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Efectos de la proteína de guisante intacta e hidrolizada sobre la ingesta de alimentos, la respuesta glucémica y el apetito subjetivo

4 de mayo de 2011 actualizado por: University of Toronto

Los efectos de la proteína de guisante amarillo intacta e hidrolizada sobre la ingesta de alimentos, la respuesta glucémica y el apetito subjetivo en hombres jóvenes sanos.

El propósito de este protocolo es estudiar los efectos de la proteína de guisante amarillo intacta e hidrolizada, en comparación con la proteína de suero de leche intacta e hidrolizada, sobre la saciedad, la ingesta de alimentos y el metabolismo de la glucosa en hombres jóvenes sanos. El objetivo específico es investigar los efectos de 20 g de proteína disponible para 4 tipos de proteínas diferentes (proteínas de guisante y suero de leche intactas e hidrolizadas) y agua (control) sobre la saciedad, la ingesta de alimentos y la glucosa en sangre antes y después de una comida. La cantidad especificada de proteína se eligió en base a nuestros estudios previos sobre la proteína de guisante intacta, lo que sugiere que 20 g pueden reducir la ingesta de alimentos y la glucosa en sangre antes de las comidas 30 minutos antes de una comida de prueba. La proteína de suero se ha elegido como proteína de referencia porque se ha estudiado exhaustivamente y sus efectos sobre la glucosa en sangre y la ingesta de alimentos se están dilucidando en nuestro laboratorio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Según la Encuesta de Salud de la Comunidad Canadiense de 2004, casi dos tercios de los canadienses tienen sobrepeso o son obesos. La obesidad es un factor de riesgo importante para el síndrome metabólico, que está relacionado con afecciones como la diabetes tipo II. Las intervenciones dietéticas que aumentan la saciedad (para promover la pérdida de peso) y mantienen niveles normales de glucosa en sangre no son invasivas y son económicas en comparación con las estrategias farmacológicas. Por lo tanto, es importante identificar tipos/fuentes de macronutrientes que contribuyan a un peso corporal saludable al aumentar la saciedad y, por lo tanto, reducir la ingesta de alimentos. Por ejemplo, las dietas que incluyen legumbres (legumbres) se han relacionado con un menor riesgo de obesidad/sobrepeso.

Las legumbres son las semillas comestibles de legumbres o plantas que producen vainas, incluidos los frijoles secos, los guisantes amarillos, las lentejas y los garbanzos. Son alimentos saludables y económicos, ricos en proteínas y carbohidratos complejos. Recientemente, dentro de nuestro laboratorio, descubrimos que incluir 5 tazas de legumbres en la dieta durante 8 semanas se asoció con una disminución del peso corporal, la circunferencia de la cintura y un mejor control de la glucemia. Sin embargo, los mecanismos que impulsan la pérdida de peso y la mejora del control glucémico necesitan más investigación. Por ejemplo, las legumbres pueden afectar la saciedad, la ingesta de energía y la glucosa en sangre debido a sus altas cantidades de proteína. Se sabe que la proteína es más saciante que los carbohidratos y las grasas, lo que tiene un impacto positivo en el mantenimiento del peso corporal a largo plazo. También se ha demostrado que la proteína de diversas fuentes animales y vegetales estimula la liberación de hormonas relacionadas con la saciedad como la insulina, el glucagón, el péptido 1 similar al glucagón (GLP-1), la colecistoquinina (CCK), el péptido tirosina tirosina (PYY) y la grelina. .

Los investigadores investigaron recientemente los efectos de dosis independientes de proteína de guisante (10 y 20 g) y fibra de guisante (10 y 20 g) en la ingesta de alimentos ad libitum a los 30 minutos y antes (0-30 minutos) y después de las comidas (50- 170 minutos) respuesta de glucosa en sangre y apetito subjetivo en hombres jóvenes. Los resultados preliminares indican que el aumento de las cantidades de proteínas (10 g frente a 20 g) conduce a una disminución de la respuesta de glucosa en sangre antes de las comidas y a una reducción de la ingesta de alimentos.

Las proteínas de calidad alimentaria también están disponibles intactas y/o hidrolizadas (parcialmente digeridas mediante un proceso enzimático controlado). Las proteínas hidrolizadas se digieren y absorben más fácilmente, lo que provoca un aumento más rápido de los aminoácidos plasmáticos en comparación con las proteínas intactas y diferentes respuestas hormonales y metabólicas entre las dos formas. En cuanto a la proteína de guisante, no hay datos disponibles que diferencien los efectos de las formas intacta e hidrolizada sobre estos parámetros sanguíneos y el apetito en humanos. Además, la presencia de polipéptidos bioactivos puede verse afectada por la formulación de proteínas (es decir, los polipéptidos pueden escindirse/inactivarse en proteína de guisante hidrolizada).

Se necesita investigación para determinar si el efecto de la proteína de guisante difiere en la respuesta glucémica y el apetito tanto antes como después de las comidas según su forma (intacta versus hidrolizada) y cómo se compara con otras proteínas bien investigadas. Esta investigación es preliminar y puede conducir a futuras investigaciones en otros grupos de población, incluidas mujeres jóvenes y personas con sobrepeso. Estos resultados fomentarán un mayor consumo de fracciones de legumbres al proporcionar una base para el uso potencial de la proteína de guisante en el desarrollo de nuevos alimentos funcionales destinados a prevenir y controlar la obesidad junto con el control de la glucosa en sangre para el control de la diabetes. Además, los resultados mostrarán si la proteína de guisante es una alternativa comparable al suero de leche, lo que sería favorable para los consumidores que se alejan de las proteínas de origen animal por motivos de salud y/o medioambientales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

26

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 3E2
        • University of Toronto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 26 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sano
  • De no fumadores
  • Edad 20-30 años
  • Índice de masa corporal entre 20 y 24,9 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • Diabetes
  • Condiciones gastrointestinales
  • Medicamento
  • Intolerancia a la lactosa o alergias a la leche (se proporciona desayuno estándar)
  • Quienes se saltan el desayuno y quienes siguen una dieta restringida en energía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Proteína de guisante intacta (20 g)
Tratamientos dietéticos con bebidas
Experimental: Proteína de Guisante Hidrolizada (20 g)
Tratamientos dietéticos con bebidas
Experimental: Proteína de suero intacta
Tratamientos dietéticos con bebidas
Experimental: Proteína de suero hidrolizada
Tratamientos dietéticos con bebidas
Experimental: Agua
Tratamientos dietéticos con bebidas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La ingesta de alimentos
Periodo de tiempo: 30 minutos
30 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Glucosa en sangre
Periodo de tiempo: 0, 15, 30, 50, 65, 80, 95, 110, 140 y 170 minutos
0, 15, 30, 50, 65, 80, 95, 110, 140 y 170 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Harvey Anderson, PhD, University of Toronto

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2011

Última verificación

1 de febrero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PureNet_23878
  • peaprotein_486233 (Otro número de subvención/financiamiento: Agriculture & Agri-Food Canada)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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