- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01308957
Fish Oil and Muscle Function
8 décembre 2014 mis à jour par: Washington University School of Medicine
Omega-3 Fatty Acids, Muscle Mass and Muscle Function
The purpose of this study is to examine the effect of omega-3 fatty acid supplementation on changes in muscle mass, muscular strength and physical function.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Loss of muscle mass is a normal consequence of aging in many older adults, worsened by chronic illness, poor appetite and diet, and reduced physical activity.
The ensuing decline in physical function is a major cause of frailty, disability and death.
Treatments that can reverse or reduce the age-associated loss of muscle mass are therefore much needed.
Evidence is emerging that consumption of fish or fish oil derived long-chain omega-3 polyunsaturated fatty acids (LCn-3PUFA) may be important for maintenance of muscle mass and physical function throughout the life-span.
However, the effect of LCn-3PUFA supplementation on muscle mass, muscle strength and overall physical function is not known.
The goal of this study therefore is to determine the effect of LCn-3PUFA supplementation on muscle mass, muscle strength and physical function in older adults.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
77
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Non-obese (i.e., BMI less than 35 kg/m2)
- Between 18 to 45 or between 60 and 85 y old
- Subjects who are sedentary (<1 h of exercise/week)
Exclusion Criteria:
- Subjects with evidence of significant organ system dysfunction (e.g. diabetes, severe cardiovascular disease, hyperlipidemia, cirrhosis, hypogonadism, uncontrolled hypo- or hyperthyroidism; uncontrolled hypertension)
- Subjects with metal implants
- Subjects with iron storage disease,
- Subjects with severe ambulatory impairments,
- Individuals with cancer or cancer that has been in remission for <5 years,
- Individuals with dementia,
- Individuals who smoke,
- Subjects who are taking medications known to affect muscle (e.g., steroids),
- Subjects who receive anticoagulant therapy.
- Subjects taking medications to control certain medical conditions (e.g., hypertension) will be included if the drug regimen has been stable for at least 6 months before entering the study and is not expected to change during the study.
- Subjects with allergies to sea food,
- Subjects who regularly consume fish oil or consume >2 servings of fish with a high LCn-3PUFA content (e.g. salmon, mackerel, sardines, etc) per week.
- Physical performance test score less than 17 out of 36.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur placebo: L'huile de maïs
|
4 grams per day for 24 weeks
|
Expérimental: Long chain omega-3 fatty acids
|
4 grams per day for 24 weeks
Autres noms:
|
Aucune intervention: Young healthy controls
Young subjects' muscle mass and physical function will be evaluated once (i.e., during baseline testing only).
The data in young subjects will be used to determine the magnitude of the aging-induced decline in muscle mass and physical function in the older subjects prior to starting the interventions.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Evaluate the effect of omega-3 fatty acids on muscle mass
Délai: Change from baseline in muscle mass at 24 weeks in older adults only
|
We will measure thigh muscle volume by using magnetic resonance imaging.
These measurements will also be assessed at week 12 in a subset of subjects but the data will not be used as a primary outcome measure.
|
Change from baseline in muscle mass at 24 weeks in older adults only
|
Evaluate the effect of omega-3 fatty acids on physical function
Délai: Change from baseline in physical function at 24 weeks in older adults only
|
We will evaluate muscle strength by assessing one-repetition maximum strength of upper- and lower-body skeletal muscles, grip strength and isometric and isokinetic force development.
We will assess overall physical function using the physical performance tests, which evaluates the ability to perform usual daily activities such as climbing a flight of stairs, walking 50 feet and putting on and removing a coat.
These measurements will also be assessed at week 12 in a subset of subjects but the data will not be used as a primary outcome measure.
|
Change from baseline in physical function at 24 weeks in older adults only
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Evaluate the effect of aging on muscle mass
Délai: During baseline testing in both young and older subjects
|
We will measure total fat-free mass by duel X-ray absorptiometry, thigh muscle and intermuscular fat volumes by using magnetic resonance imaging.
|
During baseline testing in both young and older subjects
|
Evaluate the effect of aging on physical function
Délai: During baseline testing in both young and older subjects
|
We will evaluate muscle strength by assessing one-repetition maximum strength of upper- and lower-body skeletal muscles, grip strength, thigh isometric and isokinetic force development and time-to-peak force development during thigh isokinetic exercises.
We will assess overall physical function using the physical performance tests, which evaluates the ability to perform usual daily activities such as climbing a flight of stairs, walking 50 feet and putting on and removing a coat.
|
During baseline testing in both young and older subjects
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2011
Première publication (Estimation)
4 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 décembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2014
Dernière vérification
1 décembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201012999
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Omega-3 fatty acids
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ComplétéTumeurs mammaires | ArthralgieÉtats-Unis
-
East Carolina UniversityComplétéCommotion cérébrale | Légère commotion cérébrale | Commotion cérébraleÉtats-Unis
-
Neurological Associates of West Los AngelesProdrome SciencesComplétéDéclin cognitifÉtats-Unis
-
National Center for Complementary and Integrative...Pronova BioPharmaComplété
-
National Healthcare Group, SingaporeComplétéTroubles du spectre autistiqueSingapour
-
University Hospital, ToulouseComplétéSujets âgés fragilesFrance, Monaco
-
Mclean HospitalStanley Medical Research InstituteComplété
-
Institut de Recherches Cliniques de MontrealCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RecrutementInflammation | Diabète de type 2 | Sensibilité/résistance à l'insuline | Acides gras, Oméga-3Canada
-
University of PennsylvaniaComplétéProblème de comportement | Troubles de l'initiation et du maintien du sommeilÉtats-Unis