harvey Anderson, PhD, University of Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2011

Première publication (Estimation)

17 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2011

Dernière vérification

1 février 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PureNet_23878
  • peaprotein_486233 (Autre subvention/numéro de financement: Agriculture & Agri-Food Canada)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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