- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01308957
Fish Oil and Muscle Function
8 dicembre 2014 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Omega-3 Fatty Acids, Muscle Mass and Muscle Function
The purpose of this study is to examine the effect of omega-3 fatty acid supplementation on changes in muscle mass, muscular strength and physical function.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Loss of muscle mass is a normal consequence of aging in many older adults, worsened by chronic illness, poor appetite and diet, and reduced physical activity.
The ensuing decline in physical function is a major cause of frailty, disability and death.
Treatments that can reverse or reduce the age-associated loss of muscle mass are therefore much needed.
Evidence is emerging that consumption of fish or fish oil derived long-chain omega-3 polyunsaturated fatty acids (LCn-3PUFA) may be important for maintenance of muscle mass and physical function throughout the life-span.
However, the effect of LCn-3PUFA supplementation on muscle mass, muscle strength and overall physical function is not known.
The goal of this study therefore is to determine the effect of LCn-3PUFA supplementation on muscle mass, muscle strength and physical function in older adults.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
77
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Non-obese (i.e., BMI less than 35 kg/m2)
- Between 18 to 45 or between 60 and 85 y old
- Subjects who are sedentary (<1 h of exercise/week)
Exclusion Criteria:
- Subjects with evidence of significant organ system dysfunction (e.g. diabetes, severe cardiovascular disease, hyperlipidemia, cirrhosis, hypogonadism, uncontrolled hypo- or hyperthyroidism; uncontrolled hypertension)
- Subjects with metal implants
- Subjects with iron storage disease,
- Subjects with severe ambulatory impairments,
- Individuals with cancer or cancer that has been in remission for <5 years,
- Individuals with dementia,
- Individuals who smoke,
- Subjects who are taking medications known to affect muscle (e.g., steroids),
- Subjects who receive anticoagulant therapy.
- Subjects taking medications to control certain medical conditions (e.g., hypertension) will be included if the drug regimen has been stable for at least 6 months before entering the study and is not expected to change during the study.
- Subjects with allergies to sea food,
- Subjects who regularly consume fish oil or consume >2 servings of fish with a high LCn-3PUFA content (e.g. salmon, mackerel, sardines, etc) per week.
- Physical performance test score less than 17 out of 36.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore placebo: Olio di mais
|
4 grams per day for 24 weeks
|
Sperimentale: Long chain omega-3 fatty acids
|
4 grams per day for 24 weeks
Altri nomi:
|
Nessun intervento: Young healthy controls
Young subjects' muscle mass and physical function will be evaluated once (i.e., during baseline testing only).
The data in young subjects will be used to determine the magnitude of the aging-induced decline in muscle mass and physical function in the older subjects prior to starting the interventions.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Evaluate the effect of omega-3 fatty acids on muscle mass
Lasso di tempo: Change from baseline in muscle mass at 24 weeks in older adults only
|
We will measure thigh muscle volume by using magnetic resonance imaging.
These measurements will also be assessed at week 12 in a subset of subjects but the data will not be used as a primary outcome measure.
|
Change from baseline in muscle mass at 24 weeks in older adults only
|
Evaluate the effect of omega-3 fatty acids on physical function
Lasso di tempo: Change from baseline in physical function at 24 weeks in older adults only
|
We will evaluate muscle strength by assessing one-repetition maximum strength of upper- and lower-body skeletal muscles, grip strength and isometric and isokinetic force development.
We will assess overall physical function using the physical performance tests, which evaluates the ability to perform usual daily activities such as climbing a flight of stairs, walking 50 feet and putting on and removing a coat.
These measurements will also be assessed at week 12 in a subset of subjects but the data will not be used as a primary outcome measure.
|
Change from baseline in physical function at 24 weeks in older adults only
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Evaluate the effect of aging on muscle mass
Lasso di tempo: During baseline testing in both young and older subjects
|
We will measure total fat-free mass by duel X-ray absorptiometry, thigh muscle and intermuscular fat volumes by using magnetic resonance imaging.
|
During baseline testing in both young and older subjects
|
Evaluate the effect of aging on physical function
Lasso di tempo: During baseline testing in both young and older subjects
|
We will evaluate muscle strength by assessing one-repetition maximum strength of upper- and lower-body skeletal muscles, grip strength, thigh isometric and isokinetic force development and time-to-peak force development during thigh isokinetic exercises.
We will assess overall physical function using the physical performance tests, which evaluates the ability to perform usual daily activities such as climbing a flight of stairs, walking 50 feet and putting on and removing a coat.
|
During baseline testing in both young and older subjects
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 marzo 2011
Primo Inserito (Stima)
4 marzo 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201012999
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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