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Efeitos da proteína de ervilha intacta e hidrolisada na ingestão de alimentos, resposta glicêmica e apetite subjetivo

4 de maio de 2011 atualizado por: University of Toronto

Os efeitos da proteína de ervilha amarela intacta e hidrolisada na ingestão de alimentos, resposta glicêmica e apetite subjetivo em homens jovens saudáveis.

O objetivo deste protocolo é estudar os efeitos da proteína de ervilha amarela intacta e hidrolisada, em comparação com a proteína de soro de leite intacta e hidrolisada, na saciedade, ingestão de alimentos e metabolismo da glicose em homens jovens saudáveis. O objetivo específico é investigar os efeitos de 20 g de proteína disponível para 4 tipos diferentes de proteína (proteínas intactas e hidrolisadas de ervilha e soro de leite) e água (controle) na saciedade, ingestão alimentar e glicemia antes e após uma refeição. A quantidade especificada de proteína foi escolhida com base em nossos estudos anteriores sobre proteína de ervilha intacta, sugerindo que 20 g podem reduzir a ingestão de alimentos e a glicemia pré-refeição 30 minutos antes de uma refeição de teste. A proteína de soro de leite foi escolhida como proteína de referência porque foi amplamente estudada e seus efeitos sobre a glicemia e a ingestão alimentar estão sendo elucidados em nosso laboratório.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

De acordo com a Pesquisa de Saúde da Comunidade Canadense de 2004, quase dois terços dos canadenses estão acima do peso ou obesos. A obesidade é um importante fator de risco para a síndrome metabólica, que está ligada a condições como diabetes tipo II. As intervenções dietéticas que aumentam a saciedade (para promover a perda de peso) e mantêm os níveis normais de glicose no sangue são não invasivas e baratas em comparação com as estratégias farmacológicas. Assim, é importante identificar tipos/fontes de macronutrientes que contribuam para um peso corporal saudável, aumentando a saciedade e, consequentemente, reduzindo a ingestão alimentar. Por exemplo, dietas que incluem leguminosas (leguminosas) têm sido associadas a um menor risco de obesidade/excesso de peso.

As leguminosas são as sementes comestíveis de leguminosas ou plantas com vagens, incluindo feijões secos, ervilhas amarelas, lentilhas e grão-de-bico. São alimentos saudáveis ​​e baratos, ricos em proteínas e carboidratos complexos. Recentemente, em nosso laboratório, descobrimos que incluir 5 xícaras de leguminosas na dieta por 8 semanas estava associado à diminuição do peso corporal, circunferência da cintura e melhora do controle glicêmico. No entanto, os mecanismos que levam à perda de peso e ao melhor controle glicêmico precisam ser mais investigados. Por exemplo, as leguminosas podem afetar a saciedade, a ingestão de energia e a glicemia por causa de suas altas quantidades de proteína. A proteína é conhecida por ser mais saciante do que o carboidrato e a gordura, levando a um impacto positivo na manutenção do peso corporal a longo prazo. A proteína de várias fontes animais e vegetais também demonstrou estimular a liberação de hormônios relacionados à saciedade, como insulina, glucagon, peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1), colecistocinina (CCK), peptídeo tirosina tirosina (PYY) e grelina .

Os pesquisadores investigaram recentemente os efeitos independentes da dosagem de proteína de ervilha (10 e 20 g) e fibra de ervilha (10 e 20 g) na ingestão de alimentos ad libitum em 30 minutos e antes (0-30 minutos) e pós-refeição (50- 170 minutos) resposta de glicose no sangue e apetite subjetivo em homens jovens. Os resultados preliminares indicam que o aumento das quantidades de proteína (10 g versus 20 g) leva à diminuição da resposta de glicose no sangue pré-refeição e redução da ingestão de alimentos.

Proteínas de qualidade alimentar também estão disponíveis intactas e/ou hidrolisadas (parcialmente digeridas por meio de um processo enzimático controlado). As proteínas hidrolisadas são mais facilmente digeridas e absorvidas, provocando um aumento mais rápido dos aminoácidos plasmáticos em comparação com as proteínas intactas e diferentes respostas hormonais e metabólicas entre as duas formas. Quanto à proteína de ervilha, não há dados disponíveis diferenciando os efeitos das formas intactas e hidrolisadas sobre esses parâmetros sanguíneos e apetite em humanos. Além disso, a presença de polipeptídeos bioativos pode ser afetada pela formulação da proteína (ou seja, os polipeptídeos podem ser clivados/inativados na proteína de ervilha hidrolisada).

São necessárias pesquisas para determinar se o efeito da proteína da ervilha difere na resposta glicêmica e no apetite antes e depois da refeição com base em sua forma (intacta versus hidrolisada) e como ela se compara a outras proteínas bem investigadas. Esta pesquisa é preliminar e pode levar a pesquisas futuras em outros grupos populacionais, incluindo mulheres jovens e indivíduos com sobrepeso. Esses resultados encorajarão o aumento do consumo de frações de leguminosas, fornecendo uma base para o uso potencial de proteína de ervilha no desenvolvimento de novos alimentos funcionais destinados a prevenir e controlar a obesidade, juntamente com o controle da glicose no sangue para o controle do diabetes. Além disso, os resultados mostrarão se a proteína de ervilha é uma alternativa comparável ao soro de leite, o que seria favorável para os consumidores que estão abandonando as proteínas de origem animal por motivos de saúde e/ou ambientais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

26

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 3E2
        • University of Toronto

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Saudável
  • Não fumante
  • Idade 20-30 anos
  • Índice de massa corporal entre 20 e 24,9 kg/m2

Critério de exclusão:

  • Diabetes
  • Condições gastrointestinais
  • Medicamento
  • Intolerância à lactose ou alergia ao leite (café da manhã padrão fornecido)
  • Saltadores de café da manhã e aqueles em uma dieta com restrição de energia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Proteína de ervilha intacta (20 g)
Tratamentos dietéticos com bebidas
Experimental: Proteína Hidrolisada de Ervilha (20 g)
Tratamentos dietéticos com bebidas
Experimental: Proteína Whey Intata
Tratamentos dietéticos com bebidas
Experimental: Proteína Whey Hidrolisada
Tratamentos dietéticos com bebidas
Experimental: Água
Tratamentos dietéticos com bebidas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Ingestão de alimentos
Prazo: 30 minutos
30 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Glicose no sangue
Prazo: 0, 15, 30, 50, 65, 80, 95, 110, 140 e 170 minutos
0, 15, 30, 50, 65, 80, 95, 110, 140 e 170 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Harvey Anderson, PhD, University of Toronto

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

17 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2011

Última verificação

1 de fevereiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PureNet_23878
  • peaprotein_486233 (Número de outro subsídio/financiamento: Agriculture & Agri-Food Canada)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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